Debilidad

Debilidad: Causas

Debilidad: 4292 Causas generadas:

  1. Fatiga
  2. Somnolencia
  3. Enfermedades virales Cualquier enfermedad que es causada por un virus...más »
  4. Fiebre Elevación de la temperatura corporal por encima de los 37 grados Celsius que son normales....más »
  5. Embarazo La condición de llevar a un feto desde la concepción hasta el nacimiento....más »
  6. Arritmias Irregularidad del ritmo de latido del corazón....más »
  7. Hipoglicemia Bajo nivel de azúcar en la sangre...más »
  8. Ataque cardiaco Condición cardíaca aguda seria y con frecuencia fatal...más »
  9. Ataque de pánico Ataque súbito de pánico o miedo irracional sin un peligro real...más »
  10. Hepatitis viral la hepatitis es una inflamación del hígado.La hepatitis puede ser causada por alcohol, drogas, enfermedad autoinmune, enfermedades metabólicas y virus.La infección viral representa más de la mitad de los casos de hepatitis aguda....más »
  11. Anemia Disminución de la capacidad de la sangre para llevar oxígeno debido a varias posibles causas....más »
  12. Insuficiencia cardiaca Falla lenta del corazón (insuficiencia cardíaca)....más »
  13. Insuficiencia cardíaca congestiva Bombeo inadecuado y disminución de la función cardiaca que es común en los ancianos....más »
  14. Hepatitis crónica La hepatitis crónica es definida como una enfermedad inflamatoria del hígado que dura más de seis meses....más »
  15. Enfermedad renal Disminución de la función renal debido a varias causas....más »
  16. Hipotiroidismo Muy poca producción de hormona tiroidea....más »
  17. Hipertiroidismo Demasiada producción de hormona tiroidea....más »
  18. Condiciones de los músculos Cualquier condición que afecta los músculos del cuerpo...más »
  19. Condiciones de los nervios Cualquier condición que afecta los nervios...más »
  20. Cáncer Crecimiento excesivo anormal de células del cuerpo....más »
  21. Debilidad muscular Una condición que se caracteriza por una incapacidad de los músculos para funcionar a toda su capacidad....más »
  22. Parálisis La pérdida de función motora debido a disfunción de la médula espinal...más »
  23. Enfermedad cardiaca pulmonar Enfermedad cardíaca causada por condiciones pulmonares...más »
  24. Vaciamiento gástrico rápido Paso de comida no digerida del estómago al intestino....más »
  25. Botulismo por alimentos
  26. Policitemia vera Una condición que se caracteriza por mieloproliferación de etiología desconocida....más »
  27. Sepsis La presencia de microorganismos patológicos en la sangre....más »
  28. Trastornos del equilibrio Varios trastornos que deterioran el sentido de equilibrio del cuerpo....más »
  29. Mieloma múltiple Un raro cáncer maligno que ocurre en la médula ósea.Más comúnmente en el cráneo, columna, caja torácica, pelvis y piernas....más »
  30. Neuropatía diabética periférica Daño nervioso diabético que afecta los dedos de los pies, los pies y algunas veces las manos....más »
  31. Esclerosis múltiple Ataque autoinmune a los nervios de la columna que causa diversos y variados problemas neurológicos....más »
  32. Síndrome linfoproliferativo autoinmune Una condición autoinmune hereditaria caracterizada por proliferación de linfocitos y autoinmunidad contra las propias células sanguíneas del cuerpo, lo cual ocasiona la muerte prematura de ciertas células sanguíneas....más »
  33. Síndrome de Sjogren
  34. Lupus Enfermedad autoinmune con varios efectos sobre diversos órganos y revestimientos....más »
  35. Síndrome de Guillain-Barre Raro trastorno autoinmune que destruye la función nerviosa y que lleva a debilidad y parálisis....más »
  36. Miastenia gravis Un trastorno autoinmune que interfiere con los impulsos nerviosos que van a los músculos y en consecuencia hace que los músculos estén débiles y se cansen fácilmente....más »
  37. Enfermedad de Lyme La enfermedad de Lyme es una enfermedad infecciosa en ascenso causada por al menos tres especies de bacterias que pertenecen al género Borrelia....más »
  38. Tétanos
  39. Polio Peligroso virus que ahora es poco común debido a la vacunación....más »
  40. Fiebre del dengue Una enfermedad viral aguda caracterizada por fiebre, erupción y mialgia causada por un flavivirus que es transmitido por mosquitos....más »
  41. Fiebre manchada de las montañas rocosas Una infección bacteriana causada por Rickettsia rickettsii y transmitida por garrapatas.La condición causa fiebre y una erupción característica y puede ser fatal en casos severos o no tratados....más »
  42. Espina bífida Un defecto del nacimiento en el cual las vértebras de la columna no cierran completamente la médula espinal, lo que resulta frecuentemente en varios grados de daño nervioso....más »
  43. Distrofia muscular de Duchenne Una enfermedad degenerativa hereditaria de los músculos que progresa rápidamente en comparación con otras enfermedades con pérdida de masa muscular....más »
  44. Distrofia muscular de Becker Una distrofia muscular caracterizada por agrandamiento de los músculos....más »
  45. Deficiencia de calcio Deficiencia de calcio en la dieta....más »
  46. Aracnoiditis Un trastorno progresivo en el cual la membrana aracnoides se inflama y el cerebro y médula espinal también pueden estar inflamados....más »
  47. Hidrocéfalo Una rara condición en la cual el flujo normal de líquido cefalorraquídeo es obstaculizado por ventrículos cerebrales dilatados, lo cual hace que el líquido se acumule en el cráneo y en consecuencia resulta en aumento de la presión cerebral....más »
  48. Parálisis periódica hiperkalémica Una rara condición genética hereditaria caracterizada por periodos temporales de debilidad muscular intensa.La condición tiende a ser más grave en los hombres y puede ser desencadenada por el estrés, ayuno, descansar después del ejercicio y comer alimentos con alto contenido de potasio....más »
  49. Encefalitis de Rasmussen Condición cerebral rara, posiblemente autoinmune....más »
  50. Siringomelia Quiste de la médula espinal...más »
  51. Enterovirus Virus que afectan el tracto digestivo....más »
  52. Osteodistrofia renal Falta de mineralización ósea debido a enfermedad renal....más »
  53. Hipokalemia Bajos niveles de potasio en el cuerpo....más »
  54. ACV Evento cerebral serio debido a hemorragia o coágulos sanguíneos....más »
  55. Hemorragia subaracnoidea Hemorragia cerebral en el área subaracnoidea...más »
  56. Meningitis micótica La meningitis micótica es una infección que causa inflamación e irritación del tejido que rodea el cerebro y la médula espinal.Usualmente ataca a personas cuyos sistemas inmunológicos están debilitados y no pueden combatir la infección.La enfermedad no es común.pero puede ser muy seria....más »
  57. Encefalitis japonesa Una forma de encefalitis causada por un flavivirus (virus de la encefalitis japonesa B - JBEV) y transmitida por picaduras de mosquito.La mayoría de los casos son leves y asintomáticos pero los casos graves pueden llevar a la muerte....más »
  58. Osteoartritis La osteoartritis es una condición crónica caracterizada por alteraciones mecánicas debido a degradación de las articulaciones.Es la forma más común de artritis, y la principal causa de discapacidad crónica....más »
  59. Displasia broncopulmonar Una rara forma de enfermedad pulmonar infantil que usualmente ocurre como una complicación del uso del ventilador en bebés prematuros....más »
  60. Enfermedad por descompresión Condición de muy rápida descomprensión, especialmente cuando se bucea....más »
  61. Brucelosis Una enfermedad infecciosa causada por el género Brucella y que es transmitida de animales a humanos....más »
  62. Síndrome del intestino corto Trastorno de acortamiento del intestino usualmente debido a cirugía intestinal....más »
  63. Deterioro de la audición Disminución de la capacidad para escuchar sonidos....más »
  64. Trombocitopenia Disminución de las plaquetas en la sangre...más »
  65. Quemaduras eléctricas
  66. Amnesia por envenenamiento por mariscos Raro envenenamiento por mariscos, que causa amnesia algunas veces....más »
  67. Hemorragia subaracnoidea Una condición que se caracteriza por hemorragia de sangre en el espacio subaracnoideo...más »
  68. Síndrome compartamental
  69. Malformaciones cavernosas cerebrales
  70. Neurosífilis, tabes dorsalis
  71. Síndrome de Selye Una condición asociada con estrés extremo prolongado.El agente estresante puede incluir cosas tales como exposición al frío, inanición, muerte de alguien cercano o estrés por el trabajo....más »
  72. Osteitis Inflamación del hueso....más »
  73. Envenenamiento por Alepocephalidae (clupeotoxina)
  74. Envenenamiento por laurel de montaña
  75. Envenenamiento por Calycanthus floridus
  76. Envenenamiento por sardina (clupeotoxina)
  77. Envenenamiento por arenques (clupeotoxina)
  78. Envenenamiento por anchoas (clupeotoxina)
  79. Envenenamiento por Pieris japonica
  80. Envenenamiento por avispa marina (Chiropsalmus quadrigatus)
  81. Envenenamiento por jazmín
  82. Envenenamiento por plantas - Lobelina
  83. Envenenamiento por Kalmia angustifolia
  84. Envenenamiento por avispa marina
  85. Envenenamiento por Pieris floribunda
  86. Envenenamiento por Lyonia
  87. Envenenamiento por plantas - Acetilandomedol
  88. Envenenamiento por avispa marina - Chironex fleckeri
  89. Envenenamiento por Pernettya
  90. Envenenamiento por plantas - citisina
  91. Envenenamiento por Albula vulpes (clupeotoxina)
  92. Envenenamiento por plantas - Andromedotoxina
  93. Envenenamiento por plantas - rodotoxina
  94. Envenenamiento por plantas - grayanotoxina
  95. Envenenamiento por la flor trompeta
  96. Envenenamiento por Megalops atlanticus (clupeotoxina)
  97. Envenenamiento por plantas - tetranortriterpeno
  98. Envenenamiento por Florida leucothoe
  99. Envenenamiento por Leucothoe axillaris
  100. Envenenamiento por Lyonia sp.
  101. Enfermedad renal medular quística
  102. Enfermedad renal medular quística, dominante
  103. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 1
  104. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 2
  105. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 3
  106. Susceptibilidad a esclerosis múltiple, 4
  107. Nefronoptisis autosómica dominante
  108. Malformación arteriovenosa vertebral
  109. Diabetes Fracaso o disminución de la capacidad del cuerpo para procesar los azúcares....más »
  110. Enfermedades mitocondriales Cualquiera de un grupo de trastornos mitocondriales que afectan el metabolismo celular y especialmente los músculos....más »
  111. Condiciones de la sangre Condiciones que afectan la sangre....más »
  112. Condiciones de la espalda Un grupo de condiciones que afectan la espalda...más »
  113. Trastornos de la tiroides Cualquier trastorno de la glándula tiroides....más »
  114. Enfermedad cardiovascular Enfermedades del corazón o los vasos sanguíneos, incluyendo enfermedades cerebrovasculares tales como ACV....más »
  115. Hipertensión Presión sanguínea elevada...más »
  116. Hemocromatosis hereditaria
  117. Osteoporosis Adelgazamiento y debilitamiento óseo debido a agotamiento del calcio óseo....más »
  118. Leucemia Cáncer de las células sanguíneas, usualmente los leucocitos....más »
  119. Linfoma Cáncer que involucra los ganglios linfáticos y el sistema inmunológico....más »
  120. Mieloma Un cáncer primario de las células plasmáticas...más »
  121. Cáncer pulmonar El cáncer pulmonar es una enfermedad en la que hay crecimiento celular sin control en los tejidos del pulmón.Este crecimiento puede llevar a metástasis, que es la invasión de tejido adyacente e infiltración más allá de los pulmones.La mayoría de los tumores son malignos....más »
  122. Cáncer rectal Un crecimiento o proliferación excesiva de células en el recto que es la parte final del sistema digestivo antes del ano.El crecimiento puede ser benigno o maligno....más »
  123. Cáncer cerebral Cáncer del cerebro....más »
  124. Cáncer oral Cáncer (maligno) del labio o parte interna de la boca....más »
  125. Cáncer del hígado El carcinoma hepatocelular es un cáncer maligno primario del hígado....más »
  126. Cáncer de los huesos Cáncer del hueso...más »
  127. Cáncer pancreático El cáncer pancreático es una neoplasia maligna del páncreas...más »
  128. Gastrinoma Un raro tipo de tumor que secreta la hormona digestiva gastrina....más »
  129. Feocromocitoma
  130. Leucemia/linfoma de células T en el adulto Raro cáncer de las células T del sistema inmunológico....más »
  131. Síndrome de Zollinger-Ellison Un raro trastorno en el cual niveles excesivos de la hormona gastrina se liberan en el estómago, lo cual aumenta la acidez estomacal y causa úlcera péptica.Un tumor pancreático o duodenal secretor de hormona es usualmente la causa....más »
  132. Liposarcoma Una forma de tumor maligno del mesénquima que ocurre usualmente en el muslo...más »
  133. Sarcoma del tejido blando
  134. Neuroma acústico Un tumor benigno del octavo par craneal que se encuentra en el conducto que conecta el oído interno con el cerebro....más »
  135. Cáncer suprarrenal
  136. Carcinoma adrenocortical Una condición que se caracteriza por cáncer que afecta la corteza suprarrenal....más »
  137. Tumor de la médula espinal Cáncer de la médula espinal o sistema nervioso central....más »
  138. Glioma del tallo cerebral Tumor del tallo cerebral formado por neuroglia en muchas etapas de desarrollo....más »
  139. Meduloblastoma Un tipo de tumor cerebral....más »
  140. Meningioma Un tumor de crecimiento lento de las meninges que no es canceroso.Los síntomas son determinados por el tamaño y la ubicación del tumor....más »
  141. Cáncer con sitio primario desconocido Cáncer metastásico cuya fuente original no se conoce....más »
  142. Carcinoide del tracto gastrointestinal Tumor carcinoide del tracto digestivo....más »
  143. Enfermedad de Paget del hueso Un trastorno óseo crónico, de progresión lenta en el cual el hueso es destruido rápidamente y reemplazado por hueso anormal que es denso y frágil....más »
  144. Cáncer cervical El cáncer cervical es un cáncer maligno del cuello uterino o área cervical....más »
  145. Cáncer del esófago Cáncer del esófago en la garganta....más »
  146. Cáncer del cuello Cualquier cáncer que ocurre en el cuello...más »
  147. Cáncer del riñón Cáncer que se forma en los tejidos de los riñones...más »
  148. Cáncer pulmonar de células pequeñas
  149. Cáncer pulmonar de células no pequeñas
  150. Leucemia aguda Una condición aguda que afecta una línea celular de la sangre y que muestra poca o ninguna diferenciación...más »
  151. Leucemia crónica Leucemia en la cual la línea celular está bien diferenciada, usualmente linfocitos B....más »
  152. Leucemia mielógena Una condición que se caracteriza por una proliferación de tejido mieloide y el aumento anormal de granulocitos....más »
  153. Leucemia de células vellosas Una leucemia crónica que causa un exceso de células mononucleares anormales que parecen tener forma de pelo bajo el microscopio...más »
  154. Leucemia mieloide aguda Una forma de cáncer de la sangre que progresa rápidamente y que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  155. Leucemia mieloide crónica Tipo de leucemia que ocurre principalmente en adultos;rara vez en niños....más »
  156. Linfoma no-Hodgkin Un tipo de linfoma, un cáncer que afecta los ganglios linfáticos y el sistema inmunológico....más »
  157. Enfermedad de Hodgkin
  158. Mesotelioma Tipo de cáncer pulmonar asociado con el asbesto....más »
  159. Leucemia de células plasmáticas Una forma de leucemia caracterizada por la proliferación de células plasmáticas en la sangre periférica.El pronóstico generalmente es malo para esta condición usualmente agresiva....más »
  160. Insulinoma Una rara forma de cáncer pancreático que causa excesiva secreción de la hormona insulina.Un número relativamente pequeño de casos son malignos....más »
  161. Cáncer del intestino delgado Cáncer del intestino delgado....más »
  162. Cáncer del sistema respiratorio Una condición que se caracteriza por un cáncer ubicado anatómicamente en el sistema respiratorio....más »
  163. Cáncer del timo Cáncer que ocurre en el timo...más »
  164. Cáncer del estómago Se puede desarrollar un cáncer gástrico en cualquier parte del estómago y puede diseminarse a través del estómago y a otros órganos...más »
  165. Diabetes tipo 2 La forma de diabetes más común en adultos, de progresión lenta y por lo general tratada sin insulina al momento del diagnóstico....más »
  166. Neuropatía Neuropatía periférica es el término para el daño a los nervios del sistema nervioso periférico, que puede ser causado por enfermedades del nervio o deberse a efectos colaterales de enfermedades sistémicas....más »
  167. Neuropatía periférica Neuropatía periférica es el término para el daño a los nervios del sistema nervioso periférico, que puede ser causado por enfermedades del nervio o deberse a efectos colaterales de enfermedades sistémicas....más »
  168. Síndrome hiperglicémico hiperosmolar no cetósico Complicación potencialmente letal debido a azúcar sanguínea elevada y diabetes....más »
  169. Artritis reumatoidea Forma autoinmune de artritis que usualmente se ve en adultos jóvenes....más »
  170. Enfermedades tiroideas autoinmunes Enfermedades autoinmunes de la glándula tiroides....más »
  171. Enfermedad de Graves
  172. Tiroiditis de Hashimoto
  173. Vasculitis Inflamación de un vaso sanguíneo o linfático...más »
  174. Esclerosis lateral amiotrófica Una enfermedad de la neurona motora que involucra degeneración progresiva y destrucción eventual de la función de los nervios que controlan el movimiento voluntario....más »
  175. Escleroderma Un raro trastorno progresivo del tejido conectivo que involucra engrosamiento y endurecimiento de la piel y del tejido conectivo.Hay varias formas de escleroderma, y algunas de ellas son sistémicas (involucran órganos internos)....más »
  176. Enfermedad de Addison Un raro trastorno hormonal progresivo caracterizado por producción insuficiente de ciertas hormonas llamadas corticosteroides suprarrenales....más »
  177. Insuficiencia suprarrenal Cuando hay insuficiente secreción de hormonas secretadas por las glándulas suprarrenales....más »
  178. Anemia perniciosa La anemia perniciosa es un trastorno sanguíneo en el cual el cuerpo no es capaz de usar adecuadamente la vitamina B12 para elaborar eritrocitos....más »
  179. Miastenia neonatal Complicación en bebés de madres con miastenia gravis....más »
  180. Cirrosis biliar primaria La cirrosis biliar primaria es una enfermedad colestásica crónica y progresiva del hígado....más »
  181. Enfermedad mixta del tejido conectivo Un raro trastorno del tejido conectivo que afecta a varios tejidos corporales y órganos....más »
  182. Glomerulonefritis Enfermedad renal en la cual el riñón tiene problemas para eliminar productos de desecho y exceso de líquido....más »
  183. Anemia hemolítica autoinmune
  184. Enfermedad celíaca Intolerancia digestiva al gluten en la dieta....más »
  185. Hepatitis autoinmune Inflamación del hígado causada por procesos autoinmunes que llevan a que el sistema inmunológico del cuerpo ataque al hígado....más »
  186. Pénfigo
  187. Miocarditis autoinmune Inflamación del músculo cardíaco debido a que el sistema inmunológico del propio cuerpo lo ataca....más »
  188. Síndrome de fatiga crónica Trastorno de fatiga crónica severa que con frecuencia ocurre luego de una infección....más »
  189. Policondritis Una condición seria, progresiva, episódica caracterizada por inflamación y degeneración del cartílago en el cuerpo.La duración y severidad de los episodios puede variar....más »
  190. Síndrome post-polio Una condición en la cual los pacientes que tienen una historia de polio tienen una repetición de síntomas musculares.La condición usualmente ocurre al menos diez años después de una recuperación parcial o completa del polio....más »
  191. Espondilosis Degeneración de los discos o articulaciones de la columna....más »
  192. Espondilitis Inflamación de una o múltiples vértebras de la columna...más »
  193. Espondilitis anquilosante Inflamación de las articulaciones de la columna similar a la artritis reumatoide....más »
  194. Síndromes paraneoplásicos autoinmunes Un grupo de síntomas que ocurren en algunos individuos que son portadores de cáncer...más »
  195. Sífilis Una enfermedad de transmisión sexual causada por una bacteria (Treponema pallidum).La condición con frecuencia es asintomática en las etapas tempranas pero pueden estar presentes una o más llagas en las etapas tempranas.La sífilis no tratada usualmente resulta en remisión de los síntomas visibles....más »
  196. SIDA
  197. Citomegalovirus Una infección viral que se transmite fácilmente y que es común, pero que generalmente no causa síntomas excepto en lactantes y personas con sistemas inmunológicos debilitados....más »
  198. Hepatitis B Infección viral del hígado que se contagia por el sexo o fluidos corporales....más »
  199. HIV/SIDA El HIV es un virus transmitido sexualmente y el SIDA es la deficiencia inmunológica progresiva que causa el HIV....más »
  200. Complejo Mycobacterium avium Infección bacteriana que con frecuencia está relacionada al SIDA....más »
  201. Mononucleosis Virus infeccioso común....más »
  202. Enfermedad inflamatoria pelviana Infección del útero y trompas de Falopio....más »
  203. Síndrome premenstrual Condición con síntomas cíclicos relacionados a la menstruación....más »
  204. Ántrax Una grave enfermedad bacteriana infecciosa que puede ser fatal....más »
  205. Lepra Una enfermedad infecciosa, progresiva y crónica causada por el Mycobacterium leprae que causa lesiones en la piel y también afecta los ojos, membranas mucosas y nervios periféricos....más »
  206. Plaga Una rara pero seria infección bacteriana que involucra a la bacteria Yersinia pestis, que puede ser transportada por roedores y transmitida a los humanos por mordeduras de pulgas o por medio de contacto directo con un animal infectado....más »
  207. Plaga bubónica Enfermedad bacteriana grave transmitida por pulgas....más »
  208. Enfermedades transmitidas por las pulgas
  209. Enfermedad meningocócica Infección bacteriana peligrosa que causa meningitis o bacteremia....más »
  210. Fiebre reumática Un trastorno inflamatorio que puede ocurrir como una complicación de infección bacteriana estreptocócica no tratada, tal como faringitis estreptocócica o fiebre escarlata.La condición puede afecta el cerebro, piel, corazón y articulaciones....más »
  211. Mielitis Inflamación de la médula espinal....más »
  212. Encefalomielitis Inflamación del cerebro y médula espinal....más »
  213. Mielitis transversa
  214. Trastorno desmielinizante Cualquier condición que se caracteriza por la destrucción de las vainas de mielina de los nervios....más »
  215. Cólera Una enfermedad bacteriana aguda transmitida por medio de alimentos o agua contaminada con heces humanas.La infección intestinal es causada por la bacteria Vibrio cholerae....más »
  216. Difteria Enfermedad respiratoria bacteriana infecciosa....más »
  217. Enfermedad de los legionarios Una enfermedad respiratoria severa que es causada por la bacteria Legionella pneumophila.La condición puede ocasionar neumonía y ser potencialmente letal....más »
  218. Tuberculosis Infección bacteriana que hace que se formen nódulos, por lo general en el pulmón....más »
  219. Arenavirus Un género de virus de la familia Arenaviridae....más »
  220. Gripe común
  221. Gripe Infección respiratoria viral muy común....más »
  222. Rabia Una enfermedad infecciosa que puede afectar a cualquier mamífero incluyendo a los humanos y que es transmitida por medio de la saliva de un animal infectado.El agente infeccioso es el Lyssavirus neurotrópico que afecta la glándula salival y también causa síntomas neurológicos....más »
  223. Ebola Virus peligroso que se encuentra principalmente en África....más »
  224. Fiebre amarilla Una infección viral transmitida por picaduras de mosquito que puede dañar varios órganos tales como el hígado, corazón, riñón y tracto digestivo....más »
  225. Arenavirus Infección viral rara que usualmente se adquiere de roedores....más »
  226. Meningitis viral La meningitis viral se refiere a la meningitis causada por una infección viral...más »
  227. Fiebre del nilo occidental Virus infeccioso transmitido por el mosquito....más »
  228. Influenza A Un tipo de virus que afecta el tracto respiratorio....más »
  229. Influenza B Un tipo de virus que afecta el tracto respiratorio....más »
  230. Gripe porcina
  231. Hemophilus influenzae B Infección respiratoria bacteriana con complicaciones peligrosas....más »
  232. Síndrome de Reye
  233. Toxoplasmosis Infección adquirida con frecuencia de los gatos y sus heces....más »
  234. Malaria Una enfermedad parasitaria transmitida por medio de la picadura del mosquito....más »
  235. Fiebre tifoidea Fiebre debido a intoxicación alimentaria por bacterias....más »
  236. Esquistosomiasis Infección parasitaria por tremátodo en países en desarrollo....más »
  237. Plasmodium falciparum Un protozoario que causa paludismo por falciparum...más »
  238. Plasmodium vivax Un protozoario que causa paludismo...más »
  239. Plasmodium malariae Un protozoario que causa paludismo cuartano...más »
  240. Plasmodium ovale Un protozoario que causa paludismo...más »
  241. Fiebre paratifoidea Una condición que es causada por la bacteria Salmonella paratyphi...más »
  242. Envenenamiento alimentario Envenenamiento por una sustancia o microbio en los alimentos....más »
  243. Fiebre Q Una enfermedad causada por Coxiella burnetti que causa fiebre, dolor de cabeza y dolor muscular....más »
  244. Enfermedad hidatídica alveolar Rara infección de múltiples órganos por una tenia y adquirida de animales....más »
  245. Triquinosis Infección por gusanos que usualmente se adquiere de cerdos...más »
  246. Anquilostoma Propagación de gusanos a través de las heces con escasas medidas sanitarias....más »
  247. Esquistosomiasis japonica Un tremátodo que causa esquistosomiasis japónica....más »
  248. Esquistosomiasis mansoni Un tremátodo que causa esquistosomiasis mansoni....más »
  249. Meningitis criptocócica La meningitis criptocócica es una infección de las meninges (las membranas que cubren el cerebro y la médula espinal), causada por el hongo Cryptococcus neoformans....más »
  250. Síndrome de Down
  251. Síndrome de Prader-Willi Un raro trastorno genético caracterizado por disminución del tono muscular, obesidad y manos y pies pequeños....más »
  252. Síndrome velocardiofacial
  253. Síndrome de Zellweger
  254. Distrofia muscular congénita Debilidad y pérdida de masa muscular que empieza alrededor del momento del nacimiento.La gravedad y extensión del compromiso muscular es altamente variable....más »
  255. Síndrome de Alicardi Un raro trastorno genético en el cual la estructura que conecta las dos mitades del cerebro no se desarrolla, lo cual ocasiona convulsiones y anormalidades oculares....más »
  256. Malformación arteriovenosa Defecto congénito que consiste en una maraña de venas y arterias....más »
  257. Hidranencefalia Una muy rara condición en la cual líquido reemplaza una parte del cerebro....más »
  258. Síndrome de Mobius Tipo de parálisis facial....más »
  259. Trastornos de la migración neuronal Grupo de trastornos causados por crecimiento anormal de nervios en el cerebro y la cabeza....más »
  260. Distrofia muscular Cualquiera de varias enfermedades con pérdida de masa muscular...más »
  261. Distrofia muscular oculofaríngea Un grupo de enfermedades debilitantes genéticas que afecta principalmente los ojos y la garganta.La debilidad en los músculos de las extremidades y la cara puede ocurrir en etapas tardías....más »
  262. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss
  263. SCID Deficiencia mayor del sistema inmunológico, usualmente genética....más »
  264. Síndrome de Wiskott-Aldrich
  265. Síndrome de hiper-IgE
  266. Anemia de células falciformes
  267. Talasemia
  268. Alfa talasemia
  269. Beta talasemia
  270. Tay Sachs Rara enfermedad genética que ocasiona depósitos grasos en el cerebro....más »
  271. Enfermedad de Tay Sachs Una condición que causa gangliosidosis GM2...más »
  272. Distrofia miotónica
  273. Ataxia de Friedreich Debilidad muscular progresiva debido a daño nervioso....más »
  274. Enfermedad de Machado-Joseph Rara enfermedad muscular genética que causa debilidad muscular....más »
  275. Síndrome de Kearns-Sayre
  276. Oftalmoplejía externa progresiva Un raro trastorno genético caracterizado por parálisis progresiva de los músculos oculares al igual que ocasional compromiso de los músculos esqueléticos....más »
  277. MELAS Un trastorno mitocondrial caracterizado por episodios parecidos a un ACV, dolor de cabeza, vómitos y otros síntomas neurológicos....más »
  278. Deficiencia nutricional Cualquier deficiencia de los nutrientes que se requieren para mantener la vida humana...más »
  279. Deficiencia de proteínas
  280. Diabetes mellitus relacionada a desnutrición
  281. Deficiencia de piridoxina Deficiencia de vitamina B6, la cual tiene muchas funciones en el cuerpo....más »
  282. Deficiencia de vitamina B12
  283. Deficiencia de vitamina C Cantidad inadecuada de vitamina C en la dieta...más »
  284. Escorbuto Enfermedad grave debido a deficiencia de vitamina C....más »
  285. Raquitismo Una rara condición en la cual una carencia de vitamina D resulta en enfermedad ósea, ya que es esencial para el proceso de calcificación ósea....más »
  286. Pelagra Deficiencia dietaria de vitamina B3 (niacina)...más »
  287. Osteomalacia Una condición en la cual los huesos gradualmente se reblandecen y se doblan debido a mala calcificación que se debe a una falta de, o deterioro del metabolismo de la vitamina D....más »
  288. Deficiencia de hierro Cuando hay una deficiencia de hierro en el cuerpo...más »
  289. Deficiencia de potasio Una deficiencia de potasio en el cuerpo...más »
  290. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
  291. Síndrome de Alpers Un raro síndrome caracterizado por enfermedad hepática, convulsiones y retardo psicomotor progresivo, episódico....más »
  292. Adicción Cualquiera de varias adicciones a sustancias o actividades....más »
  293. Abuso de éxtasis Uso de la droga ilícita éxtasis...más »
  294. Abuso de barbitúricos Abuso de barbitúricos....más »
  295. Abuso de anfetaminas Uso de las drogas estimulantes conocidas como anfetaminas....más »
  296. Síndrome de Rett
  297. Trastornos depresivos Depresión o sus diferentes condiciones relacionadas....más »
  298. Distimia Forma leve de depresión...más »
  299. Episodio depresivo Trastorno del estado de ánimo en el cual la depresión no se asocia con un episodio maníaco....más »
  300. Trastorno del pánico Es una condición médica severa caracterizada por un estado de ánimo extremadamente elevado....más »
  301. Trastorno de ansiedad generalizado Excesiva ansiedad y preocupación....más »
  302. Corea Cualquier trastorno que causa movimientos involuntarios o espasmos....más »
  303. Corea de Sydenham Enfermedad cerebral que causa movimientos involuntarios o espasmos....más »
  304. Encefalomielitis diseminada aguda Un raro trastorno neurológico en el cual ocurre una inflamación del cerebro y médula espinal debido a daño de la cubierta protectora (vaina de mielina) que rodea los nervios....más »
  305. Leucodistrofia
  306. Adrenoleucodistrofia
  307. Adrenoleucodistrofia clásica de la infancia Forma grave clásica de adrenoleucodistrofia en muchachos....más »
  308. Adenoleucodistrofia de inicio en la adultez Forma de adrenoleucodistrofia en adultos....más »
  309. Portadora femenina de adrenoleucodistrofia Forma leve de adrenoleucodistrofia en portadoras femeninas....más »
  310. Adrenoleucodistrofia neonatal Forma progresiva de adrenoleucodistrofia en recién nacidos....más »
  311. Hemiplejía alternante Episodios de parálisis de un solo lado....más »
  312. Enfermedades de la neurona motora Cualquiera de varios trastornos de las "neuronas motoras", nervios que controlan el movimiento....más »
  313. Lesión del plexo braquial Daño a los nervios que controlan el hombro y el brazo (con frecuencia desde el nacimiento)....más »
  314. Enfermedad de Canavan Rara enfermedad cerebral degenerativa genética en lactantes....más »
  315. Síndrome del túnel del carpo
  316. Atrofia cerebral Disminución de la masa cerebral....más »
  317. Parálisis cerebral Cualquier trastorno cerebral que causa discapacidad para el movimiento....más »
  318. Parálisis de Erb Parálisis del brazo o mano con frecuencia relacionada a lesión en la niñez (también parálisis del plexo braquial)....más »
  319. Trastorno de Charcot-Marie-Tooth
  320. Malformación de Chiari Protrusión del cerebro hacia abajo, hacia la columna vertebral....más »
  321. Polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica
  322. Síndrome de Coffin-Lowry
  323. Enfermedad de cuerpos de inclusión citomegálicos Una infección debida a citomegalovirus y que se distingue por cuerpos de inclusión nuclear en células infectadas agrandadas....más »
  324. Dermatomiositis Una enfermedad muscular caracterizada por inflamación muscular crónica que resulta en debilidad muscular progresiva y una erupción característica....más »
  325. Distonías Problemas musculares que causan trastornos del movimiento....más »
  326. Enfermedad de Fabry Trastorno genético del almacenamiento de las grasas...más »
  327. Paraplejía espástica hereditaria Una degeneración de progresión lenta del tracto que conecta el cerebro con la médula espinal (tracto corticoespinal), que ocasiona espasticidad muscular, debilidad y parálisis.La gravedad de los síntomas es determinada por la naturaleza y extensión del daño....más »
  328. Porencefalia Un trastorno del sistema nervioso central que involucra quistes en la corteza cerebral causados por ACV, infección o anormalidad genética....más »
  329. Miositis por cuerpos de inclusión Enfermedad muscular inflamatoria progresiva que causa debilidad muscular....más »
  330. Icontinencia pigmentaria Un raro trastorno genético de pigmentación de la piel caracterizado por malformaciones de los ojos, dientes, hueso, uñas y pelo al igual que anormalidades del sistema nervioso central y deficiencia mental....más »
  331. Enfermedad de Refsum infantil Enfermedad genética que afecta los nervios y el control muscular....más »
  332. Síndrome de Joubert Un raro trastorno neurológico en el cual hay un defecto en la parte del cerebro que controla la coordinación y el equilibrio....más »
  333. Leucodistrofia metacromática Una deficiencia bioquímica hereditaria que involucra una deficiencia de la enzima llamada arilsulfatasa A que lleva a una acumulación dañina de material graso en el cuerpo....más »
  334. Microcefalia Pequeña circunferencia cefálica....más »
  335. Síndrome de Miller Fisher Condición nerviosa autoinmune....más »
  336. Amiotrofia monomélica Rara enfermedad de la neurona motora con buen pronóstico....más »
  337. Atrofia muscular progresiva Una condición que se caracteriza por miopatías indoloras, degenerativas....más »
  338. Neuropatía motora multifocal Trastorno de debilidad muscular progresiva....más »
  339. Miopatía Nombre general para cualquier enfermedad de los músculos....más »
  340. Esquizencefalia
  341. Lisencefalia Un muy raro trastorno caracterizado por formación anormal del cerebro, que hace que la superficie del cerebro parezca lisa en vez de tener circunvoluciones....más »
  342. Atrofia olivopontocerebelosa Un grupo de enfermedades en las que ocurre una degeneración progresiva en un área particular del cerebro (área olivopontocerebelosa) que ocasiona varios síntomas neurológicos....más »
  343. Mioclono opsoclono Condición con movimientos involuntarios de los músculos y los ojos....más »
  344. Poliarteritis nodosa Una seria enfermedad de los vasos sanguíneos en la cual las arterias de tamaño medio se inflaman y dañan, y no pueden suministrar adecuadamente sangre oxigenada a los diferentes tejidos en el cuerpo.La enfermedad puede ocurrir en una forma leve o seria, rápidamente fatal....más »
  345. Síndrome de Parry Romberg Debilitamiento de un lado de la cara....más »
  346. Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher Raro trastorno de la mielina en el cerebro....más »
  347. Parálisis periódicas Episodios cortos de debilidad muscular....más »
  348. Parálisis periódica hipokalémica Una rara condición muscular hereditaria caracterizada por periodos de debilidad muscular intensa o parálisis que puede durar de horas a días.Los episodios pueden ocurrir diariamente o sólo rara vez....más »
  349. Esclerosis lateral primaria
  350. Leucoencefalopatía multifocal progresiva Condición degenerativa progresiva del cerebro....más »
  351. Síndrome de las piernas inquietas
  352. Enfermedad de Sandhoff Un trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima hexosaminidasa A&B que ocasiona la acumulación dañina de sustancias químicas en el sistema nervioso central y otros tejidos corporales....más »
  353. Enfermedad de Schilder
  354. Displasia septo-óptica
  355. Síndrome de de Soto Un raro trastorno hereditario caracterizado por crecimiento excesivo durante los primeros años de vida, al igual que varias otras anormalidades mentales y físicas....más »
  356. Atrofia muscular espinobulbar progresiva Enfermedad genética que afecta los nervios y músculos...más »
  357. Atrofia muscular espinal
  358. Atrofia muscular espinal, tipo I Tipo de atrofia muscular espinal, una enfermedad genética de la neurona motora que afecta los nervios y músculos....más »
  359. Atrofia muscular espinal, tipo II Tipo de atrofia muscular espinal, una enfermedad genética de la neurona motora que afecta los nervios y músculos....más »
  360. Atrofia muscular espinal, tipo III Tipo de atrofia muscular espinal, una enfermedad genética de la neurona motora que afecta los nervios y músculos....más »
  361. Atrofia muscular espinal del adulto Forma de atrofia muscular de la columna en adultos....más »
  362. Síndrome de Stiff-Person Un muy raro trastorno neurológico progresivo que involucra tensión muscular y espasmos musculares dolorosos....más »
  363. Síncope Pérdida temporal de conciencia o desmayo....más »
  364. Parálisis de Todd Episodios recurrentes de convulsión y parálisis....más »
  365. Paraparesia espástica tropical Una forma de parálisis parcial espástica de las extremidades inferiores que ocurre en los trópicos...más »
  366. Síndrome de la salida torácica Pinzamiento de un nervio en el hombro o brazo....más »
  367. Trastornos repetitivos del movimiento Cualquiera de varias lesiones causadas por movimientos repetitivos....más »
  368. Quiste ganglionar Quiste que afecta la vaina de los tendones...más »
  369. Lesión por tensión repetitiva Varias condiciones con inflamación debido a movimientos repetitivos....más »
  370. Codo roto Fractura en la articulación del codo...más »
  371. Mano rota Fractura de uno o más huesos de la mano...más »
  372. Pierna rota Fractura de un hueso en la parte superior o inferior de la pierna...más »
  373. Omóplato roto Fractura del omóplato (escápula)...más »
  374. Dedo del pie roto Fractura de un hueso en un dedo del pie...más »
  375. Colitis ulcerativa
  376. Gastroenteritis Inflamación estomacal o intestinal aguda...más »
  377. Diarrea
  378. Criptosporiosis Infección digestiva parasitaria contagiosa...más »
  379. Enfermedad de Whipple
  380. Malabsorción Incapacidad para digerir los nutrientes adecuadamente...más »
  381. Colangitis esclerosante primaria La colangitis esclerosante primaria es una enfermedad colestásica crónica del hígado de etiología desconocida que cada vez se reconoce más en niños....más »
  382. Úlcera duodenal
  383. Pólipos colorrectales Crecimientos de pólipos en el colon o recto....más »
  384. Constricción esofágica Estrechamiento del esófago...más »
  385. Hernia Término general para un órgano que protruye en un lugar en el que no debería hacerlo....más »
  386. Enfermedad diverticular Protrusiones de la pared del colon (diverticulosis) o su inflamación (diverticulitis)...más »
  387. Deshidratación Pérdida de líquidos en el cuerpo...más »
  388. Síndrome de vómitos cíclicos Un raro trastorno que involucra episodios cíclicos repetidos de vómitos que ocurren sin una razón obvia....más »
  389. Envenenamiento por alimentos con Staphylococcus aureus Tipo común de intoxicación alimentaria....más »
  390. Infecciones del tracto urinario Infección del sistema urinario;usualmente bacteriana....más »
  391. Insuficiencia renal
  392. Síndrome nefrótico Varias condiciones de los glomérulos renales....más »
  393. Síndrome de Goodpasture
  394. Acidosis tubular renal proximal Esta es una condición que se caracteriza por un estado de acidosis metabólica causado por deterioro de la función renal de la persona....más »
  395. Enfermedad de Wilson
  396. Insuficiencia renal crónica Falla crónica de la función del sistema renal.Riñones....más »
  397. Alcalosis Niveles de alcalinidad sanguínea demasiado altos (lo opuesto de acidosis)....más »
  398. Hiperkalemia El exceso de potasio en la sangre...más »
  399. Nefropatía por reflujo Una condición que se caracteriza por reflujo de orina desde la vejiga hacia los uréteres...más »
  400. Trastornos del timo Cualquier trastorno que afecta al timo...más »
  401. Enfermedad hepática crónica Cualquier forma de enfermedad hepática crónica...más »
  402. Cirrosis del hígado Cicatrización del hígado debido a alcohol u otras causas....más »
  403. Hepatitis Cualquier tipo de inflamación o infección del hígado....más »
  404. Hepatitis A Infección viral contagiosa del hígado...más »
  405. Hepatitis B crónica Forma crónica de infección hepática por hepatitis B....más »
  406. Hepatitis C Infección hepática viral que se contagia por la sangre....más »
  407. Hepatitis C crónica Forma crónica de infección hepática viral por hepatitis C....más »
  408. Hepatitis D Infección viral del hígado que ocurre de manera asociada con la hepatitis B....más »
  409. Hepatitis E Infección viral del hígado....más »
  410. Hepatitis X Hepatitis causada por un virus desconocido no clasificado como hepatitis A/B/C/D/E....más »
  411. Insuficiencia hepática La insuficiencia hepática aguda es una condición poco común en la cual el deterioro rápido de la función hepática resulta en coagulopatía y alteración del estado mental en un individuo previamente sano....más »
  412. Hemocromatosis Exceso de hierro que produce problemas con las articulaciones, hígado, corazón y páncreas....más »
  413. Sarcoidosis Rara enfermedad autoinmune que usualmente afecta los pulmones....más »
  414. Enfermedad de Gaucher Un raro trastorno bioquímico heredado caracterizado por la deficiencia de la enzima glucocerebrosidasa y acumulación de glicosilceramida (glucocerebrósido).Hay tres formas de esta enfermedad:Tipo 1, 2 y 3....más »
  415. Sangrado gastrointestinal Hemorragia interna en el tracto digestivo...más »
  416. Sangrado intestinal Una condición caracterizada por hemorragia del tracto gastrointestinal...más »
  417. Parálisis de Bell Un trastorno del nervio facial usualmente temporal en el cual una parte de la cara se paraliza súbitamente....más »
  418. Migraña Cefaleas recurrentes crónicas con o sin un aura precedente....más »
  419. Migraña clásica
  420. Migraña común
  421. Arteritis temporal Arteria inflamada en la cabeza que causa dolor de cabeza....más »
  422. Neuralgia intercostal Dolor nervioso que afecta las costillas....más »
  423. Neuritis periférica Una condición caracterizada por inflamación de los nervios periféricos...más »
  424. Neuralgia cranial Dolor que ocurre a lo largo de la raíz de los nervios craneales....más »
  425. Sinusitis La sinusitis es una inflamación de los senos paranasales....más »
  426. Sinusitis aguda Una condición que se caracteriza por una reacción inflamatoria aguda que afecta los senos paranasales...más »
  427. Condiciones cerebrovasculares Condiciones de los vasos sanguíneos del cerebro incluyendo ACV....más »
  428. Coartación aórtica
  429. Arteritis Inflamación de una arteria....más »
  430. Tromboembolismo Alojamiento de un coágulo sanguíneo que causa bloqueo...más »
  431. Accidente cerebrovascular Ocurre cuando el suministro de sangre al cerebro es interrumpido y ocasiona lesión celular y muerte....más »
  432. Hematoma extradural Hemorragia en el cráneo...más »
  433. Hematoma subdural Tipo de hemorragia en el cerebro...más »
  434. Ataque isquémico transitorio Alteración temporal del suministro de sangre a un área restringida del cerebro, que ocasiona disfunción neurológica breve que persiste, por definición, menos de 24 horas....más »
  435. Meningitis Infección peligrosa de las membranas que rodean el cerebro....más »
  436. Meningitis bacteriana
  437. Meningitis neumocócica La meningitis neumocócica es una inflamación o infección de las membranas que recubren el cerebro y médula espinal causada por Streptococcus pneumoniae (también llamado neumococo)....más »
  438. Leptomeningitis Una condición que se caracteriza por inflamación de las leptomeninges...más »
  439. Encefalitis Infección peligrosa del cerebro...más »
  440. Encefaloceles Protrusiones inadecuadas de partes de las meninges y el cerebro....más »
  441. Erisipela Una severa infección bacteriana estreptocócica que se disemina de la piel al tejido subyacente.La cara y las extremidades son los sitios usualmente afectados....más »
  442. Síndrome de Ramsay Hunt Parálisis facial con una erupción vesicular....más »
  443. Acromegalia Un trastorno hormonal que involucra excesiva producción de hormona del crecimiento por la glándula hipófisis....más »
  444. Condiciones del tobillo Condiciones que afectan el tobillo....más »
  445. Artritis infecciosa Una rara condición en la cual ocurre artritis como resultado de una infección articular por una bacteria, virus u hongo.Los síntomas varían de acuerdo al tipo de infección....más »
  446. Fibromialgia Una dificultad para diagnosticar una condición que afecta los músculos y/o articulaciones....más »
  447. Fiebre reumática aguda Infección articular bacteriana con riesgo de complicaciones cardíacas....más »
  448. Artrogriposis Un raro trastorno congénito caracterizado por disminución de la movilidad de las articulaciones debido a la acumulación de tejido fibroso en la articulación....más »
  449. Polimialgia reumática Una condición caracterizada por dolor y rigidez muscular, fatiga y fiebre.Con frecuencia se asocia con arteritis de células gigantes, la cual es una condición relacionada pero más seria....más »
  450. Hombro congelado El hombro congelado, o capsulitis adhesiva, es una condición que causa restricción del movimiento en la articulación del hombro....más »
  451. Espondiloartropatía seronegativa
  452. Trastornos metabólicos Trastornos que afectan el sistema metabólico en los humanos...más »
  453. Síndrome metabólico Un síndrome corporal común con el "cuarteto mortal" de condiciones principales:obesidad, diabetes, hipertensión y lípidos elevados....más »
  454. Síndrome de Cushing Un raro síndrome en el cual la secreción excesiva de corticosteroides por la corteza suprarrenal causa una variedad de síntomas.Los tumores suprarrenales o hipofisarios que secretan hormonas son con frecuencia la causa de la secreción excesiva de corticosteroides....más »
  455. Resaca Condición que ocurre luego de excesivo consumo de alcohol....más »
  456. Hipertensión secundaria La hipertensión secundaria es presión arterial elevada que resulta de una causa subyacente tal como enfermedad renal.La hipertensión es una condición seria debido al hecho de que con frecuencia no causa síntomas hasta que es grave....más »
  457. Eclampsia
  458. Hipertensión maligna
  459. Hiperaldosteronismo primario Una condición caracterizada por la producción excesiva y liberación a la circulación de aldolsterona...más »
  460. Trastorno circulatorio Enfermedad que afecta la circulación de la sangre...más »
  461. Síndrome de distrofia simpática refleja Una condición caracterizada por dolor y disminución del rango de movimiento en el hombro y mano del brazo afectado....más »
  462. Choque Condición grave debido a disminución de la circulación sanguínea....más »
  463. Venas varicosas Venas azules agrandadas, usualmente en las piernas....más »
  464. Septicemia bacteriana Sepsis del torrente sanguíneo causada por bacteriemia....más »
  465. Anemia por deficiencia de hierro La anemia por deficiencia de hierro es una condición de la sangre que se caracteriza por bajos niveles de hierro en la sangre, lo cual lleva a una reducción del número de eritrocitos....más »
  466. Anemia microcítica hipocrómica
  467. Anemia megaloblástica
  468. Anemia aplásica Un trastorno sanguíneo en el cual la médula ósea no produce suficientes nuevas células sanguíneas....más »
  469. Anemia hemolítica
  470. Anemia sideroblástica
  471. Insomnio El insomnio se define como una dificultad repetida con el inicio, duración, mantenimiento o calidad del sueño que ocurre a pesar de tener tiempo y oportunidad adecuados para dormir, lo cual resulta en cierta forma de menoscabo de las capacidades diurnas....más »
  472. Narcolepsia La narcolepsia se caracteriza por la tétrada clásica de excesiva somnolencia diurna, cataplejia, alucinaciones hipnagógicas y parálisis del sueño....más »
  473. Insomnio primario El insomnio primario es una falta de sueño que no es atribuible a una causa médica, psiquiátrica o ambiental....más »
  474. Apnea del sueño central La apnea del sueño central es cuando una persona repetidamente deja de respirar durante el sueño porque el cerebro temporalmente deja de enviar señales a los músculos que controlan la respiración....más »
  475. Rinitis alérgica La rinitis alérgica involucra inflamación de las membranas mucosas de la nariz, ojos, trompas de Eustaquio, oído medio, senos paranasales y faringe....más »
  476. Condiciones respiratorias Cualquier condición que afecta el sistema respiratorio....más »
  477. Infecciones respiratorias Cualquier infección que ocurre en el sistema respiratorio....más »
  478. Bronquiolitis Inflamación de los bronquiolos....más »
  479. Enfisema familiar Una rara forma genética de enfisema causada por una deficiencia de alfa-1 antitripsina (AAT) que ocasiona destrucción del componente elastina de la estructura pulmonar.El trastorno tiende a ocurrir en familias (familiar)....más »
  480. Enfermedad pulmonar intersticial Cualquier condición que afecta el intersticio de los pulmones...más »
  481. Enfermedad de la montaña Enfermedad debido a escaso ajuste a bajo oxígeno en la altura....más »
  482. Insuficiencia respiratoria Falla del sistema respiratorio....más »
  483. Fibrosis pulmonar Cicatrización que afecta los pulmones...más »
  484. Neumonitis Inflamación de los pulmones...más »
  485. Silicosis Una enfermedad pulmonar ocupacional causada por respirar polvo de sílice....más »
  486. Embolismo aéreo Una condición que se caracteriza por burbujas de aire que entran a la circulación usualmente debido a trauma, enfermedad por descomprensión o cirugía....más »
  487. Histeria Trastorno psicológico que causa síntomas físicos...más »
  488. Hiperventilación Respiración excesivamente rápida que causa alteraciones de los gases sanguíneos...más »
  489. Neumonitis por hipersensibilidad
  490. Neumonía química Inflamación del pulmón debido a sustancias químicas inhaladas...más »
  491. Policitemia Exceso de eritrocitos en la sangre...más »
  492. Rinitis perenne Una condición que se caracteriza por una inflamación constante de la membrana mucosa nasal...más »
  493. Rinitis alérgica estacional Una condición caracterizada por una respuesta inflamatoria alérgica en la mucosa de los senos que está relacionada a las estaciones....más »
  494. Rinitis alérgica perenne Una condición que se caracteriza por una reacción alérgica constante de la mucosa nasal...más »
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  496. Deterioro de la espalda Un deterioro de la función de la espalda...más »
  497. Condiciones de la columna Cualquier condición que afecta la columna...más »
  498. Lesión de la médula espinal Una lesión de la médula espinal es un daño de la misma como resultado de un trauma directo a la médula espinal en sí misma o como resultado de un daño indirecto a los huesos, tejidos blandos y vasos que rodean la médula espinal....más »
  499. Trastornos de la médula espinal Cualquier condición que afecta la médula espinal...más »
  500. Estenosis espinal Estrechamiento de la cavidad alrededor de la médula espinal....más »
  501. Fractura vertebral Una fractura de la vértebra de la espalda...más »
  502. Estenosis de la válvula pulmonar Con frecuencia es un defecto congénito, pero puede ser causado por cosas tales como fiebre reumática o endocarditis bacteriana.La severidad depende del grado de estrechamiento de la válvula pulmonar....más »
  503. Estenosis aórtica Una condición que afecta la válvula aórtica del corazón, lo cual resulta en estenosis de la válvula....más »
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  505. Cuello roto Fractura del hueso o huesos en la columna cervical....más »
  506. Mordedura de serpiente Cuando una persona es mordida por una serpiente...más »
  507. Babesiosis Una infección parasitaria por un protozoario particular (Babesia) que es transmitida por medio de mordeduras de garrapata.La enfermedad produce síntomas similares a la malaria....más »
  508. Deterioro del lenguaje Cualquier deterioro de la capacidad para hablar...más »
  509. Fracturas Fractura de un hueso;también "hueso fracturado"....más »
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  512. Hiperparatiroidismo Aumento de la secreción de hormona paratiroidea por la glándula paratiroides....más »
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  552. Tiroiditis postparto Una condición que se caracteriza por inflamación de la tiroides después del embarazo...más »
  553. Neoplasia endocrina múltiple Un grupo de condiciones que se caracteriza por hiperplasia e hiperfunción de dos o más glándulas del sistema endocrino...más »
  554. Neoplasia endocrina múltiple tipo 2 Rara enfermedad hereditaria que causa tumores en múltiples glándulas....más »
  555. Neoplasia endocrina múltiple tipo 3 Rara enfermedad hereditaria que causa tumores en múltiples glándulas....más »
  556. Hipoparatiroidismo Una condición en la cual la glándula paratiroides no produce suficiente hormona paratiroidea para el funcionamiento normal del cuerpo.La principal función de estas hormonas es regular los niveles de calcio en el cuerpo....más »
  557. Hipercalcemia Nivel elevado de calcio en la sangre....más »
  558. Hiperparatiroidismo secundario Una condición que se caracteriza por hiperparatiroidismo debido a una condición secundaria que afecta la tiroides....más »
  559. Neoplasia endocrina múltiple tipo 1 Rara enfermedad hereditaria que causa tumores en múltiples glándulas....más »
  560. Trastorno disfórico premenstrual El trastorno disfórico premenstrual es un diagnóstico usado para indicar tensión premenstrual seria con deterioro asociado del funcionamiento....más »
  561. Síndromes de dolor miofascial Cualquier dolor asociado con la miofascia del tejido muscular....más »
  562. Porfiria Un grupo de trastornos caracterizado por producción excesiva de porfirina o sus precursores, lo cual afecta la piel y/o el sistema nervioso....más »
  563. Favismo Forma de anemia hemolítica...más »
  564. Estrés emocional Una condición que ocurre cuando una persona está bajo estrés que afecta sus emociones...más »
  565. Hipopituarismo Un trastorno causado por disminución de los niveles de la hipófisis.Las hormonas producidas por la glándula hipófisis incluyen hormona del crecimiento, prolactina, hormona estimulante de la tiroides, hormona antidiurética y otras....más »
  566. Ciclosporiasis Una enfermedad parasitaria causada por Cyclospora cayetensis que es transmitida por ingestión de alimentos o agua contaminados con materia fecal infectada.Algunos casos son asintomáticos, mientras que otros pueden ser bastante graves y los casos no tratados pueden sufrir recaídas....más »
  567. Encefalitis viral, serogrupo California Una enfermedad viral transmitida por un mosquito...más »
  568. Encefalitis equina oriental Es un virus transmitido por el mosquito que se encuentra en el occidente de los Estados Unidos y causa enfermedad en humanos, caballos y algunos pájaros...más »
  569. Encefalitis equina occidental
  570. Progeria Un raro trastorno genético fatal caracterizado por envejecimiento extremadamente prematuro....más »
  571. Síndrome de Wernicke-Korsakoff Un raro trastorno degenerativo cerebral causado por deficiencia de tiamina (vitamina B1).Los alcohólicos crónicos tienen tendencia a padecer esta condición....más »
  572. Trastorno de conversión Una condición psicológica en la cual surgen síntomas físicos debido a dilemas emocionales....más »
  573. Pies planos Arco del pie descendido...más »
  574. Coriomeningitis linfocítica Enfermedad viral transmitida por roedores que con frecuencia causa meningitis o encefalitis....más »
  575. Virus Lyssa Un grupo de virus que infecta a los mamíferos y artrópodos...más »
  576. Parálisis por garrapata Parálisis por picaduras de garrapata australiana...más »
  577. Fiebre de Rift Valley Infección viral transmitida por mosquitos que afecta a animales y humanos....más »
  578. Dientamoeba fragilis Parásito que usualmente causa síntomas digestivos....más »
  579. Diarrea de Brainerd Diarrea de causa desconocida....más »
  580. Coccidioidomicosis
  581. Envenenamiento por ciguatera
  582. Nocardiosis Una rara enfermedad infecciosa causada por la bacteria Nocardia asteroides que afecta principalmente a los pulmones pero que también puede involucrar al cerebro, tejidos blandos y otros órganos....más »
  583. Infecciones del tracto respiratorio
  584. Fiebres hemorrágicas virales Infecciones virales que causan fiebre hemorrágica (p.ej. hemorragia)...más »
  585. Virus Junin
  586. Virus Machupo Un virus que es la causa de una forma de fiebre hemorrágica que ocurre en Bolivia...más »
  587. Virus Sabia Un arbovirus que causa fiebre, erupciones y hemorragia....más »
  588. Virus Hendra Un virus paramyxoviridae que es transmitido de animales a humanos a través de líquidos y secreciones corporales...más »
  589. Síndrome de la guerra del golfo Síndrome en veteranos de la guerra del golfo...más »
  590. Mycobacterium kansasii Una forma de micobacteria....más »
  591. Mycobacterium xenopi Una forma de micobacteria...más »
  592. Trastornos suprarrenales Trastornos que afectan las glándulas suprarrenales...más »
  593. POEMS Muy raro trastorno de células plasmáticas...más »
  594. Endocarditis bacteriana Infección e inflamación de las capas más internas del corazón, por lo general las válvulas, debido a bacterias...más »
  595. Pericarditis constrictiva Inflamación, hinchazón y engrosamiento del pericardio (saco fibroso que rodea el corazón) que hace que comprima el corazón y afecte su función.La condición puede ser diagnosticada erróneamente como un ataque cardíaco y viceversa....más »
  596. Miocarditis de células gigantes Una rara enfermedad cardiovascular que involucra inflamación del músculo cardíaco.La condición ocurre sin razón evidente....más »
  597. Miocarditis infecciosa Inflamación del músculo cardiaco (miocardio) debido a una infección.Con frecuencia ocurre como una complicación de varias infecciones bacterianas, virales o parasitarias tales como rubeola, polio y fiebre reumática....más »
  598. Enfermedad por radiación Enfermedad debido a exposición a la radiación o radioterapia para el cáncer....más »
  599. Ataque vasovagal Trastorno del nervio craneal con varios defectos....más »
  600. Asfixia Incapacidad para respirar y asfixia....más »
  601. Convulsión focal
  602. Dislocación de la cadera
  603. Hipotermia Baja temperatura corporal...más »
  604. Agotamiento por calor Sobrecalentamiento del cuerpo con agotamiento o colapso...más »
  605. Golpe de calor Agotamiento por calor y colapso debido a exposición al calor...más »
  606. Reacción adversa Una reacción que no es anticipada y afecta negativamente al paciente...más »
  607. Cataplejía Una rara condición caracterizada por episodios de debilidad muscular severa que algunas veces puede llevar a colapso total; usualmente ocurre en personas con un trastorno del sueño llamado narcolepsia....más »
  608. Menorragia Sangrado menstrual excesivo....más »
  609. Mareo por movimiento en el mar Una condición caracterizada por una sensación de náuseas que ocasiona vómitos debido al movimiento continuo del mar....más »
  610. Trastornos emocionales Un trastorno de las emociones...más »
  611. Trastornos psicológicos Cualquier condición que afecta la mente...más »
  612. Trastornos psiquiátricos Cualquier condición que afecta la mente...más »
  613. Inactividad física Cuando un individuo está físicamente inactivo...más »
  614. Neumocitosis Una neumonía causada por una infección micótica....más »
  615. Teniasis Una infección con un tipo de tenia...más »
  616. Síndromes mielodisplásicos Un grupo de síndromes caracterizados por una alteración de la producción de células sanguíneas.Con frecuencia la médula ósea aumenta la producción de varias células sanguíneas, pero puesto que muchas de ellas son defectuosas son destruidas antes de llegar al torrente sanguíneo....más »
  617. Dolor o pérdida La respuesta emocional normal que ocurre ante una pérdida externa....más »
  618. Enfermedades mieloproliferativas
  619. Intoxicación por miel
  620. Lesión cerebral traumática leve Lesión cerebral leve causada por trauma, accidente o lesión...más »
  621. Insuficiencia cardiaca congestiva Una condición caracterizada por dificultad para respirar y retención anormal de sodio y agua....más »
  622. ICC Cuando el corazón no puede bombear suficiente sangre para satisfacer las necesidades del cuerpo....más »
  623. Condiciones de ansiedad
  624. Trastornos del movimiento
  625. Tumores gastrointestinales
  626. Tumores del tejido blando
  627. Tumores del hueso y del cartílago
  628. Condiciones parecidas a la gripe
  629. Tumores del sistema linfático
  630. Condiciones del sistema circulatorio
  631. Condiciones biliares
  632. Defecto del tabique ventricular Una conexión anormal entre las 2 cámaras inferiores (ventrículos) del corazón....más »
  633. Macrocitosis Condición de la sangre en la cual aumenta el tamaño promedio de los eritrocitos...más »
  634. Cuadriplejía Una condición en la cual el paciente queda total o parcialmente paralizado desde el cuello para abajo y no es capaz de mover los brazos o las piernas....más »
  635. Úlcera gástrica Una úlcera gástrica es una ruptura en el tejido normal que recubre el estómago....más »
  636. Mixedema pretibial Condición que causa enrojecimiento y engrosamiento de los tejidos blandos bajo la piel y nódulos rosados en la parte anterior de la parte baja de las piernas;una manifestación de la enfermedad autoinmune de Graves...más »
  637. Gripe Infección respiratoria inferior aguda causada por virus....más »
  638. Paraparesia espástica Un raro trastorno en el cual partes del cuerpo desarrollan espasticidad y debilidad.Usualmente están involucradas las extremidades.El trastorno usualmente es una condición hereditaria....más »
  639. Colitis colagenosa Un trastorno crónico del sistema digestivo caracterizado por inflamación y engrosamiento del revestimiento del intestino grueso....más »
  640. Cáncer abdominal Crecimiento de células anormales (tumor) que afecta los órganos en la cavidad abdominal;puede deberse a crecimiento primario de un tumor o diseminación de otro tumor (metástasis, tumor secundario)...más »
  641. Taquicardia supraventricular Una rápida frecuencia cardiaca, cuya causa se origina por encima de los ventrículos....más »
  642. Cáncer de la sangre Cáncer de uno o varios de los diferentes tipos de células en la sangre....más »
  643. Necrolisis epidérmica tóxica Una condición de la piel que causa ampollas diseminadas que erupcionan en más de 30% del cuerpo....más »
  644. Cáncer de hueso secundario Desarrollo tumoral en el hueso como resultado de diseminación de un tumor maligno primario desde otro sitio corporal (usualmente bronquios pulmonares, seno y próstata)....más »
  645. Enfermedad renal crónica Enfermedad a largo plazo y generalmente irreversible de los riñones debido a infección, obstrucción, enfermedades congénitas o enfermedades generalizadas que hacen que las funciones normales de los riñones fallen....más »
  646. Tumor de la órbita Un tumor que crece en las cavidades oculares (el espacio detrás o alrededor del globo ocular);puede ser benigno o maligno o debido a crecimiento secundario a partir de otro cáncer...más »
  647. Neuritis braquial Condición en la cual hay un súbito inicio de debilidad y dolor del hombro, que se cree se debe a una infección viral de las raíces nerviosas en la columna cervical....más »
  648. Cáncer cutáneo de células escamosas Cáncer agresivo de la piel que surge debido a exposición al sol;las lesiones invaden localmente los tejidos circundantes y pueden metastizar...más »
  649. Artritis seronegativa Clasificación que se le da al grupo de condiciones articulares con características similares a la artritis reumatoide, pero que afecta a diferentes articulaciones y que carece de los autoanticuerpos específicos usados para identificar la artritis reumatoide....más »
  650. Cáncer de la cadera La presencia de crecimiento tumoral en el hueso de la cadera, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno);cáncer que probablemente afecta el hueso de la cadera...más »
  651. Enfermedad degenerativa del disco Dolor crónico o recurrente en la espalda y cuello debido a degeneración y ocasionalmente prolapso de los discos intervertebrales....más »
  652. Cáncer del bazo Cáncer de los leucocitos con depósitos tumorales en el bazo....más »
  653. Tumor en la espalda La presencia de crecimiento tumoral en la vértebra, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno)....más »
  654. Tumor de la costilla La presencia de crecimiento tumoral en las costillas, debido a un cáncer primario (p.ej. infiltración leucémica o mieloma de la médula ósea) o debido a metástasis óseas secundarias desde otro sitio (p.ej. pulmón o seno)....más »
  655. Papiloma ductal mamario
  656. Rabdomiolisis Lesión o muerte del músculo esquelético que libera fibras musculares a la sangre....más »
  657. Espondiloartropatía Se refiere a una familia de trastornos inflamatorios relacionados que afectan las articulaciones sacroilíacas, la columna y, menos comúnmente, las articulaciones periféricas....más »
  658. Parvovirus Una familia de virus que contiene el parvovirus humano B19...más »
  659. Colestasis Una condición en la cual el flujo de la bilis ha disminuido o se ha interrumpido totalmente....más »
  660. Andropausia Una disminución sintomática de los andrógenos masculinos que puede ocurrir a medida que los hombre envejecen....más »
  661. Esferocitosis Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por un defecto de la membrana celular de los eritrocitos que les da una forma esférica en vez de la forma normal en rosquilla....más »
  662. Síndrome de Gilbert
  663. Tularemia
  664. Hiperbilirrubinemia Aumento de los niveles de bilirrubina en la sangre.La bilirrubina es un producto de la descomposición de la hemoglobina....más »
  665. Mielopatía La mielopatía es cualquier enfermedad que afecta la médula espinal....más »
  666. Lesión del brazo Una lesión del brazo....más »
  667. Toxicidad por litio
  668. Toxicidad por donepezil
  669. Toxicidad por tacrina La reacción tóxica del cuerpo a la sustancia,posiblemente a través de una reacción alérgica o sobredosis....más »
  670. Toxicidad por disulfirám
  671. Síndrome de Cockayne Un raro trastorno genético caracterizado por una apariencia senil, deterioro de la audición y visión y piel sensible al sol....más »
  672. Síndrome de Moyamoya Un muy raro trastorno que involucra arterias que se bloquean progresivamente en la base del cerebro (ganglios basales)....más »
  673. Alfa-manosidosis
  674. La acidosis láctica congénita Una condición que se caracteriza por acidosis láctica congénita...más »
  675. Trastornos del ciclo de la úrea Cualquier trastorno que afecta el ciclo de la urea....más »
  676. Deficiencia de fosfoglicerato cinasa Una condición que se caracteriza por una deficiencia en la enzima fosfoglicerato cinasa...más »
  677. Síndromes de deficiencia de carnitina Síndromes asociados con la deficiencia de carnitina....más »
  678. Deficiencia de citocromo oxidasa humana Una condición caracterizada por una deficiencia de la enzima citocromo oxidasa....más »
  679. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa II
  680. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo I
  681. Acidemia glutárica tipo II Una condición que se caracteriza por una incapacidad del cuerpo para usar grasas y proteínas del cuerpo para obtener energía...más »
  682. Enfermedad de Camurati-Engelmann
  683. Enfermedad de Santavuori
  684. Síndrome de Singleton-Merten
  685. Kernicterus Una rara condición que involucra altos niveles de bilirrubina en sangre, la cual también puede acumularse en el cerebro y producir problemas neurológicos....más »
  686. Síndrome de Allan-Herndon-Dudley
  687. Enfermedad por depósito de glucógeno tipo II
  688. Proteinosis alveolar pulmonar
  689. Deficiencia de alfa 1 antitripsina
  690. Neuroacantocitosis Un síndrome autosómico recesivo caracterizado por tics, corea y cambios de la personalidad....más »
  691. Síndrome miasténico de Lambert-Eaton
  692. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa I
  693. Pseudohipoparatiroidismo Un trastorno hereditario en el cual el cuerpo no es capaz de responder a la hormona paratiroidea aunque haya niveles normales de ésta.La disminución del crecimiento óseo es la principal característica de este trastorno....más »
  694. Espectro de deleción del cromosoma 22q11
  695. Síndrome de Marden-Walker Un raro trastorno genético caracterizado por blefarofimosis, contracturas articulares y expresión facial fija....más »
  696. Síndrome de Felty Una rara complicación de la artritis reumatoidea a largo plazo que involucra un bazo agrandado y anormalidades sanguíneas....más »
  697. Aldosteronismo primario El aldosteronismo primario es una condición en la cual las glándulas suprarrenales del cuerpo producen demasiada hormona aldosterona, causando retención de sodio y pérdida de potasio....más »
  698. Osteolisis expansiva familiar Una condición hereditaria caracterizada por degeneración de los huesos del cuerpo....más »
  699. Neuromielitis óptica Un trastorno de desmielinización que se asocia con mielopatía transversa y neuritis óptica....más »
  700. Escleromixedema
  701. Deficiencia de acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga
  702. Disqueratosis congénita Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de la pigmentación de la piel, distrofia ungueal y cambios de las membranas mucosas....más »
  703. Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada Una rara condición caracterizada por poliosis y anormalidades del pelo, piel, ojos y oídos al igual que desprendimiento de retina y compromiso neurológico....más »
  704. Anillo del cromosoma 15
  705. Síndrome de Hallermann-Streiff Una condición que afecta la estatura, forma de la cabeza y crecimiento del cabello...más »
  706. Síndrome de Bartter Un raro trastorno genético del metabolismo renal caracterizado por disminución de la acidez de la sangre y bajos niveles de potasio....más »
  707. Encefalitis seleccionadas Condiciones seleccionadas que causan inflamación del cerebro....más »
  708. Síndrome de Cohen Un raro trastorno genético caracterizado por disminución del tono muscular, obesidad y dientes frontales prominentes....más »
  709. Histiocitosis de células de Langerhans Una condición que se caracteriza por proliferación de células de Langerhans....más »
  710. Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
  711. Anomalía de May-Hegglin
  712. Aplasia pura adquirida de eritrocitos Una condición adquirida que afecta la formación de eritrocitos exclusivamente....más »
  713. Deficiencia de ACTH Un raro trastorno endocrino que involucra falta de ACTH (hormona adrenocorticotrópica) y bajos niveles de cortisol y hormonas esteroideas....más »
  714. Abetalipoproteinemia Un raro trastorno que involucra anormalidades del metabolismo de las grasas.La resultante insuficiencia de grasas y vitaminas afecta el desarrollo y funcionamiento normal del cuerpo....más »
  715. Síndrome de Banti
  716. Síndrome progeroide neonatal Una condición que afecta al neonato, lo cual causa una apariencia de más edad....más »
  717. Contusión cerebral Lesión del cerebro que con frecuencia causa moretones cuando la piel no se rompe....más »
  718. Mordedura de serpiente venenosa Una mordedura de serpiente que es venenosa para los humanos...más »
  719. Síndrome de Goodpasture
  720. Síndrome hiperosmolar hiperglicémico no cetósico Una forma de coma diabético que se ve en la diabetes mellitus tipo 2....más »
  721. Esguinces y torceduras Una lesión de una articulación en la cual parte de los tejidos de soporte están dañados...más »
  722. Viruela del simio Una condición que se caracteriza por una enfermedad exantematosa epidémica que ocurre en monos y otros mamíferos con un cuadro clínico similar a la viruela....más »
  723. Síndrome de calor Una condición que se caracteriza por una temperatura corporal elevada...más »
  724. Hiperesplenismo Una condición que se caracteriza por la exageración de la función de degradación de la sangre del bazo....más »
  725. Hipofunción suprarrenal Una condición que se caracteriza por una falta de producción de hormonas por la glándula suprarrenal....más »
  726. Crisis suprarrenal Una condición que se caracteriza por cantidades insuficientes de las hormonas de la corteza suprarrenal, lo cual ocasiona vómitos, náuseas, hipotensión y anormalidades electróliticas....más »
  727. Hipervitaminosis A y D El efecto fisiológico excesivo de la vitamina A o D causado por ingesta excesiva de las vitaminas....más »
  728. Osteogénesis imperfecta, tipo 1A Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; un tipo de osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son opalescentes y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  729. Osteogénesis imperfecta, tipo 1B Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y articulaciones hiperextensibles; una forma más leve de la osteogénesis imperfecta I en la cual los dientes son normales y pueden no estar presentes escleras azules....más »
  730. Fucosidosis tipo 1
  731. Distrofia miotónica 1
  732. Síndrome de pterigium múltiple tipo letal
  733. Aciduria por 3 alfa metilglutacónico, tipo 3
  734. Síndrome de Whelan
  735. Gangliosidosis generalizada GM1, tipo 1
  736. Infección prenatal por el virus de la varicela La infección de una madre con el virus de la varicela mientras está embarazada...más »
  737. Enfermedad de Tay-Sachs de inicio juvenil Un raro trastorno bioquímico hereditario que involucra una deficiencia de la enzima hexosaminidasa A.Hay dos formas de la enfermedad: juvenil y de inicio en la adultez....más »
  738. Disrafismo espinal oculto Un raro trastorno caracterizado por deterioro neurológico progresivo debido a compresión de la médula espinal....más »
  739. Enfermedad de Gaucher tipo 1
  740. Enfermedad de gaucher tipo 2
  741. Enfermedad de gaucher tipo 3
  742. Síndrome cervicooculoacústico Un raro trastorno genético caracterizado por parálisis ocular, sordera congénita de percepción y fusión de las vértebras en el cuello....más »
  743. Síndrome 47 XYY
  744. Displasia espondiloepifisiaria, congénita Un raro trastorno genético del crecimiento óseo caracterizado por deficiencia del crecimiento prenatal, miopía y tronco corto....más »
  745. Síndrome de homocistinuria Un raro trastorno del tejido conectivo causado por deficiencia de una enzima y que se caracteriza por dislocación del cristalino del ojo, eritema malar y osteoporosis....más »
  746. Síndrome de talasemia alfa ligada a X, retardo mental
  747. Distrofia muscular tipo Duchenne y Becker
  748. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2
  749. Osteogénesis imperfecta, tipo 3 Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por progresiva deformidad de las extremidades y escleras normales....más »
  750. Osteogénesis imperfecta, tipo 4 Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles y escleras azules; una forma de OI que involucra osteoporosis moderada y ausencia de hiperextensibilidad articular....más »
  751. Osteogénesis imperfecta, tipo 5 Un raro trastorno genético del tejido conectivo caracterizado por huesos frágiles, calcificación de las membranas entre los huesos y callosidades hipertróficas....más »
  752. Deficiencia de 3-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa de cadena larga
  753. Enfermedades mitocondriales clínicamente indefinidas
  754. Deleción del cromosoma 22q11
  755. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo cifoescoliosis
  756. Lipofucsinosis neuronal ceroidea 3, juvenil
  757. Síndrome de duplicación del cromosoma 9q
  758. Deleción parcial del cromosoma 11q
  759. Osteogénesis imperfecta tipo I
  760. Osteopetrosis letal Una forma severa, letal de la condición con huesos quebradizos llamada osteopetrosis....más »
  761. Deficiencia de proteína trifuncional mitocondrial Una rara condición genética en la cual el cuerpo no es capaz de convertir ciertas grasas en energía.Más específicamente, no hay suficientes niveles de una enzima particular necesaria para metabolizar un tipo de grasa llamada ácidos grasos de cadena larga....más »
  762. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo clásico
  763. Anormalidad de Uhl Una rara malformación cardiaca congénita en la cual la capa miocárdica (músculo de la pared del corazón) del ventrículo derecho está completamente o parcialmente ausente....más »
  764. Porfiria variegata Un raro trastorno metabólico caracterizado por una deficiencia de cierta enzima, lo cual resulta en una acumulación en el cuerpo de porfirinas o sus precursores.Esta forma de porfiria hepática hace que la persona que la padece tenga ataques agudos al igual que sensibilidad en la piel....más »
  765. Enfermedad de Van Buchem tipo 2 Una enfermedad que se caracteriza por osteoporosis de inicio temprano...más »
  766. Valinemia Un muy raro trastorno metabólico en el cual una deficiencia de la enzima valina transaminasa ocasiona niveles elevados en sangre y orina del aminoácido llamado valina....más »
  767. Síndrome de Van Regemorter Pierquin Vamos Un síndrome que se caracteriza por múltiples anormalidades congénitas...más »
  768. Vasculitis por hipersensibilidad Una condición que se caracteriza por una reacción que resulta en inflamación de los vasos sanguíneos...más »
  769. Displasia valvular del niño Una condición que se caracteriza por displasia de una o más válvulas del corazón de un niño....más »
  770. Fibrilación ventricular idiopática Una condición caracterizada por contracciones fibrilares de los ventrículos...más »
  771. Deficiencia de UDP-galactosa-4-epimerasa Una condición que se caracteriza por una mutación en el gen de la UDP-galactosa-4-epimerasa....más »
  772. Distrofia miotónica congénita Una forma de distrofia muscular que usualmente es evidente al nacimiento o a los pocos años y que afecta los músculos esqueléticos, conducción cardiaca, músculo liso, ojos y sistema nervioso central.El rango y gravedad varía desde asintomática a muerte fetal....más »
  773. Miopatía distal de Welander, tipo sueco Una degeneración de las fibras de los músculos de progresión lenta que empieza en forma de debilidad leve en los músculos pequeños de las manos y pies y que puede eventualmente progresar a músculos adyacentes....más »
  774. Neuropatía congénita por hipomielinización Un raro trastorno neurológico que es evidente al momento del nacimiento y que se caracteriza por dificultad para respirar y problemas musculares....más »
  775. Aplasia pura de eritrocitos Un raro trastorno de las células sanguíneas en el cual hay una súbita disminución en el número de eritrocitos producidos por la médula ósea....más »
  776. Estenosis supravalvular aórtica Una rara condición congénita que involucra aumento de la absorción intestinal de calcio y que se caracteriza por retardo del desarrollo, características faciales distintivas, uñas pequeñas y estatura baja....más »
  777. Enfermedad de Pick del cerebro Una enfermedad cerebral degenerativa que involucra los lóbulos frontal y temporal del cerebro, lo cual resulta en demencia progresiva y pérdida de funciones motoras y del lenguaje.Se caracteriza por la presencia de proteínas llamadas cuerpos de Pick en células nerviosas dañadas....más »
  778. Hemocromatosis tipo 1
  779. Adrenoleucodistrofia ligada a X - sólo enfermedad de Addison
  780. Hemocromatosis tipo 2
  781. Anemia sideroblástica ligada a X
  782. Hemocromatosis tipo 3
  783. Enfermedad de Pompe
  784. Hemocromatosis tipo 4
  785. Aciduria etilmalónica Un muy raro trastorno hereditario caracterizado por síntomas neurológicos y vasculares causados por una acumulación excesiva de aciduria etilmalónica....más »
  786. Lipodistrofia progresiva cefalotorácica Un raro trastorno adquirido que involucra anormalidades del tejido adiposo y que se caracteriza por pérdida de tejido adiposo principalmente en el tronco y los brazos....más »
  787. Enfermedad de Von Gierke Un trastorno metabólico hereditario en el cual una deficiencia de la enzima glucosa-6-fosfatasa evita que el glucógeno sea convertido en glucosa, lo cual lleva a una acumulación de glucógeno en el hígado y los riñones....más »
  788. Púrpura trombocitopénica trombótica, adquirida
  789. Fiebre por vapores de metal
  790. Púrpura trombocitopénica autoinmune Un raro trastorno sanguíneo en el cual un bajo número de plaquetas deteriora la capacidad de la sangre para coagularse y ocasiona hemorragia en la piel y membranas mucosas....más »
  791. Adrenoleucodistrofia autosómica en forma neonatal
  792. Trastorno congénito de la glicosilación tipo X, síndrome de deficiencia de adhesión leucocitaria, fenotipo tipo II
  793. Envenenamiento por cadmio
  794. Síndrome de Riedel Una rara condición que ocurre cuando se forma tejido fibroso en el área de la tiroides y destruye progresivamente la glándula tiroides....más »
  795. Síndrome de lisencefalia tipo 1
  796. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 1
  797. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 2
  798. Distrofia muscular de Batten-Turner
  799. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 3
  800. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 4
  801. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 5
  802. Síndrome de Bartter, tipo prenatal 1
  803. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 6
  804. Mucolipidosis III Un raro trastorno metabólico en el cual la deficiencia de una enzima particular lleva a una acumulación de mucopolisacáridos y mucolípidos en el cuerpo, lo cual es dañino y ocasiona muerte prematura....más »
  805. Síndrome de Bartter prenatal, tipo 2
  806. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 7
  807. Esclerosis lateral amiotrófica familiar tipo 8
  808. Síndrome de Gitelman Un raro trastorno genético renal relativamente leve que causa hipokalemia.El gen defectuoso (NCCT) deteriora la función del cotransportador de Na-Cl....más »
  809. Distrofia muscular tipo Fukuyama Una rara enfermedad debilitante muscular heredada que ocurre predominantemente en Japón y que se caracteriza por retardo mental y debilidad muscular desde la infancia....más »
  810. Pseudofosfatasia Una rara condición en la cual los niños tienen todas las características físicas de la hipofosfatasia infantil pero la actividad de la fosfatasa alcalina es normal....más »
  811. Acidosis tubular renal distal
  812. Deficiencia de 2-metilbutil-coenzima A deshidrogenasa
  813. Esclerosis concéntrica de Balo
  814. Ramsay Hunt II Un grupo de trastornos neurológicos que causan deterioro progresivo y que pueden incluir convulsiones, retardo mental, espasmos musculares y falta de coordinación muscular....más »
  815. Síndrome de Dobriner Un trastorno metabólico hereditario que involucra una deficiencia de coproporfirinógeno oxidasa.La condición es similar a, pero más leve que, la porfiria intermitente y algunas veces incluye fotosensibilidad....más »
  816. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss, ligada a X
  817. Encefalitis por el virus Nipah Inflamación del cerebro causada por el virus Nipah que puede infectar a cerdos y humanos, por lo cual la transmisión usualmente ocurre por medio de contacto con cerdos....más »
  818. Leucemia mielógena crónica Un cáncer de crecimiento lento de los leucocitos, en el cual la médula ósea produce demasiados leucocitos que eventualmente invaden varias partes del cuerpo....más »
  819. Astrocitoma maligno Un tumor cerebral primario muy maligno formado por astrocitos.El tumor se disemina a través de todo el cerebro y un tercio de los pacientes mueren en el primer año....más »
  820. Síndrome de Lynch I
  821. Atrofia olivopontocerebelosa tipo 3 Un trastorno en el cual la degeneración de ciertas partes del cerebro y médula espinal ocasiona síntomas tales como ceguera, temblor, problemas del lenguaje y ataxia....más »
  822. Síndrome de Cooley Un trastorno sanguíneo hereditario que involucra producción anormal de eritrocitos, lo cual causa anemia grave.Es una forma grave de talasemia....más »
  823. Crioglobulinemia mixta esencial
  824. Deficiencia del transportador de carnitina Una deficiencia hereditaria de carnitina causada por la disminución de la capacidad de la proteína transportadora de carnitina para llevar la carnitina a donde se necesita.Por el contrario, la carnitina es excretada a través de la orina.El ayuno o la enfermedad pueden desencadenar un ataque grave....más »
  825. Prolapso de la válvula mitral, familiar, ligado a X
  826. Síndrome músculo-ojo-cerebro
  827. Síndrome hemolítico urémico no asociado a diarrea
  828. Ehrlichiosis monocítica humana
  829. Complejo 4 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial, miopatía infantil benigna
  830. Miositis osificante Un muy raro trastorno progresivo que involucra calcificación de los músculos, tendones y ligamentos....más »
  831. Síndrome de Watson Un raro síndrome caracterizado por estatura baja, menor inteligencia, manchas café con leche y estrechamiento de las válvulas pulmonares....más »
  832. Síndrome de deficiencia hereditaria de carnitina, miopático
  833. Distrofia miotónica tipo 2
  834. Neuropatía sensorial y autonómica hereditaria 3
  835. Síndrome de Turcot Un raro trastorno hereditario caracterizado por crecimientos benignos en la parte interior del tracto gastrointestinal y tumores del sistema nervioso central....más »
  836. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa II, miopática
  837. Enfermedad de Schindler tipo 1
  838. Atrofia olivopontocerebelosa I Un trastorno en el cual ocurre degeneración de ciertas partes del cerebro y médula espinal y que ocasiona síntomas tales como problemas musculares, corea y trastorno del lenguaje....más »
  839. Trastorno congénito de la glicosilación tipo X, fenotipo del grupo sanguíneo Bombay
  840. Neuropatía, ataxia y retinitis pigmentosa
  841. Complejo 4 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial, tipo miopatía infantil fatal
  842. Galactosemia III Un raro trastorno hereditario en el cual la deficiencia de una enzima particular (UDP-galactosa-4-epimerasa) impide el metabolismo de la galactosa, que es un azúcar de la leche.La condición puede variar de leve a grave....más »
  843. Erb-Goldflam Un trastorno hereditario que se caracteriza por un defecto en la transmisión de señales a los músculos, lo cual resulta en debilidad muscular....más »
  844. Porfiria intermitente aguda Un raro trastorno metabólico caracterizado por una deficiencia de la enzima porfobilinógeno deaminasa, que resulta en una acumulación de porfirinas o sus precursores en el cuerpo.Usar ciertos medicamentos o comer ciertos alimentos puede desencadenar los síntomas de la condición....más »
  845. Deficiencia de biotinidasa Un trastorno metabólico en el cual el cuerpo carece de la enzima biotinidasa necesaria para convertir la vitamina llamada biotina (vitamina H) en enzimas carboxilasas....más »
  846. Mielinolisis pontina central
  847. Acidosis tubular renal, sordera nerviosa progresiva
  848. Aciduria malónica
  849. Galactosemia I
  850. Hipoaldosteronismo hiporreninémico Una rara condición en la cual bajos niveles de renina resultan en una producción insuficiente de aldolsterona....más »
  851. Miopatía miotubular
  852. Deficiencia de mioadenilato deaminasa Una deficiencia de la mioadenilato deaminasa que afecta el proceso de conversión de energía, lo cual a su vez puede causar problemas musculares....más »
  853. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 6
  854. Glutaricaciduria I Una rara deficiencia hereditaria de una enzima en la cual la deficiencia de glutaril-CoA deshidrogenasa ocasiona distonía, discinesia y algunas veces retardo mental....más »
  855. Mioclono con epilepsia con fibras rojas rotas Un raro trastorno del metabolismo mitocondrial caracterizado por epilepsia mioclónica y fibras musculares rotas y rojas.Las mitocondrias son la parte de las células del cuerpo que producen energía....más »
  856. Síndrome hemolítico urémico D-más (SHUD+)
  857. Hiperostosis frontal interna Un trastorno en el cual el hueso frontal del cráneo se hace más grueso de lo normal....más »
  858. Linfoma difuso de células B grandes
  859. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa II, tipo hepatocardiomuscular infantil
  860. Osteogénesis imperfecta, tipo 6 Una rara forma de trastorno genético del tejido conectivo caracterizada por huesos frágiles y ojos de color claro.Hay varios tipos de osteogénesis imperfecta y el Tipo 6 es considerado una forma moderada a severa....más »
  861. Meningitis bacteriana neonatal Meningitis bacteriana que ocurre en un lactante menor a 3 meses de edad.La meningitis bacteriana es una infección bacteriana del cerebro....más »
  862. Deficiencia de 3-metilcrotonil-CoA carboxilasa
  863. Fibroelastosis endocárdica Un raro trastorno cardíaco caracterizado por un engrosamiento del revestimiento del músculo cardíaco que causa agrandamiento cardíaco e insuficiencia cardíaca....más »
  864. Anemia hemolítica por anticuerpos fríos
  865. Porfiria, Ala-D
  866. Síndrome de Kocher-Debre-Semelaigne
  867. Bazo errante Un muy raro defecto del nacimiento en el cual las estructuras (ligamentos) que mantienen el bazo en su posición están ausentes o no se han desarrollado apropiadamente, lo cual hace que el bazo se mueva en la cavidad abdominal....más »
  868. Ataxia tipo Marie
  869. Síndrome de Leigh, tipo candiense francés
  870. Deficiencia de carnitina-acilcarnitina translocasa
  871. Nefroblastomatosis, ascitis fetal, macrosomía y tumor de Wilms
  872. Miopatía, desproporción congénita del tipo de fibra
  873. Neutropenia cíclica Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por periodos recurrentes de niveles extremadamente bajos de neutrófilos, lo cual resulta en infecciones frecuentes.El bajo nivel usualmente ocurre durante aproximadamente 7 días cada 21 días.También pueden resultar afectados los niveles de otros componentes de la sangre....más »
  874. Tumores de las células de los islotes pancreáticos (tumor no funcionante) Un tumor que surge de las células de los islotes pancreáticos y puede involucrar células que producen excesivas hormonas pancreáticas....más »
  875. Hipofosfatasia en la infancia Un trastorno óseo hereditario debido a un error congénito del metabolismo caracterizado por una deficiencia de fosfato alcalino que ocasiona pérdida de los dientes deciduales antes de la edad de 5 años y problemas óseos, de inicio en la niñez....más »
  876. Hipertermia maligna Un muy raro trastorno genético en el cual las personas que lo padecen sufren episodios de reacciones adversas cuando se administran ciertos anestésicos o relajantes musculares....más »
  877. Síndrome de Bartter, tipo 3
  878. Astrocitoma benigno Tumores benignos que ocurren en el cerebro o médula espinal.Los síntomas y severidad dependen de la ubicación y tamaño de los tumores....más »
  879. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1A
  880. Enfermedad de Letterer-Siwe
  881. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2A
  882. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2B
  883. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1C
  884. Alveolitis fibrosante Una condición caracterizada por anormalidades de los tejidos fibrosos entre los alvéolos pulmonares, lo cual resulta en inflamación....más »
  885. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1D
  886. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1E
  887. Aciduria glutárica, forma neonatal de tipo IIA
  888. Leucemia linfoblástica aguda del adulto
  889. Aciduria por 3-metilglutacónico tipo 1 Un trastorno metabólico heredado de manera recesiva caracterizado por ácido metilglutacónico en la orina....más »
  890. Síndrome de Juberg-Marsidi
  891. Hipofosfatasia infantil
  892. Síndrome de deficiencia hereditaria de carnitina
  893. Síndrome de Evans
  894. Síndrome de Lynch II
  895. Infección por el virus simiano B Un tipo de virus del herpes que ocurre en monos pero que puede ser transmitido a humanos por medio de mordeduras o por medio de contacto con tejido infectado de mono, como ocurre en un laboratorio.El virus infecta el cerebro (encefalitis) y la membrana circundante (meningitis)....más »
  896. Aciduria por 3-metilglutacónico tipo 4 Un raro trastorno genético en el cual las células del cuerpo son incapaces de crear suficiente energía, lo cual resulta en una acumulación de ácido 3-metilglutacónico en el cuerpo.El Tipo 4 se caracteriza por síntomas que se superponen al Tipo 1 y 3....más »
  897. Encefalitis por herpes simple Una forma de encefalitis causada por el virus del herpes simple y caracterizada por fiebre, dolor de cabeza y síntomas neurológicos....más »
  898. Dentinogénesis imperfecta tipo I
  899. Síndrome de Conn
  900. Alveolitis alérgica extrínseca
  901. Hipofosfatasia en el adulto
  902. Hipofosfatasia perinatal Un trastorno óseo hereditario debido a un error innato del metabolismo caracterizado por una deficiencia grave de fosfatasa alcalina, lo cual ocasiona la muerte antes de, o a los pocos días del nacimiento....más »
  903. Síndrome de hiperornitinemia, hiperamonemia, homocitrulinuria
  904. Síndrome de eosinofilia-mialgia
  905. Síndrome POEMS Un muy raro trastorno que tiene efectos dispersos en el cuerpo:polineruropatía, organopatía, endocrinopatía, gammapatía monoclonal, cambios en la piel....más »
  906. Distrofia muscular de la cintura y extremidad tipo 1C
  907. Distrofia muscular de la cintura y extremidad tipo 2C
  908. Distrofia muscular de la cintura y extremidad tipo 1D
  909. Distrofia muscular de la cintura y extremidad tipo 2D
  910. Distrofia muscular de la cintura y extremidad tipo 2E
  911. Deficiencia de holocarboxilasa sintetasa Un trastorno hereditario en el cual las enzimas que usan la vitamina biotina son defectuosas....más »
  912. Fucosidosis tipo II
  913. Neuropatía axonal de células gigantes Un raro trastorno genético caracterizado por falta de coordinación, problemas de la visión y demencia causados por anormalidades de un componente de una célula nerviosa....más »
  914. Distrofia muscular de la cintura y extremidad tipo 2F
  915. Esclerosis cerebral de Pelizaeus-Merzbacher Una enfermedad cerebral degenerativa que involucra deterioro de la materia blanca del cerebro y que afecta el funcionamiento motor y mental....más »
  916. Siringomelia, lesión cervical Un trastorno neurológico de progresión lenta caracterizado por una cavidad llena de líquido en la médula espinal en la región del cuello....más »
  917. Ehrlichiosis granulocítica humana
  918. Raquitismo hipofosfatémico Un raro tipo genético de raquitismo que involucra transporte defectuoso de fosfato y metabolismo de la vitamina D en los riñones.La mala absorción de calcio desde los intestinos lleva a reblandecimiento del hueso....más »
  919. Distrofia muscular de la cintura y extremidades tipo 2H
  920. Irradiación aguda de todo el cuerpo - síndrome cerebral
  921. Distrofia muscular de la cintura y extremidades tipo 2I
  922. Trombocitopenia esencial Un raro trastorno sanguíneo caracterizado por un número excesivamente bajo de plaquetas en la sangre, lo cual con frecuencia ocasiona hemorragias....más »
  923. Siringomelia, lesión del bulbo raquídeo Un trastorno neurológico de progresión lenta caracterizado por una cavidad llena de líquido en la médula espinal en la base del cerebro....más »
  924. Acidosis tubular renal distal tipo III
  925. Acidosis tubular renal distal tipo I
  926. Leucodistrofia de Canavan Un raro trastorno hereditario en el cual un desequilibrio químico en el cerebro lleva a degeneración esponjosa del sistema nervioso central que resulta en deterioro mental progresivo y síntomas asociados....más »
  927. Osteopetrosis Una condición ósea caracterizada por huesos quebradizos y aumento de la densidad ósea que aumenta el riesgo de fracturas óseas....más »
  928. Neuropatía hereditaria con riesgo de parálisis por presión
  929. Infección prenatal por enterovirus
  930. Síndrome oculocerebral de Lowe Un raro trastorno metabólico caracterizado principalmente por anormalidades del ojo y los huesos, retardo mental y problemas renales....más »
  931. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa II, forma neonatal letal
  932. Siringomelia, lesión lumbar Un trastorno neurológico de progresión lenta caracterizado por una cavidad llena de líquido en la médula espinal en la región entre las costillas inferiores y la pelvis....más »
  933. Aniridia, ataxia cerebelosa, deficiencia mental Un raro trastorno hereditario caracterizado por una ausencia parcial del iris, retardo mental y deterioro de la coordinación de los movimientos voluntarios....más »
  934. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss, tipo dominante
  935. Miopatía escapuloperonea Un trastorno hereditario que involucra pérdida de masa muscular y debilidad en el hombro y parte inferior de la pierna....más »
  936. Miopatía centronuclear congénita
  937. Síndrome miasténico congénito con apnea episódica Un trastorno caracterizado por debilidad muscular....más »
  938. Gangliosidosis GM2, variante AB
  939. Deficiencia de piruvato carboxilasa, Grupo A
  940. Deficiencia de piruvato carboxilasa, Grupo B
  941. Enfermedad por depósito de triglicéridos con deterioro de la oxidación de ácidos grasos de cadena larga Un raro trastorno hereditario que involucra el metabolismo de las grasas que causa anormalidades en la piel, el músculo y la sangre....más »
  942. Neurosífilis, paresia general
  943. Síndrome urémico hemolítico atípico Una rara condición caracterizada por anemia hemolítica, trombocitopenia e insuficiencia renal sin causa obvia....más »
  944. Esferocitosis hereditaria Una rara condición genética caracterizada por un defecto de la membrana celular de los eritrocitos....más »
  945. Síndrome de Parsonage Turner Inflamación de los nervios que llevan señales desde la columna al hombro, brazo y manos....más »
  946. Síndrome de deficiencia hereditaria de carnitina, sistémico
  947. Cáncer de colon hereditario sin pólipos
  948. Esclerosis lateral primaria juvenil Un muy raro trastorno genético caracterizado por debilidad y rigidez creciente de los músculos de los brazos, piernas y cara debido a daño de las células nerviosas que controlan el movimiento....más »
  949. Síndrome de prolapso de la válvula mitral Una rara condición en la cual una válvula cardiaca anormal (válvula mitral) no se cierra adecuadamente y permite que algo de sangre pase a través de ella....más »
  950. Parálisis espástica hereditaria, de inicio infantil ascendente
  951. Agenesia cerebelosa Un raro trastorno caracterizado por una parte ausente o poco desarrollada del cerebro llamada cerebelo que controla los músculos y el equilibrio.La ausencia parcial puede causar pocos o ningún síntoma, pero la ausencia completa ocasiona problemas del movimiento y musculares....más »
  952. Ausencia del septum pellucidum y displasia septo-óptica
  953. Deficiencia familiar de glucocorticoides Un raro trastorno hereditario en el cual las glándulas suprarrenales no responden a la ACTH, lo cual resulta en deficiencia de glucocorticoides....más »
  954. Mielofibrosis-osteoesclerosis
  955. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa 1
  956. Síndrome de Plummer-Vinson
  957. Síndrome de Weinstein Kliman Scully Un síndrome que se caracteriza por cardiomiopatía, hipogonadismo y anormalidades metabólicas...más »
  958. Síndrome de Winter Shortland Temple Un síndrome congénito caracterizado por múltiples defectos del nacimiento y características dismórficas....más »
  959. Cromosoma X, trisomía Xq25
  960. Anemia hemolítica por anticuerpos calientes Un trastorno autoinmune caracterizado por la destrucción prematura de eritrocitos...más »
  961. Encefalitis del nilo occidental Un virus del género Flavivirus y que causa la encefalitis del Nilo Occidental...más »
  962. Síndrome de Weleber Hecht Bigley Un síndrome que se caracteriza por cataratas, hiperostosis y rótulas dislocadas...más »
  963. Macroglobulinemia de Waldenstrom Una displasia de células plasmáticas que se parece a la leucemia...más »
  964. Síndrome de Wright Dick Una condición caracterizada por una neuropatía sensorial asociada con sordera y demencia....más »
  965. Tumor del saco vitelino Un tumor de células germinales que es una proliferación del endodermo del saco vitelino...más »
  966. Cromosoma X, duplicación Xq13 1 q21 1
  967. Síndrome de Weaver Williams Cualquier condición que afecta los testículos...más »
  968. Síndrome de Willems De vries Un síndrome que se caracteriza por extremidades cortas prominentes, rodillas sublujadas y paladar hendido....más »
  969. Deficiencia de VLCAD Una rara condición que se caracteriza por cardiomiopatía, hígado graso, miopatía esquelética, exudados pericárdicos, arritmias ventriculares y muerte súbita...más »
  970. Cromosoma X, trisomía 26-28
  971. Síndrome de Young Simpson Una condición que se caracteriza principalmente por retardo mental y signos físicos de hipotiroidismo...más »
  972. Degeneración walleriana Un síndrome que se caracteriza por la degeneración del axón del nervio periférico distal al sitio de transección en el sistema nervioso central...más »
  973. Cromosoma X, trisomía Xq
  974. Síndrome de Zadik Barak Levin Una condición que afecta el sistema endocrino al igual que algunas características faciales...más »
  975. Cromosoma X, trisomía Xpter Xq13
  976. Abdomen de sandía La dilatación de los vasos sanguíneos en el antro del estómago...más »
  977. Síndrome sangre-extremidades WT Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades de la sangre y las extremidades....más »
  978. Cromosoma X, trisomía Xp3
  979. Xantomatosis cerebrotendinosa
  980. Tumor ovárico de Virilising Un tumor que ocasiona la virilización de las mujeres debido a liberación de hormonas....más »
  981. Síndrome de la piel arrugada
  982. Miastenia familiar de la cintura y extremidades
  983. Enfermedad de Bright
  984. Síndrome de Ascard Un trastorno hereditario del tejido conectivo caracterizado principalmente por una cabeza corta, huesos largos y delgados, mandíbula retraída y articulaciones laxas de las manos y pies....más »
  985. Enfermedad de Paget juvenil Un raro trastorno genético óseo que involucra pérdida anormal de hueso, mineralización y remineralización, tallos óseos anchos y altos niveles de fosfatasa alcalina en la sangre.Algunos casos juveniles son relativamente leves....más »
  986. Reticulohistiocitosis multicéntrica Una rara condición caracterizada por la proliferación de histiocitos (células inmunológicas) que causa artritis destructiva y nódulos en la piel....más »
  987. Ancylostoma duodenale
  988. Nefritis y uveítis tubulointersticial Un raro trastorno caracterizado por degeneración neurológica y anormalidades esqueléticas....más »
  989. Síndrome de Good
  990. Síndrome de Aicardi-Goutieres
  991. Síndrome de Fazio-Londe Una rara enfermedad hereditaria de la neurona motora caracterizada por debilidad muscular progresiva que en último término lleva a una muerte prematura....más »
  992. Síndrome de Koller Un raro síndrome que involucra huesos engrosados y piel seca con escamas características parecidas a las de los peces....más »
  993. Síndrome de Leschke-Ullmann
  994. Síndrome de Nevo Un trastorno genético caracterizado por excesivo crecimiento fetal, articulaciones flojas, cifosis y deterioro del lenguaje y desarrollo motor....más »
  995. Opsismodisplasia Un raro trastorno en el cual un desarrollo óseo anormal resulta en anormalidades esqueléticas tales como estatura baja, extremidades cortas y anormalidades faciales....más »
  996. Oroticaciduria 1 Un raro trastorno metabólico en el cual la deficiencia de dos enzimas (orotidílico pirofosforilasa y orotidílico descarboxilasa) deteriora la capacidad del cuerpo para descomponer el ácido orótico, el cual luego se acumula en el cuerpo donde puede causar daño....más »
  997. Metahemoglobinemia hereditaria recesiva tipo II
  998. Síndrome del linfocito desnudo Un trastorno de inmunodeficiencia hereditario caracterizado por disfunción de células T y B (estas células son esenciales para ayudar a combatir la infección).La falta de tratamiento puede ocasionar muerte infantil debido a infección....más »
  999. Síndrome de Griscelli tipo I
  1000. Síndrome de Arakawa 2
  1001. Síndrome de Lutz-Richner-Landolt
  1002. Miopatía nemalina, tipo inicio tardío
  1003. Miopatía nemalina, tipo de inicio temprano
  1004. Carcinoma de Krukenberg Una forma de cáncer de ovario....más »
  1005. Di Guglielmo I - crónico
  1006. Anemia sideroblástica, hereditaria
  1007. Choque espinal Una rara condición que puede ocurrir después de lesión de la médula espinal y que involucra un período de reflejos ausentes, que puede ser permanente o durar horas a semanas.Este período puede continuarse con un período de reflejos excesivos....más »
  1008. Síndrome de Barakat Una rara condición caracterizada por sordera, enfermedad renal e insuficiente producción de hormona paratiroidea....más »
  1009. Síndrome de osteoporosis-pseudoglioma
  1010. Anomalía de Ebstein Un defecto cardíaco congénito en el cual la válvula tricúspide está deformada.La válvula tricúspide en el corazón normalmente tiene tres valvas que controlan el flujo de sangre pero en la anomalía de Ebstein, una de las valvas permanece abierta en vez de cerrarse y deja que la sangre pase....más »
  1011. Deficiencia de orotidílico decarboxilasa Un raro trastorno metabólico en el cual la deficiencia de una enzima (orotidílico descarboxilasa) deteriora la capacidad del cuerpo para descomponer el ácido orótico, el cual luego se acumula en el cuerpo donde puede causar daño....más »
  1012. Síndrome N
  1013. Mielofibrosis Una rara condición en la cual una cicatrización o fibrosis progresiva de la médula ósea deteriora su capacidad para producir células sanguíneas, causando síntomas tales como anemia y agrandamiento del hígado y del bazo....más »
  1014. Osteomalacia hipofosfatémica oncogénica Una rara condición en la cual un tumor del mesénquima causa bajos niveles de fosfato en sangre.Esto afecta la mineralización ósea y ocasiona huesos débiles, frágiles y otros síntomas....más »
  1015. Miopatía de Bethlem Un raro trastorno muscular genético de progresión lenta en el cual los músculos se debilitan progresivamente y pierden masa....más »
  1016. Síndrome de Small Una rara enfermedad genética caracterizada por sordera, debilidad y pérdida de masa muscular, retardo mental y trastornos oculares....más »
  1017. Síndrome de Di Mauro-Hartlage
  1018. Síndrome de Grant Una rara condición genética caracterizada por estatura baja, anormalidades esqueléticas y escleras azules....más »
  1019. Deficiencia de piruvato decarboxilasa
  1020. Síndrome de Spira Intoxicación crónica con flúor que puede ocurrir debido a consumo de agua fluorada al igual que exposición a vapores o polvo de varias industrias, agricultura o minas.El principal síntoma son anormalidades dentales y síntomas gastrointestinales....más »
  1021. Deficiencia de piruvato cinasa, anemia hemolítica Un raro trastorno sanguíneo hereditario en el cual la deficiencia de una enzima (piruvato cinasa), que es necesaria para los eritrocitos, hace que sean destruidos prematuramente y como consecuencia ocurre anemia....más »
  1022. Parálisis periódica normokalémica Un raro trastorno caracterizado por periodos de debilidad muscular que no se asocia con niveles anormales de potasio....más »
  1023. Pseudopolicitemia Una condición adquirida en la cual la sangre tiene el número normal de eritrocitos pero tiene un menor volumen plasmático.Usualmente ocurre en hombres con problemas de peso y presión sanguínea que son fumadores....más »
  1024. Síndrome de Dejerine-Klumpke
  1025. Síndrome de Berk-Tabatznik
  1026. Acidemia metilmalónica con homocistinuria, cbl D
  1027. Displasia espondiloepifisiaria tarda, artropatía progresiva
  1028. Angioma hereditario neurocutáneo Una rara condición genética caracterizada por angiomas que involucran la piel y el sistema nervioso....más »
  1029. Aciduria metilmalónica con homocistinuria, cobalamina F
  1030. Osteogénesis imperfecta, tipo Levin Un trastorno genético óseo que causa huesos frágiles...más »
  1031. Migraña hemipléjica familiar
  1032. Síndrome de megacolon de Goldberg-Shprintzen
  1033. Síndrome de Brown-Vialetto-Van Laere
  1034. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1 C
  1035. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2B
  1036. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 1D
  1037. Síndrome de la salida torácica
  1038. Encefalitis letárgica Una rara enfermedad cerebral caracterizada por fiebre, dolor de cabeza, letargia y disminución de las respuestas física y mental.La enfermedad ocurrió en forma epidémica en los años 20 pero ahora ocurre esporádicamente; no se conoce la causa exacta....más »
  1039. Leucemia mieloblástica aguda tipo 4 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 4 involucra la proliferación rápida de mielocitos y monocitos....más »
  1040. Leucemia mieloblástica aguda tipo 5 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 5 involucra la proliferación rápida de monoblastos (precursores inmaduros de los monocitos) en particular....más »
  1041. Cordoma Los cordomas son tumores raros que surgen de remanentes de la notocorda embrionaria a lo largo del eje neural en sitios de desarrollo activo.Estos sitios son los extremos del eje neural y los cuerpos vertebrales....más »
  1042. Leucemia mieloblástica aguda tipo 6 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 6 involucra la proliferación de los precursores inmaduros de eritrocitos llamados eritroblastos....más »
  1043. Leucemia mieloblástica aguda tipo 7 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 7 involucra la rápida proliferación de megacarioblastos (forma prematura de los megacariocitos) en particular....más »
  1044. Neoplasia de la médula suprarrenal Un tumor que se desarrolla en la médula de la glándula suprarrenal que produce adrenalina y noradrenalina.El tumor usualmente es benigno pero puede ser maligno....más »
  1045. Porencefalia familiar Una muy rara anormalidad del desarrollo que tiende a ocurrir en familias y que se caracteriza por una acumulación localizada de líquido cefalorraquídeo en el cerebro.La gravedad de los síntomas es determinada por la ubicación y tamaño de la anormalidad cerebral....más »
  1046. Equinocococis alveolar
  1047. Cáncer pulmonar de células pequeñas del adulto
  1048. Cáncer de la glándula salival del adulto
  1049. Tumores del estroma gastrointestinal Cáncer que se desarrolla a partir de células del estroma en la pared del tracto gastrointestinal.Las ubicaciones primarias son el intestino delgado, estómago y esófago, siendo determinados los síntomas por la ubicación, estadio y tamaño del tumor....más »
  1050. Hipoadrenalismo Disminución de la actividad de la glándula suprarrenal....más »
  1051. Cáncer paratiroideo del adulto Un raro cáncer que puede ocurrir en la glándula paratiroides en adultos.Las glándulas paratiroides regulan los niveles de calcio en el cuerpo, y el cáncer de la glándula altera el equilibrio del calcio en el cuerpo causando síntomas musculares, óseos y otros síntomas....más »
  1052. Cáncer orofaríngeo del adulto
  1053. Hipofunción de la glándula suprarrenal
  1054. Alfa-sarcoglicanopatía
  1055. Aciduria glutárica tipo II
  1056. Cáncer hipofisario de la infancia
  1057. Astrocitoma cerebral del adulto
  1058. Displasia fibrosa del hueso
  1059. Malformación mitral congénita
  1060. Insulinoma metastásico Una rara forma de cáncer pancreático que causa secreción excesiva de la hormona insulina y que puede diseminarse a otras partes del cuerpo (metástasis)....más »
  1061. Intolerancia ortostática Una condición en la cual ocurren varios síntomas cuando una persona se para después de haber estado sentada o cuando se sienta después de haber estado acostada.Se debe a problemas con el flujo de sangre, presión sanguínea y frecuencia cardiaca....más »
  1062. Deficiencia de 3 alfa metilcrotonil-Coa carboxilasa 1
  1063. Deficiencia de 3 alfa metilcrotonil-Coa carboxilasa 2
  1064. Hipotiroidismo familiar Disminución de la actividad de la tiroides que tiende a ocurrir en familias....más »
  1065. Microsporidiosis
  1066. Estenosis mitral congénita Una malformación cardiaca que está presente al momento del nacimiento.La válvula mitral es más estrecha de lo normal, lo cual afecta el flujo de sangre entre las cámaras superior e inferior del lado izquierdo del corazón.Usualmente ocurre conjuntamente con otras malformaciones....más »
  1067. Neoplasia gastrointestinal
  1068. Deficiencia de aldolasa A Una rara condición en la cual una deficiencia de la enzima aldolasa A causa problemas musculares y anemia....más »
  1069. Carcinoma pancreático familiar Cáncer (maligno) que se desarrolla en el páncreas y que tiende a ocurrir en ciertas familias.El páncreas produce jugos digestivos y ciertas hormonas tales como insulina que regulan los niveles de azúcar en el cuerpo....más »
  1070. Eliptocitosis hereditaria
  1071. Cáncer pancreático del adulto Cáncer que se desarrolla en los tejidos del páncreas.El páncreas produce jugos digestivos y ciertas hormonas tales como insulina que regulan los niveles de azúcar en el cuerpo y los tumores pueden en algunos casos causar una excesiva secreción de hormonas....más »
  1072. Envenenamiento por el insecticida carbamato
  1073. Tumores hipofisarios del adulto
  1074. Envenenamiento por plantas - cicuta (Conium maculatum)
  1075. Diabetes por fosfato Una condición en la cual los túbulos renales no logran reabsorber fosfato, lo cual resulta en exceso de fosfato en la orina....más »
  1076. Pancreatoblastoma Un muy raro tumor pancreático que ocurre casi exclusivamente en niños.El tumor puede crecer lo suficiente como para presionar el intestino y obstruir el paso de los alimentos en el tracto gastrointestinal....más »
  1077. Leucemia mieloide
  1078. Envenenamiento por plantas - tabaco de la india (Lobelia inflata)
  1079. Hiperadrenalismo Niveles excesivos de hormonas suprarrenales en el cuerpo.Los síntomas dependen de cuál hormona está involucrada y el grado de compromiso.Las hormonas suprarrenales son aldolsterona, corticosteroides, esteroides androgénicos, adrenalina y noradrenalina....más »
  1080. Hiperfunción de la glándula suprarrenal
  1081. Leucemia mieloide aguda del adulto Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos, eritrocitos y plaquetas....más »
  1082. Cáncer primario del hígado en la infancia
  1083. Hemosiderosis Una rara condición pulmonar en la cual hemorragia en los pulmones causa daño pulmonar debido a acumulación de hierro.La gravedad de la condición es determinada por la cantidad de la hemorragia....más »
  1084. Envenenamiento por plantas - tabaco (Nicotiana tabacum)
  1085. Cáncer del intestino delgado del adulto Cáncer (maligno) que se desarrolla en el intestino delgado de los adultos....más »
  1086. Leucemia mielocítica aguda
  1087. Hipertensión suprarrenal
  1088. Amiloidosis hereditaria
  1089. Envenenamiento por alimentos con estafilococos Una enfermedad gastrointestinal causada por el consumo de alimentos o bebidas contaminadas por toxinas de la bacteria Staphylococcus aureus....más »
  1090. Hipertensión renal La hipertensión renovascular es presión sanguínea alta que se debe a estrechamiento o daño de los vasos sanguíneos renales, lo cual obstaculiza el flujo adecuado de sangre a través de los riñones....más »
  1091. Leucemia mielomonocítica crónica Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de ciertas células sanguíneas: mielocitos y monocitos.La proliferación es más lenta que en las formas agudas de la enfermedad....más »
  1092. Envenenamiento por insecticida organofosfato
  1093. Tumor endocrino pancreático funcionante Tumores que se desarrollan en el páncreas y causan secreción excesiva de una o más hormonas pancreáticas tales como insulina, somatostatina, glucagones, gastrina, ACTH (corticosteroides) y peptidasa intestinal vasoactiva....más »
  1094. Hipopituarismo familiar
  1095. Adenoma suprarrenal familiar
  1096. Incidentaloma suprarrenal
  1097. Leucemia mieloblástica aguda tipo 1 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la proliferación rápida de células sanguíneas inmaduras (células blásticas)....más »
  1098. Leucemia mieloblástica aguda tipo 2 Una forma de cáncer de la sangre que resulta en la rápida proliferación de granulocitos y monocitos....más »
  1099. Leucemia mieloblástica aguda tipo 3 Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación rápida de precursores inmaduros de células sanguíneas.El Tipo 3 involucra la proliferación de promielocitos....más »
  1100. Esclerosis lateral amiotrófica familiar
  1101. Esclerosis lateral amiotrófica tipo 1
  1102. Osteogénesis imperfecta tipo IV
  1103. Síndrome de Baber
  1104. Síndrome de Bassoe Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por hipogonadismo, cataratas durante la infancia y debilidad muscular....más »
  1105. Enfermedad de retención de quilomicrones con síndrome de Marinesco-Sjogren
  1106. Miopatía distal Una condición muscular hereditaria que tiende a afectar principalmente a las porciones terminales de los brazos y piernas (manos, pies, antebrazos y parte inferior de las piernas)....más »
  1107. Ciclosporiosis Una enfermedad parasitaria causada por Cyclospora cayetensis que es transmitida por ingestión de alimentos o agua contaminados con materia fecal infectada.Algunos casos son asintomáticos, mientras que otros pueden ser bastante severos y los casos no tratados pueden sufrir recaídas....más »
  1108. Fragilidad ósea, craniosinostosis, proptosis, hidrocéfalo
  1109. Enanismo, huesos delgados, fracturas múltiples
  1110. Neuropatía periférica autoinmune Daño a los nervios periféricos que ocurre cuando el propio sistema inmunológico del cuerpo los atacan....más »
  1111. Espondiloartritis anquilosante
  1112. Aneurisma sacular, cirrosis, enfisema pulmonar y calcificación cerebral
  1113. Disbarismo
  1114. Síndrome de Grand-Kaine-Fulling Un muy raro síndrome caracterizado por enfermedad de los vasos sanguíneos de la retina y degeneración del sistema nervioso central....más »
  1115. Síndrome de los huesos frágiles, tipo letal
  1116. Síndrome de Bruck 1 Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por huesos débiles, frágiles y articulaciones anormales en la rodilla, tobillo y pie (contracturas congénitas) al momento del nacimiento....más »
  1117. Síndrome de Bruck, 2
  1118. Miopatía distal con debilidad de las cuerdas vocales Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por debilidad muscular en la porción terminal de los brazos y piernas al igual que las cuerdas vocales y la faringe....más »
  1119. Astenia Un término usado para describir debilidad o falta de energía....más »
  1120. Síndrome de Rommen-Mueller-Sybert
  1121. Retardo mental, espasticidad, ectrodactilia
  1122. Poiquilodermatomiositis, retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, inflamación muscular, debilidad y anormalidades de la pigmentación....más »
  1123. Nefronoptisis familiar del adulto, cuadriparesia espástica
  1124. Paraplejia espástica 23
  1125. Síndrome de Fitzsimmons-Guilbert Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por paraplejia, dedos de las manos cortos y anormalidades de los huesos.La paraplejia progresa lentamente....más »
  1126. Atrofia muscular espinal proximal
  1127. Síndrome de Roy-Maroteaux-Kremp
  1128. Tiroiditis linfomatosa Agrandamiento progresivo de la glándula tiroides debido a enfermedad autoinmune....más »
  1129. Ataxia espinocerebelosa 18
  1130. Cuadriplejia espástica, retinitis pigmentaria, retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por rigidez y debilidad progresivas de las piernas y brazos, problemas oculares y retardo mental.La paraplejia espástica no es progresiva....más »
  1131. Linfedema congénito
  1132. Síndrome de Diomedi-Bernardi-Placidi
  1133. Displasia craniotelencefálica Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fusión prematura de varios huesos del cráneo y desarrollo anormal del cerebro....más »
  1134. Retardo mental, microcefalia, anormalidades de las falanges y la cara
  1135. Síndrome de Maroteaux-Stanescu-Cousin
  1136. Fístula coronario-cardiaca
  1137. Diastematomielia Una malformación congénita que involucra una división de la médula espinal (diastematomielia).Los síntomas varían de acuerdo al tamaño y ubicación del defecto.Los casos leves pueden causar escasos o ningún síntoma....más »
  1138. Púrpura trombocitopénica trombótica, congénita Una rara condición de la sangre en la cual se forman pequeños coágulos en los vasos sanguíneos, lo cual reduce el número de plaquetas sanguíneas y resulta en insuficiencia renal, síntomas neurológicos y anemia....más »
  1139. Resistencia a la hormona estimulante de la tiroides Un muy raro trastorno en el cual el cuerpo no es capaz de responder a la hormona estimulante de la tiroides a pesar de que está presente en cantidades suficientes.El problema radica en receptores defectuosos de hormona estimulante de la tiroides....más »
  1140. Charcot-Marie-Tooth tipo 1, aplasia congénita del cutis
  1141. Síndrome de Crandall
  1142. Espasticidad, exostosis múltiples Un muy raro síndrome caracterizado por piernas rígidas y numerosos crecimientos óseos....más »
  1143. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, tipo 1A
  1144. Distrofia miotónica proximal
  1145. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, tipo 1B
  1146. Coloboma coriorretiniano, aplasia del vermis cerebeloso Un muy raro síndrome caracterizado por una anormalidad ocular (hendidura en algunas estructuras oculares tales como la coroides y retina) y desarrollo anormal de la estructura en la línea media del cerebro (aplasia del vermis cerebeloso)....más »
  1147. Síndrome de Tranebjaerg-Svejgaard Un raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, convulsiones y un trastorno de la piel....más »
  1148. Síndrome de Fitzsimmons-Walson-Mellor Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por paraplejia espástica, enfermedad renal progresiva y sordera....más »
  1149. Emerinopatía Una rara enfermedad muscular progresiva que empieza durante la niñez e involucra debilidad muscular y emaciación....más »
  1150. Mielinopatías
  1151. Atrofia muscular espinal con distrés respiratorio 1
  1152. Resistencia a los glucocorticoides Una rara condición en la cual todas o algunas partes del cuerpo no responden a los glucocorticoides.Los síntomas dependen del nivel de resistencia....más »
  1153. Síndrome de Davis-Lafer
  1154. Artrogriposis múltiple congénita distal ligada a X
  1155. Macrocefalia, retardo mental, estatura corta, paraplejia espástica y malformaciones del SNC
  1156. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4B1
  1157. Síndrome de Richieri Costa Guion Almeida Cohen Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por fusión prematura de los huesos del cráneo, anormalidades faciales y varias otras anormalidades....más »
  1158. Síndrome digitorrenocerebral Un muy raro síndrome caracterizado por numerosas anormalidades que involucran el cerebro, riñones, dedos de las manos, dedos de los pies, uñas y cara al igual que retardo mental y deterioro de la visión....más »
  1159. Esclerosis múltiple, ictiosis, deficiencia del factor 8
  1160. Distrofia muscular facioescapulohumeral 1a
  1161. Polineuropatía, retardo mental, acromicria, menopausia prematura
  1162. Polineuropatía, defecto de la mano Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por deformidad en flexión del pulgar y algunos dedos de las manos, al igual que alteración sensorial en los brazos....más »
  1163. Neuropatía motora periférica con disautonomía
  1164. Síndrome de Chitty-Hall-Webb
  1165. Cromosoma 14q, deleción terminal
  1166. Síndrome de Tucker Un raro síndrome caracterizado por parálisis de las cuerdas vocales y párpados caídos....más »
  1167. Síndrome de Mousa-Al Din-Al Nassar
  1168. Hiperplasia ganglionar angiofolicular, tipo célula plasmática
  1169. Retardo del desarrollo, hipotonía, hipertrofia en las extremidades
  1170. Asfixia neonatal Una condición en la cual un recién nacido no empieza a respirar espontáneamente en los minutos siguientes al nacimiento....más »
  1171. Hiperfalangismo, dismorfia, broncomalacia
  1172. Enfermedad de inclusión intranuclear neuronal Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por degeneración de los músculos y nervios....más »
  1173. Síndrome de pseudoprogeria Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por pestañas y cejas ausentes, al igual que retardo mental....más »
  1174. Glomerulonefritis membranoproliferativa (tipo 2)
  1175. Enfermedad de Parkinson 3 Una forma genética de enfermedad de Parkinson que involucra degeneración progresiva del sistema nervioso central....más »
  1176. Síndrome de Gordon de Powell-Venencie-Gordon Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una piel engrosada en las palmas de las manos y plantas de los pies al igual que parálisis espástica....más »
  1177. Oftalmoplejía, retardo mental, lengua escrotal
  1178. Síndrome de De Hauwere Leroy Adriaenssens Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos muy separados, sordera y una anormalidad del iris del ojo....más »
  1179. Enfermedad de Parkinson 9 Una forma genética de la enfermedad de Parkinson (una degeneración progresiva del sistema nervioso central) que progresa rápidamente una vez que empieza.La demencia, espasticidad y problemas con el movimiento de los ojos también son características de esta forma de la enfermedad de Parkinson....más »
  1180. Síndrome de Tang Hsi Ryu Un raro síndrome caracterizado por un hígado y bazo agrandados, aumento de la pigmentación y funcionamiento anormal de los nervios periféricos....más »
  1181. Dandy-Walker - hemangioma facial
  1182. Síndrome de desequilibrio Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental y falta de coordinación progresiva....más »
  1183. Prolapso de la válvula mitral, familiar, autosómico dominante
  1184. Síndrome de Partington-Anderson
  1185. Fanconi, ictiosis, dismorfia Un muy raro síndrome caracterizado por piel descamativa (ictiosis), anemia, anormalidades musculares y varias otras anormalidades.Los seis casos reportados murieron en un lapso de 6 meses....más »
  1186. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, tipo II
  1187. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2AI
  1188. Deficiencia de deshidratasa
  1189. Aniridia, rótula ausente
  1190. Deficiencia de hormona liberadora de la hormona luteinizante, con ataxia
  1191. Malformación de Arnold-Chiari (Tipo 3)
  1192. Malformación de Arnold-Chiari (Tipo 4)
  1193. Enfermedad de Guam Un trastorno de degeneración nerviosa que ocurre particularmente en Guam y que involucra demencia progresiva y parkinsonismo que en último término lleva a la muerte....más »
  1194. Neuropatía sensorial, paraplejía espástica Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por degeneración nerviosa sensorial y paraplejia espástica.Los extremos de las manos y pies tienen una menor sensibilidad al dolor y tienden a desarrollarse úlceras desfigurantes....más »
  1195. Acidosis láctica congénita infantil Una rara condición congénita en la cual un lactante tiene niveles elevados de ácido láctico en la sangre que causan acidosis metabólica....más »
  1196. Paraplejia espástica 4, autosómica dominante
  1197. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth recesiva, ligada a X, 5
  1198. Paraplejia espástica 9, autosómica dominante Un raro trastorno caracterizado por pérdida de masa muscular y debilidad principalmente en las piernas, estatura baja, anormalidades esqueléticas y cataratas....más »
  1199. Síndrome de Ray-Peterson-Scott
  1200. Disgenesia del cuerpo calloso recesiva ligada a X
  1201. Enfermedad de Lobstein
  1202. Calcificaciones talámicas simétricas Un muy raro trastorno que involucra la calcificación de una parte del cerebro llamada el tálamo, lo cual resulta en varias anormalidades....más »
  1203. Complejo 1 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial
  1204. Complejo 2 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial
  1205. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth autosómica dominante, con características piramidales
  1206. Paraplejia espástica 16, ligada a X Una rara condición caracterizada por espasticidad y debilidad de los brazos y piernas, retardo mental, deterioro de la visión y escaso control de los intestinos y la vejiga.En la mayoría de los casos las personas que lo padecen nunca logran caminar....más »
  1207. Complejo 5 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial
  1208. Helmintiasis
  1209. Síndrome de Fryns-Smeets-Thiry Un raro síndrome caracterizado por estatura baja, retardo mental, cabeza pequeña, anormalidades esqueléticas y varias otras anormalidades....más »
  1210. Miofascitis macrofágica
  1211. Síndrome neuromusculoesquelético facial de Chipre Un raro síndrome hereditario caracterizado por anormalidades neurológicas, musculares y esqueléticas variables al igual que una cara característica....más »
  1212. Trastorno innato del metabolismo de los aminoácidos
  1213. Distrofia muscular congéntia, merosina negativa
  1214. Disgenesia del tallo cerebral de Athabaskan Un raro trastorno neurológico causado por un desarrollo y funcionamiento anormal del tallo cerebral....más »
  1215. Deficiencia congénita del factor intrínseco
  1216. Síndrome de Arima Un raro trastorno caracterizado principalmente por anormalidades del ojo y cerebro....más »
  1217. Distrofia muscular de la cintura y extremidades, autosómica dominante
  1218. Síndrome de Dionisi-Vici-Sabetta-Gambarara
  1219. Neuropatía motora multifocal con bloqueo de conducción Un muy raro trastorno que involucra destrucción progresiva de la vaina protectora alrededor de los nervios.Usualmente los brazos son afectados primero y ocasionalmente están involucradas las piernas.Se considera que es un trastorno mediado inmunológicamente....más »
  1220. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, tipo 2
  1221. Síndrome de Cushing familiar
  1222. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, tipo 3
  1223. Lisencefalia, inmunodeficiencia
  1224. Anomalía de Duane, retardo mental
  1225. Síndrome de Deal-Barratt-Dillon
  1226. Cáncer de los ganglios linfáticos Tumor de los ganglios linfáticos....más »
  1227. Distrofia muscular congénita infantil con catarata, hipogonadismo
  1228. Ataxia de la columna posterior con retinitis pigmentosa Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ataxia progresiva y degeneración ocular que resulta en ceguera para la tercera década, al igual que problemas musculares....más »
  1229. Síndrome de Bahemuka Brown Un muy raro síndrome caracterizado por paraplejia espástica e irregularidades de la pigmentación de la piel....más »
  1230. Estenosis pulmonar supravalvular Un muy raro defecto en el cual la arteria pulmonar está estrechada por encima de la válvula.La severidad de los síntomas es variable....más »
  1231. Síndrome de Furukawa-Takagi-Nakao
  1232. Canal auriculoventricular completo
  1233. Geroderma osteodisplásica Un raro trastorno del tejido conectivo caracterizado principalmente por piel elástica, una apariencia facial de envejecimiento prematuro y calcificación anormal de los huesos que hace que se fracturen fácilmente....más »
  1234. Anormalidad del arco aórtico con facies peculiar y retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental, anormalidades faciales características y posición anormal de la aorta....más »
  1235. Miopatía relacionada a la desmina
  1236. Neuropatía atáxica sensorial, disartria y oftalmoparesia
  1237. Miopatía mitocondrial, acidosis láctica
  1238. Cara tosca, hipotonía, estreñimiento
  1239. Miopatía y diabetes mellitus Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por enfermedad muscular y diabetes mellitus.La condición es altamente variable con respecto a la gravedad, rango e inicio de los síntomas....más »
  1240. Sordera periférica, neuropatía, enfermedad arterial
  1241. Deficiencia de coenzima Q citocromo c reductasa
  1242. Neuropatía axonal infantil Una forma muy rara de daño nervioso progresivo que empieza temprano en la vida.El sistema nervioso central también está involucrado usualmente....más »
  1243. Retardo mental, coloboma, delgadez
  1244. Displasia septoóptica, anormalidades de los dedos
  1245. Síndrome de Pierson Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una pupila pequeña y enfermedad renal al nacimiento....más »
  1246. Paresia espástica, glaucoma, retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado por rigidez y debilidad progresivas de las piernas, glaucoma y retardo mental....más »
  1247. Ataxia espinocerebelosa, amiotrofia, sordera Un muy raro síndrome caracterizado por debilidad muscular y pérdida de masa muscular, ataxia y sordera....más »
  1248. Trombocitopenia, secuencia de Robin Un muy raro síndrome caracterizado por una variedad de anormalidades tales como estatura baja, cabello inusual, disminución de las plaquetas sanguíneas, defectos cardiacos y anormalidad del esmalte dental....más »
  1249. Ictiosis congéntia, microcefalia, cuadriplejía
  1250. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, sordera, tipo recesiva
  1251. Neuropatía hereditaria con predisposición a parálisis por presión
  1252. Deficiencia de enolasa tipo 3
  1253. Neuropatía motora y sensorial hereditaria, tipo LOM
  1254. Paraplejia espástica, neuropatía, poiquiloderma Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por rigidez progresiva y debilidad de las piernas, degeneración de los nervios periféricos y un trastorno de la piel llamado poiquilodermia.Las pestañas y cejas usualmente están ausentes para la edad de tres años....más »
  1255. Deficiencia de fosforilasa cinasa muscular Un muy raro defecto genético que afecta los músculos y causa fatiga rápida al hacer ejercicio, y calambres musculares y debilidad....más »
  1256. Miopatía por cuerpos de inclusión 3 autosómica dominante Un muy raro trastorno genético heredado de manera dominante que involucra debilidad muscular progresiva, contracturas articulares al nacimiento y oftalmoplejia.Los problemas con la función muscular usualmente no empiezan hasta la cuarta o quinta década de la vida....más »
  1257. Aniridia, agenesia renal, retardo psicomotor
  1258. Síndrome hipereosinofílico idiopático
  1259. Artrogriposis debido a distrofia muscular Un raro trastorno en el cual una enfermedad muscular no progresiva resulta en la presencia de múltiples contracturas articulares al momento del nacimiento....más »
  1260. Enfermedad veno-oclusiva pulmonar Cualquier enfermedad que hace que una vena pulmonar se estreche o se bloquee.La vena pulmonar lleva sangre oxigenada desde los pulmones a varios tejidos corporales....más »
  1261. Estenosis de las ramas pulmonares Un muy raro trastorno en el cual las ramas pulmonares son más estrechas de lo normal.La severidad de los síntomas depende del grado de estrechamiento....más »
  1262. Acidosis tubular renal distal, autosómica dominante
  1263. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, ligada a X, 1
  1264. Osteopetrosis autosómica dominante tipo 2
  1265. Síndrome del onfalocele de Shprintzen
  1266. Síndrome de ataxia-apraxia oculomotora
  1267. Enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce, tipo III
  1268. Diarrea crónica con atrofia vellosa
  1269. Expresión defectuosa de la clase HLA 2
  1270. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2AII
  1271. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1A
  1272. N-acetil-alfa-D-galactosaminidasa
  1273. Atrofia muscular espinal benigna congénita dominante Un muy raro síndrome caracterizado por debilidad muscular no progresiva que afecta principalmente las piernas....más »
  1274. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1B
  1275. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1C
  1276. Displasia espondilometafisaria, tipo Sedaghatian Un muy raro síndrome caracterizado por un desarrollo óseo anormal con brazos cortos y vértebras aplanadas.La muerte usualmente ocurre días después del nacimiento....más »
  1277. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4A
  1278. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2C
  1279. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1D
  1280. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2D
  1281. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1E
  1282. Tuberculosis, pulmonar
  1283. Síndrome de Grix-Blankenship-Peterson Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, defectos de los huesos y anormalidades de la cara....más »
  1284. Ceguera cortical, retardo mental, polidactilia
  1285. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4C
  1286. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2E
  1287. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1F
  1288. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4F
  1289. Síndrome de Moebius 1
  1290. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 4G
  1291. Paraplejia espástica tipo 5A, recesiva Un raro trastorno caracterizado principalmente por rigidez y debilidad progresiva de los músculos de la parte inferior de las piernas.Usualmente están presentes también problemas con la vejiga y el lenguaje....más »
  1292. Paraplejia espástica tipo 5B, recesiva Una forma extremadamente rara de espasticidad y debilidad de la parte inferior de las piernas....más »
  1293. Neuropatía óptica anterior isquémica
  1294. Infecciones por Rhabditida Infección con una lombriz parasitaria de la orden rhabditida.Los síntomas dependen de la especie involucrada....más »
  1295. Glioma
  1296. Adenocarcinoma del pulmón Un tumor que se desarrolla en el tejido que recubre el pulmón.El tumor usualmente es de crecimiento lento....más »
  1297. Enfermedad por Togaviridae
  1298. Deficiencia de MHC clase 1 o clase 2
  1299. Inmunodeficiencia severa combinada de Athabaskan Una inmunodeficiencia severa que se ve en poblaciones Navajo y Apache....más »
  1300. Pseudopoliartritis rizomélica Una rara condición que tiende a causar dolor muscular y rigidez en el cuello, hombro y cadera....más »
  1301. Distrofia muscular escleroatónica
  1302. Miopatía centronuclear con oftalmoplejía externa
  1303. Porfiria, coproporfiria hereditaria
  1304. Miopatía centronuclear, moderada, con compromiso de las manos
  1305. Microencefalia Cerebro pequeño.La condición con frecuencia se caracteriza por una cabeza pequeña y problemas neurológicos.El tipo y severidad de los síntomas es variable....más »
  1306. Vitamina D - efectos adversos El uso excesivo de suplementos con vitamina D puede causar síntomas....más »
  1307. Plexopatía braquial inducida por radiación Una lesión de un nervio que ocurre como una complicación de radioterapia para el área superior del tórax....más »
  1308. Poliartritis con factor reumatoide positivo Una forma de artritis reumatoidea que involucra la presencia de factor reumatoide en la sangre.Está involucrada más de una articulación....más »
  1309. Enfermedad de los micronúcleos
  1310. Angiosarcoma del hígado Un raro tipo de cáncer que empieza en el revestimiento de los vasos sanguíneos en el hígado.Generalmente es un tumor agresivo que con frecuencia ocasiona metástasis....más »
  1311. Anemia sideroblástica, autosómica
  1312. Neoplasia del bazo Un tumor que se origina en el bazo....más »
  1313. Neoplasia de la médula espinal Un crecimiento (tumor) que surge de la médula espinal.El tumor puede ser benigno o maligno....más »
  1314. Himenolepiasis Una rara enfermedad parasitaria causada por la tenia Hymenolepis nana o Hymenlepis dimunita.La infestación ocurre por medio de contaminación fecal o por comer accidentalmente insectos que han comido huevos del parásito....más »
  1315. Neoplasia rectosigmoide Un tumor que se origina en el área rectal superior o colon sigmoide.El tumor puede ser benigno o canceroso....más »
  1316. Tumor maligno de células germinales
  1317. Canal auriculoventricular parcial
  1318. Esfingolipidosis Un grupo de enfermedades que involucran el metabolismo y almacenamiento anormal de una sustancia llamada esfingolípido.Los síntomas varían dependiendo de la enfermedad.Ejemplos de enfermedades en este grupo incluyen la gangliosidosis, enfermedad de Gaucher y enfermedad de Niemann-Pick....más »
  1319. Hipoplasia pontocerebelosa con atrofia muscular espinal infantil
  1320. Miopatía con acidosis láctica y anemia sideroblástica
  1321. Neurosarcoidosis
  1322. Anemia hemolítica esferocítica congénita
  1323. MN1 Un raro defecto genético que puede causar el desarrollo de meningiomas.Un meningioma es un tumor de las meninges que es una membrana que rodea el cerebro y la médula espinal.El defecto genético ocurre en el cromosoma 22.El tumor usualmente es de crecimiento lento y benigno....más »
  1324. Atrofia muscular espinal progresiva del adulto, tipo Aran Duchene
  1325. Vasculitis reumatoidea
  1326. Neurohepatopatía del navajo Una rara enfermedad genética que ocurre en poblaciones Navajo.Involucra degeneración de los nervios periféricos, enfermedad hepática y úlceras corneales.Se cree que la enfermedad genética es causada por exposición materna a uranio de agua contaminada por minas viejas....más »
  1327. Toxicidad por vitamina D El consumo excesivo de vitamina D puede causar síntomas de toxicidad....más »
  1328. Atrofia muscular espinal, tipo Ryukyuan Un trastorno heredado de manera recesiva que ocurre en hombres japoneses de las islas Ryukyu.El trastorno se caracteriza por pérdida de masa muscular y debilidad que afecta la parte inferior de las piernas más que los brazos....más »
  1329. Retinopatía, anemia aplásica, anormalidades neurológicas
  1330. Tumor mulleriano mixto maligno Un raro cáncer que se desarrolla en el útero, ovario o trompas de Falopio.El tumor contiene células epiteliales y del estroma.El cáncer puede ser de crecimiento lento o agresivo y puede ocasionar metástasis....más »
  1331. Infección por el complejo Mycobacterium avium Infección por un grupo de bacterias oportunistas.Tiende a ocurrir en personas inmunocomprometidas tales como las que tienen HIV....más »
  1332. Sarcoidosis, pulmonar
  1333. Panhipopituarismo
  1334. Displasia fibrosa panostótica Un raro trastorno caracterizado por una apariencia facial inusual, huesos frágiles y altos niveles de fosfatasa en sangre que disminuyen los niveles de fosfato en sangre....más »
  1335. Eritroblastopenia transitoria de la niñez
  1336. Intoxicación grave por digitalis Una reacción adversa a un medicamento llamado digitalis.Los principales síntomas involucran problemas de la visión y/o del corazón, y en algunos casos puede ocurrir la muerte....más »
  1337. Mioclono hereditario, atrofia muscular distal progresiva
  1338. Toxemia/hipertensión del embarazo
  1339. Síndrome tipo Marinesco-Sjogren
  1340. Acidosis tubular proximal primaria Un raro trastorno en el cual la función anormal de los túbulos renales proximales causa una acumulación de ácido en el cuerpo.La anormalidad renal no se debe a ninguna otra enfermedad, condición o lesión....más »
  1341. Estenosis subpulmonar Un estrechamiento de la arteria que lleva la sangre del ventrículo derecho a los pulmones para que sea oxigenada.La severidad de los síntomas es determinada por el grado de estrechamiento....más »
  1342. Vanadio - efectos adversos La exposición o ingestión del oligoelemento llamado vanadio puede causar varios síntomas.No se ha determinado todavía si el vanadio es un elemento esencial en las dietas humanas....más »
  1343. Enfermedad centronuclear
  1344. Tumores neuroectodérmicos primitivos Un tipo de tumor cerebral formado por células redondas pequeñas y que se cree se origina a partir de células nerviosas primitivas en el cerebro.Los síntomas son determinados por la ubicación exacta del tumor....más »
  1345. Toxicidad por vitamina B1 El consumo excesivo de vitamina B1 (tiamina) puede causar síntomas de toxicidad....más »
  1346. Síndrome de taquicardia ortostática postural Un raro trastorno en el cual la frecuencia cardiaca de una persona aumenta al ponerse de pie.La gravedad, pronóstico y respuesta al tratamiento son variables....más »
  1347. Toxicidad por vitamina B6 El consumo excesivo de vitamina B6 (piridoxina) puede causar síntomas de toxicidad....más »
  1348. Distrofia muscular de inicio tardío
  1349. Encefalitis transmitida por garrapatas
  1350. Tumor adenocarcinoide Un raro tipo de tumor que ocurre en el tracto gastrointestinal y que tiende a metastizar.Los síntomas son determinados por la ubicación de los tumores....más »
  1351. Anemia esferocítica congénita
  1352. Enfermedad de Morgellons
  1353. Agenesia de la tiroides Un raro trastorno en el cual la glándula tiroides no se desarrolla, lo cual ocasiona hipotiroidismo desde el nacimiento....más »
  1354. Miopatía congénita multinúcleo con oftalmoplejía externa Un raro trastorno caracterizado pot debilidad muscular y debilidad o parálisis de los músculos oculares externos.La gravedad de los síntomas es variable....más »
  1355. Anemia hipocrómica microcítica Un trastorno sanguíneo en el cual los eritrocitos son demasiado pequeños y carecen de suficiente hierro.Puede ser heredado o causado por insuficiencia de hierro en la dieta o deberse a un trastorno genético....más »
  1356. Neoplasia de la vaina nerviosa Tumores que se desarrollan a partir de la vaina protectora que rodea los nervios.Hay dos tipos de tumores de la vaina nerviosa:schwannomas y neurofibromas.Por lo general ocurren alrededor de la médula espinal.Los síntomas son determinados por el tamaño y la ubicación exacta del tumor....más »
  1357. Neoplasia linfática Un tumor que se desarrolla en el tejido linfático.El tumor puede ser canceroso o benigno....más »
  1358. Silicosiderosis Un trastorno pulmonar causado por respirar polvo que contiene hierro y sílice....más »
  1359. Arbovirosis
  1360. Sarcoma del estroma endometrial
  1361. Adenosarcoma del útero Un tumor que se desarrolla a partir de las glándulas que recubren el útero....más »
  1362. Hipomagnesemia primaria Bajos niveles de magnesio en sangre que son causados por la absorción y excreción anormal del mineral, lo cual puede deberse a cosas tales como problemas renales y malabsorción intestinal....más »
  1363. Miopatía mitocondrial, catarata
  1364. Enfermedades genéticas de Atabascan suroccidental Un grupo de cuatro enfermedades genéticas que son únicas de las poblaciones Navajo y Apache (Athabaskan del suroeste).Las enfermedades son inmunodeficiencia combinada severa de Athabaskan, neurohepatopatía Navajo, poiquilodermia Navajo y disgenesia del tallo cerebral de Athabaskan....más »
  1365. Síndrome de Schaefer-Stein-Oshman
  1366. Tumor mesenquimatoso maligno Un tumor maligno que surge del tejido blando.Los síntomas son determinados por el tamaño y la ubicación del tumor.Usualmente es un tumor agresivo que puede ocurrir en el músculo, grasa, hueso y vasos sanguíneos....más »
  1367. Abuso de selenio
  1368. Microcefalia con cuadriplejía espástica Un muy raro trastorno caracterizado por una cabeza anormalmente pequeña y cuadriplejia....más »
  1369. Disfunción hipotalámica
  1370. Tumor epitelial del timo Un tumor que se desarrolla en las capas externas (epiteliales) del timo.El tumor puede ser maligno o benigno.El timo produce leucocitos....más »
  1371. Toxicidad crónica por vitamina A La ingestión excesiva crónica de vitamina A puede causar síntomas....más »
  1372. Taquicardia paroxística sincopal Frecuencia cardiaca rápida que empieza y termina súbitamente y causa desmayo....más »
  1373. Miopatía congénita no progresiva con secuencias de Moebius y Robin
  1374. Neurofibromatosis familiar intersticial
  1375. Miopatía centronuclear de inicio prenatal con artrogriposis
  1376. Síndrome de Passos-Bueno Un muy raro síndrome caracterizado por retardo mental, disminución del tono muscular, incontinencia, debilidad muscular e incapacidad para caminar o hablar....más »
  1377. Stachybotrys chartarum Un moho negro tóxico baboso que puede ser encontrado en ambientes internos húmedos.La exposición puede ocurrir por medio de la piel, ingestión o inhalación.Puede causar condiciones tales como el "síndrome del edificio enfermo"....más »
  1378. Tumores de células de Sertoli-Leydig
  1379. Neuropatía motora Un raro trastorno que involucra debilidad progresiva de los músculos.La tasa de progresión, severidad y edad de inicio son variables....más »
  1380. Cromosoma 2, monosomía 2q37
  1381. Síndrome miasténico congénito, canal lento
  1382. Miopatía, oftalmoplejía, hipoacusia, arreflexia
  1383. Resistencia primaria al cortisol Un raro trastorno genético en el cual el cuerpo no puede responder a una hormona llamada cortisol.El cuerpo produce un exceso de cortisol para compensar este defecto....más »
  1384. Miocarditis post-infección Inflamación del músculo cardíaco que ocurre después de una infección tal como sarampión, virus de la influenza, enterovirus y adenovirus....más »
  1385. Expresión defectuosa de la clase HLA 1
  1386. Neuropatía motora bulbar espinal Una rara enfermedad hereditaria que afecta los nervios en la columna y en la parte bulbar del tallo cerebral.Los principales signos son debilidad muscular y pérdida de masa muscular....más »
  1387. Defecto del transporte de hormona tiroidea en la membrana plasmática Problemas de la tiroides causados por un defecto en el transporte de una hormona tiroidea llamada T4 (tiroxina) dentro del cuerpo.La tiroides produce una cantidad excesiva de hormonas para tratar de compensar la incapacidad del cuerpo de utilizar la hormona....más »
  1388. Toxicidad por potasio El consumo excesivo de potasio puede causar síntomas de toxicidad....más »
  1389. Poliartritis con factor reumatoide negativo
  1390. Depresión severa
  1391. Hepatitis ocasional
  1392. Problemas cardiacos severos
  1393. Arritmias cardiacas graves
  1394. Colangiocarcinoma intrahepático Un cáncer maligno de crecimiento lento que ocurre en los conductos biliares en el hígado....más »
  1395. Cardiomiopatía, esferocitosis
  1396. Meningioma inducido por radiación
  1397. Leucemia crónica de células T
  1398. Feocromocitoma como parte de la neurofibromatosis
  1399. Leucemia mieloide crónica Filadelfia negativa Una forma de leucemia....más »
  1400. Ependimoma Un tumor que ocurre en el sistema nervioso central (cerebro y médula espinal).Los síntomas varían de acuerdo a la agresividad, tamaño y ubicación exacta del tumor....más »
  1401. Acrocefalia - estenosis pulmonar - retardo mental
  1402. Ganglioma infantil desmoplásico Un raro tipo de tumor cerebral que ocurre en lactantes.El tumor puede ser de crecimiento lento y benigno o de crecimiento rápido y maligno....más »
  1403. Carcinoma epitelial-mioepitelial Un raro tipo de cáncer de crecimiento lento que ocurre en el conducto salival, usualmente la glándula parótida.El cáncer tiende a ocurrir en pacientes mayores.El cáncer tiende a repetir rápidamente y puede ocasionar metástasis....más »
  1404. Raquitismo renal Una enfermedad ósea en la cual la disfunción renal causa resorción ósea y ocasiona huesos débiles, blandos....más »
  1405. Hipofisitis granulomatosa Un raro trastorno causado por la inflamación de la hipófisis.Puede ocurrir como resultado de otras infecciones tales como la tuberculosis y sarcoidosis....más »
  1406. Neumonitis familiar por hipersensibilidad Una enfermedad pulmonar mediada inmunológicamente que ocurre con un patrón familiar....más »
  1407. Mixoma auricular familiar Un mixoma (tumor) auricular benigno que se desarrolla en la pared que separa las dos cámaras superiores del corazón.La forma familiar de la condición también involucra tumores en otras partes del cuerpo tales como la piel, ambas aurículas o los ventrículos cardíacos....más »
  1408. Plasmocitoma anaplásico La proliferación maligna de células plasmáticas.El tumor puede desarrollarse en el hueso y tejido blando y en consecuencia ocasionar un rango de síntomas dependiendo del lugar exacto....más »
  1409. Lipofucsinosis neuronal ceroidea 6, infantil tardía
  1410. Gliomatosis del cerebro Un raro tipo agresivo de tumor cerebral maligno.Las células gliales cancerosas infiltran varias partes del cerebro y pueden causar una variedad de síntomas....más »
  1411. Linfoma folicular de células pequeñas clivadas
  1412. Cardiomiopatía dilatada con defecto de conducción tipo 1
  1413. Infección por actinomicetales Una infección bacteriana del orden Actinobacteria.El rango de síntomas varía dependiendo de cuál bacteria del orden está involucrada....más »
  1414. Cardiomiopatía dilatada con defecto de conducción tipo 2
  1415. Mesotelioma maligno del adulto
  1416. Infección por Gnathostoma
  1417. Hipo adrenocorticismo, hipoparatiroidismo, moniliasis
  1418. Embolismo fibrocartilaginoso
  1419. Porfiria hepática congénita
  1420. Síndrome de Eijkman
  1421. Linfoma inmunoblástico de células grandes
  1422. Neumonía eosinofílica idiopática aguda Un trastorno pulmonar agudo que involucra la infiltración de eosinófilos en el tejido pulmonar sin causa aparente....más »
  1423. Síndrome cerebro-reno-digital Un raro grupo de síndromes caracterizado principalmente por anormalidades cerebrales, renales, de los dedos de las manos y dedos de los pies....más »
  1424. Miopatía idiopática Una rara condición que involucra inflamación de los músculos esqueléticos, que se tornan débiles y pierden masa....más »
  1425. Intestino corto congénito Un raro defecto del nacimiento en el cual el intestino es anormalmente corto.Un intestino corto puede disminuir la capacidad del cuerpo para absorber suficientes nutrientes y en consecuencia ocasiona malabsorción....más »
  1426. Eritroblastopenia
  1427. Linfoma primario del sistema nervioso central
  1428. Hiponatremia por dilución Bajos niveles de sodio debido a excesivos líquidos....más »
  1429. Mesotelioma maligno peritoneal del adulto
  1430. Estenosis congénita del canal medular cervical
  1431. Linfoma de Hodgkin, durante el embarazo
  1432. Astrocitoma cerebral desmoplásico de la infancia
  1433. Cardiomiopatía inducida por doxorrubicina
  1434. Enfermedad de Kyasanur-Forrest
  1435. Túnel en el ventrículo izquierdo-aorta
  1436. Hipoparatiroidismo familiar aislado
  1437. Linfoma maligno primario La proliferación excesiva de linfocitos que forma parte del sistema inmunológico.Cáncer primario se refiere al hecho de que el cáncer se originó en las células linfáticas en vez de haber metastizado....más »
  1438. Síndrome de Christian-Demyer-Franken
  1439. Miopatía por almacenamiento de lípidos Una rara condición en la cual la acumulación anormal de lípidos en el tejido muscular causa debilidad muscular....más »
  1440. Cardiomiopatía, hipogonadismo, anormalidades metabólicas
  1441. Neumonía lipoide exógena
  1442. Sarcoma granulocítico primario Un tumor maligno derivado de leucocitos inmaduros llamados mieloblastos.Puede ocurrir en cualquier parte del cuerpo, pero se encuentra más comúnmente en el hueso, tejido blando, ganglios linfáticos y piel.Los síntomas variarán de acuerdo a la ubicación del tumor....más »
  1443. Sordera y diabetes heredada maternamente con cardiomiopatía Un raro trastorno hereditario caracterizado por sordera, enfermedad del músculo cardiaco y diabetes....más »
  1444. Flaminopatía autosómica dominante
  1445. Síndrome de insuficiencia de la médula ósea
  1446. Síndrome de Bruyn-Scheltens
  1447. Angiítis leucocitoclástica sistémica
  1448. ACV de la arteria espinal anterior
  1449. Carcinoma epidermoide Un tipo de cáncer pulmonar de células no pequeñas.El cáncer se desarrolla a partir de células que recubren el interior de los pulmones....más »
  1450. Malformación cardíaca
  1451. Hiperinsulinismo debido a deficiencia de glutamodeshidrogenasa
  1452. Ganglioglioma Un tipo de tumor que se desarrolla en el sistema nervioso central.El tumor se origina en células nerviosas y de la glia.El tumor puede crecer rápidamente y los síntomas variarán dependiendo del lugar exacto y tamaño del tumor....más »
  1453. Hipertricosis cervical, neuropatía Un muy raro trastorno caracterizado principalmente por una garganta peluda y sensaciones anormales en las manos y pies....más »
  1454. Infección diseminada con complejo Mycobacterium avium
  1455. Mal de debarquement Desequilibrio que ocurre después de estar expuesto al movimiento, tal como cuando se está en un bote.Difiere del mareo normal en que los síntomas pueden durar meses o incluso años y pueden ser bastante debilitantes....más »
  1456. Osteolamacia oncogénica
  1457. Gliosarcoma Un tipo de tumor cerebral que se origina en las células gliales.El tumor puede crecer rápidamente y los síntomas variarán dependiendo del lugar exacto y tamaño del tumor....más »
  1458. Glucogénesis tipo 2
  1459. Hipotiroidismo debido a defecto del transporte de yodo
  1460. Cardiomiopatía dilatada familiar Una forma hereditaria de enfermedad del músculo cardiaco en la cual los ventrículos del corazón se dilatan, lo cual afecta la capacidad del corazón para funcionar normalmente....más »
  1461. Cardiomiopatía dilatada familiar
  1462. Linfoma de células grandes
  1463. Linfoma difuso de células pequeñas clivadas
  1464. Schwannoma, maligno
  1465. Síndrome CANOMAD
  1466. Neurinoma acústico asociado a neurofibromatosis acústica bilateral
  1467. Carcinoma hepatocelular (variante fibrolamelar) Una rara forma de cáncer hepático.El pronóstico de esta variante de cáncer hepatocelular es mejor que para el cáncer hepatocelular....más »
  1468. Enfermedad del disco intervertebral Cambios degenerativos en los discos ubicados entre las vértebras.La severidad del trastorno es variable....más »
  1469. Leucodistrofia de materia blanca que se desvanece
  1470. Escleroderma juvenil
  1471. Leucemia bifenotípica aguda Una rara forma de leucemia que tiene características mieloides y linfoides....más »
  1472. Síndrome de Camera-Marugo-Cohen
  1473. Linfoma gástrico Un raro tpo de tumor que ocurre en el revestimiento del estómago.El tumor puede ser primario o haberse extendido desde otras partes del cuerpo.Este tipo de tumor es más común en personas mayores....más »
  1474. Displasia de la válvula cardíaca, ligada a X
  1475. Síndrome de Emanuel
  1476. Discinesia ciliar-bronquiectasia
  1477. Distrofia muscular congénita, siringomielia Un muy raro trastorno caracterizado por debilidad muscular y pérdida de masa muscular a partir del nacimiento, una columna gravemente malformada y siringomelia (quiste en la médula espinal)....más »
  1478. Labio y paladar hendido, deficiencia hipofisaria Un muy raro trastorno caracterizado por un labio y paladar hendidos al igual que una actividad deficiente de la hipófisis que afecta los niveles de hormonas.Las hendiduras y la anormalidad de la hipófisis son considerados defectos de la línea media....más »
  1479. Hamartoma folicular, alopecia, fibrosis quística
  1480. Schwannomatosis
  1481. Mesotelioma maligno pelural del adulto
  1482. Síndrome de Lemierre
  1483. Linfoma linfoblástico
  1484. Leucemia de linfocitos granulares grandes Una forma de leucemia caracterizada por un mayor número de linfocitos granulares circulantes....más »
  1485. Miositis infecciosa Inflamación de los músculos esqueléticos del ojo debido a cualquier tipo de infección: bacteriana, viral o parasitaria....más »
  1486. Queratosis palmoplantar, adenocarcinoma del colon
  1487. Anotia, parálisis facial, defecto cardiaco
  1488. Virus de Epstein-Barr, crónico
  1489. Hemangiomatosis familiar capilar pulmonar Una rara condición que involucra la proliferación excesiva de capilares pulmonares, lo cual resulta en hipertensión pulmonar....más »
  1490. Hiperinsulinismo congénito en niños
  1491. Cardiomiopatía debido a antraciclinas Daño del músculo cardiaco causado por antraciclinas que se usan en quimioterapia.El daño ocurre más frecuentemente con dosis acumulativas mayores.Con frecuencia los pacientes no tienen síntomas de daño cardiaco por muchos años....más »
  1492. Enfermedad de Camurat-Engelmann, tipo 2
  1493. Dermatomiositis juvenil Un muy raro trastorno autoinmune en el cual el sistema inmunológico del cuerpo ataca a los vasos sanguíneos y hace que se inflamen.La condición se caracteriza por debilidad muscular progresiva y una erupción característica rosado-púrpura....más »
  1494. Miopatía por cuerpos citoplasmáticos
  1495. Hiperinsulinismo debido a deficiencia de glucocinasa
  1496. Trastorno nervioso periférico hereditario
  1497. Ataxia de Friedreich, glaucoma congénito Un raro trastorno caracterizado por glaucoma congénito y un trastorno neuromuscular progresivo....más »
  1498. Defecto del arco aórtico
  1499. Ataxia cerebelosa infantil con oftalmoplejía externa progresiva
  1500. Anemia aplásica congénita
  1501. Pericarditis constrictiva crónica
  1502. Trastorno dentatorubral-palidolusiano Dolor que ocurre a lo largo de la raíz de los nervios craneales...más »
  1503. Azotemia, familiar
  1504. Calcificación de los ganglios basales con o sin hipocalcemia
  1505. Cardiomiopatía hipertrófica familiar 1 Una condición hereditaria caracterizada por aumento del grosor de la pared del ventrículo cardíaco que afecta la función del corazón.El Tipo 1 es causado por un defecto del cromosoma 14q12....más »
  1506. Cardiomiopatía hipertrófica familiar 2 Una condición hereditaria caracterizada por aumento del grosor de la pared del ventrículo cardíaco que afecta la función del corazón.El Tipo 2 es causado por un defecto en el gen de la troponina-T2 en el cromosoma 1q....más »
  1507. Cardiomiopatía hipertrófica familiar 3 Una condición hereditaria caracterizada por aumento del grosor de la pared del ventrículo cardíaco que afecta la función del corazón.El Tipo 3 es causado por un defecto en el gen de la alfa-tropomiosina en el cromosoma 15q22.1....más »
  1508. Cardiomiopatía hipertrófica familiar 4 Una condición hereditaria caracterizada por aumento del grosor de la pared del ventrículo cardíaco que afecta la función del corazón.El Tipo 4 es causado por un defecto en el gen de la proteína C ligadora de miosina cardíaca en el cromosoma 11p11.2....más »
  1509. Cardiomiopatía hipertrófica familiar 6 Una condición hereditaria caracterizada por aumento del grosor de la pared del ventrículo cardíaco que afecta la función del corazón.El Tipo 6 es causado por un defecto del cromosoma 7q31-qter....más »
  1510. Cardiomiopatía hipertrófica familiar 7 Una condición hereditaria caracterizada por aumento del grosor de la pared del ventrículo cardíaco que afecta la función del corazón.El Tipo 7 es causado por un defecto en el gen TNNI3 del cromosoma 19q13.4....más »
  1511. Cardiomiopatía hipertrófica familiar 8 Una condición hereditaria caracterizada por aumento del grosor de la pared del ventrículo cardíaco que afecta la función del corazón.El Tipo 8 es causado por un defecto en el gen MYL3 del cromosoma 3p....más »
  1512. Cardiomiopatía hipertrófica familiar 9 Una condición hereditaria caracterizada por aumento del grosor de la pared del ventrículo cardíaco que afecta la función del corazón.El Tipo 9 es causado por un defecto en el gen TTN del cromosoma 2q24.3....más »
  1513. Cardiomiopatía hipertrófica familiar 10 Una condición hereditaria caracterizada por aumento del grosor de la pared del ventrículo cardíaco que afecta la función del corazón.El Tipo 10 es causado por un defecto en el gen MYL2 del cromosoma 12q23-q24....más »
  1514. Cirrosis familiar
  1515. Síndrome hiperhormonotrófico hipofisario anterior Un síndrome caracterizado por la producción excesiva de varias hormonas (gonadotrófica, tirotrófica, lactotrófica y pancreotrófica)....más »
  1516. Síndrome de ansiedad-tensión
  1517. Síndrome de Banti
  1518. Síndrome de Bard-Pic
  1519. Síndrome de Beau
  1520. Síndrome de Bernheim
  1521. Síndrome de Bing-Neel
  1522. Síndrome de Bland-Garland-White
  1523. Síndrome de Bonnier
  1524. Síndrome de Bouillaud
  1525. Fiebre hemorrágica argentina
  1526. Fiebre hemorrágica boliviana
  1527. Absceso cerebral Un absceso que se forma en el cerebro.El absceso puede deberse a otras infecciones tales como infecciones del oído, absceso dental e infecciones pulmonares.El pronóstico es determinado por el tamaño y ubicación exacta del absceso....más »
  1528. Absceso cerebeloso Un absceso que se forma en el cerebelo.El absceso puede deberse a otras infecciones tales como infecciones del oído, absceso dental e infecciones pulmonares.El pronóstico es determinado por el tamaño y ubicación exacta del absceso....más »
  1529. Capillariasis intestinal
  1530. Fiebre faringoconjuntival Una enfermedad infecciosa usualmente causada por el adenovirus Tipo 3.La infección puede ser aguda, epidémica o esporádica y es más común en niños.La infección puede ser transmitida por medio de piscinas.El período de incubación es 5 a 9 días....más »
  1531. Enfermedad de Addington Una enfermedad epidémica que se parece al polio y fue documentada por primera vez en Sudáfrica.El rango y severidad de los síntomas experimentados es variable y la enfermedad puede persistir desde una semana a 3 meses en algunos casos....más »
  1532. Síndrome de envejecimiento del cerebro Los procesos de envejecimiento en el cerebro pueden causar varios síntomas psicológicos y neurológicos....más »
  1533. Síndrome de pseudo-Cushing inducido por el alcohol
  1534. Síndrome de aldehído Una anormalidad metabólica en la cual el consumo de alcohol resulta en altos niveles de acetaldehído en la sangre, lo cual causa una variedad de síntomas....más »
  1535. Todos los síndromes de Down
  1536. Síndrome de Allen-Masters
  1537. Atrofia de Allison
  1538. Síndrome de nefropatía por analgésicos Lesión renal causada por uso excesivo de medicamentos para el dolor.Las combinaciones de aspirina y fenacetina son las causas más comunes....más »
  1539. Síndrome de la arteria espinal anterior Síntomas neurológicos causados por el bloqueo de la arteria espinal anterior.El bloqueo puede ser causado por cosas tales como trauma, cáncer, trombosis y enfermedad arterial.Los síntomas son determinados por la ubicación exacta del bloqueo....más »
  1540. Síndrome de artralgia, púrpura, debilidad
  1541. Síndrome de Austrian Una condición en la cual el alcoholismo se asocia con insuficiencia cardiaca y meningitis neumocócica....más »
  1542. Síndrome del bebedor de cerveza
  1543. Síndrome azul e hinchado Problemas con el corazón y la respiración que ocurren en pacientes obesos y que pueden causar disminución de la oxigenación de la sangre especialmente mientras se duerme....más »
  1544. Síndrome de desgaste Estrés severo causado por trauma físico o mental relacionado al trabajo....más »
  1545. Síndrome de toxicidad por busulfano Síntomas causados por el uso de un medicamento para la quimioterapia llamado Busulfan....más »
  1546. Síndrome de la madrastra de cenicienta
  1547. Síndrome de Da Costa
  1548. Síndrome de Dana
  1549. Síndrome de Dent-Friedman
  1550. Síndrome de Dreyfus Un raro síndrome caracterizado por vértebras aplanadas, cifoescoliosis, anquilosis de la columna, cuello corto, enanismo y otras anormalidades....más »
  1551. Síndrome de Estren-Dameshek
  1552. Síndrome de Fitz Síntomas causados por una inflamación pancreática aguda....más »
  1553. Síndrome del niño flojo Un término usado para describir reducción del tono muscular y debilidad muscular en lactantes....más »
  1554. Síndrome de Foix-Alajouanine
  1555. Enfermedad de Gerlier Una enfermedad que ocurre usualmente en trabajadores de granjas que están expuestos al ganado.La condición usualmente se ve en algunas partes de Suiza.Los síntomas tienden a desaparecer por sí mismos en un lapso de unos pocos meses....más »
  1556. Síndrome de Heerfordt Un trastorno que se asocia algunas veces con sarcoidosis y que se caracteriza por inflamación de la úvea del ojo, agrandamiento de la glándula salival, fiebre y parálisis facial....más »
  1557. Síndrome de encefalopatía hepática Un raro síndrome que involucra la asociación de enfermedad hepática avanzada y problemas neurológicos....más »
  1558. Enfermedad de Kashin-Bek
  1559. Síndrome de Leschke Una condición que involucra debilidad, elevado nivel de azúcar en sangre y manchas marrones en la piel que pueden ser los primeros síntomas de condiciones tales como diabetes bronce o xantoma diabético....más »
  1560. Síndrome de Magrassi-Leonardi
  1561. Enfermedad de Minamata La ingestión de mariscos que contienen metilmercurio puede ocasionar síntomas de toxicidad neurológica....más »
  1562. Síndrome de Mosse Una condición que involucra la asociación de cirrosis hepática con policitemia, que es un trastorno mieloproliferativo crónico caracterizado por la producción excesiva de principalmente eritrocitos por la médula ósea....más »
  1563. Enfermedad de Munk Un tipo de enfermedad renal que es más prevalente en niños.Involucra la acumulación de grasas en las células de los túbulos renales.Los síntomas experimentados pueden variar con la gravedad de la condición....más »
  1564. Síndrome de Obal La asociación de problemas oculares con desnutrición grave.La condición ocurrió frecuentemente en soldados, prisioneros de guerra y personas en campos de concentración....más »
  1565. Síndrome pulmonar postperfusión Una complicación de la respiración que puede ocurrir unas horas después de cirugía cardíaca que involucra transfusiones sanguíneas.La muerte es relativamente común con esta complicación....más »
  1566. Síndrome de Salvioli Una rara forma hereditaria de enfermedad ósea....más »
  1567. Síndrome hospitalario de Sassoon Una enfermedad epidémica causada por un tipo de hongo (Rhizopus nigricans) que se encuentra en granos de mijo....más »
  1568. Síndrome de Satoyoshi 2
  1569. Síndrome de Schanz
  1570. Síndrome del descargador de silos Una enfermedad pulmonar ocupacional que ocurre en trabajadores de granjas que entran a un silo y respiran el dióxido de nitrógeno que es tóxico para el cuerpo.En algunos casos puede ocurrir la muerte.Los síntomas usualmente ocurren en un lapso de una semana de haber entrado al silo....más »
  1571. Síndrome de Slocumb Síntomas causados por tratamiento a largo plazo de la artritis reumatoidea con corticosteroides.Los síntomas por lo general mejoran después de un sueño breve....más »
  1572. Síndrome de sulfona Una reacción de hipersensibilidad a la sulfona, que es el componente de una droga llamada dapsona que se usa con frecuencia para tratar condiciones de la piel tales como la lepra, vasculitis, dermatitis herpetiforme y enfermedad de Sweet.La reacción puede ocasionar la muerte en algunos casos....más »
  1573. Síndrome del cráneo grueso Una condición óse hereditaria en la cual los huesos del cráneo son anormalmente gruesos y atrapan algunos de los nervios del cráneo....más »
  1574. Parálisis de Todd Parálisis de un brazo o pierna en un lado del cuerpo que ocurre después de un ataque epiléptico.La parálisis puede durar de minutos a días....más »
  1575. Síndrome de inhalación de tolueno Síntomas causados por oler vapor que contiene un químico llamado tolueno....más »
  1576. Síndrome de Troell-Junet Un trastorno que involucra extremidades agrandadas, diabetes, anormalidades del cráneo y producción excesiva de hormona tiroidea....más »
  1577. Síndrome de Wagener Un trastorno que involucra la asociación de hipertensión, arterioesclerosis, engrosamiento del músculo cardiaco y neurorretinitis severa....más »
  1578. Síndrome del marinero de guerra Un tipo de trastorno de estrés postraumático que ocurrió en marineros de buques mercantes de la Segunda Guerra Mundial....más »
  1579. Síndrome de Yager-Young
  1580. Absceso abdominal Un absceso que ocurre en cualquier parte del abdomen....más »
  1581. Acantocitosis
  1582. Desequilibrio ácido-base
  1583. Anemia aplásica adquirida
  1584. Anemia sideroblástica idiopática adquirida
  1585. Leucemia aguda de linaje ambiguo Un término usado para describir un tipo de leucemia (un cáncer de la sangre) en la cual las células leucémicas no pueden ser clasificadas como mieloides o linfoides, o en el que ambos tipos de células están presentes....más »
  1586. Leucemia linfoblástica aguda
  1587. Leucemia megacarioblástica aguda Una rara forma de cáncer de la médula ósea que involucra la proliferación de precursores inmaduros de células sanguíneas.Más específicamente involucra la proliferación rápida de megacarioblastos (forma prematura de los megacariocitos)....más »
  1588. Mielofibrosis aguda Una rara condición en la cual una cicatrización o fibrosis progresiva de la médula ósea deteriora su capacidad para producir células sanguíneas, causando síntomas tales como anemia y agrandamiento del hígado y del bazo....más »
  1589. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a un agente alquilante El uso de agentes alquilantes para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  1590. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados al inhibidor de la topoisomerasa tipo II El uso de inhibidores de la topoisomerasa tipo II para tratar el cáncer puede resultar en leucemia en algunos pacientes....más »
  1591. Leucemia mieloide aguda y síndromes mielodisplásicos relacionados a la terapia
  1592. Mieloesclerosis aguda Un raro trastorno en el cual la médula ósea produce demasiadas células sanguíneas.La enfermedad progresa rápidamente ocurriendo la muerte usualmente dentro de 6 meses de su inicio....más »
  1593. Panmielosis aguda Una rara condición en la cual una cicatrización o fibrosis progresiva de la médula ósea deteriora su capacidad para producir células sanguíneas, causando síntomas tales como anemia y agrandamiento del hígado y del bazo.La enfermedad con frecuencia progresa rápidamente y ocasiona la muerte....más »
  1594. Adenocarcinoma bronquiolo-alveolar Una forma de cáncer pulmonar que se desarrolla en los bronquiolos o alveolos....más »
  1595. Infecciones por Adenophorea Una infección parasitaria por áscaris.Los áscaris se encuentran en el agua y el suelo, al igual que en plantas y animales....más »
  1596. Anemia debido a deficiencia de adenosina trifosfatasa
  1597. Enfermedades de la corteza suprarrenal
  1598. Neoplasias de la corteza suprarrenal
  1599. Hiperplasia suprarrenal
  1600. Síndrome de pánico-ansiedad en el adulto Un trastorno psiquiátrico que involucra ansiedad y ataques de pánico que ocurren sin razón obvia....más »
  1601. Leucemia agresiva de células NK
  1602. Síndrome de Aicardi-Goutieres 1
  1603. Síndrome de Aicardi-Goutieres 2
  1604. Síndrome de Aicardi-Goutieres 3
  1605. Síndrome de Aicardi-Goutieres 4
  1606. Síndrome de Aicardi-Goutieres 5
  1607. Complejo relacionado al SIDA Pacientes que tienen solamente síntomas leves de infección por VIH....más »
  1608. Síndrome de Fanconi Síndrome de Fanconi que ocurre secundariamente a la acumulación de cristales de moléculas de inmunoglobulina de cadena liviana en los túbulos renales, lo cual afecta su funcionamiento....más »
  1609. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2
  1610. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 2A
  1611. Charcot-Marie-Tooth, desmielinizante, autosómico recesiva
  1612. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, tipo 1
  1613. Sordera, linfedema, leucemia
  1614. Distrofia muscular de la cintura y extremidades, autosómica recesiva, tipo 2K
  1615. Distrofia muscular de la cintura y extremidades, autosómica dominante, tipo 1F
  1616. Distrofia de Erb
  1617. Distrofia muscular de la cintura y extremidades, retardo mental
  1618. Retardo mental ligado a X, agenesia del cuerpo calloso, cuadriparesia espástica
  1619. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 6A, debido a deficiencia de fosforilasa cinasa
  1620. Anemia refractaria con exceso de blastos
  1621. Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 1
  1622. Anemia refractaria con exceso de blastos tipo 2
  1623. Anemia por deficiencia de hierro Una falta de eritrocitos completamente funcionales debido a deficiencia de hierro.El hierro permite que el cuerpo produzca hemoglobina en los eritrocitos, lo cual a su vez permite que los eritrocitos transporten oxígeno....más »
  1624. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa
  1625. Deficiencia de carnitina palmitoil transferasa 2
  1626. Complejo 4 de deficiencia de la cadena respiratoria mitocondrial
  1627. Enfermedad de Still, de inicio en la adultez Una forma de inflamación artrítica caracterizada por fiebre, erupción y dolor articular que ocurre en adultos.No se conoce la causa....más »
  1628. Síndrome de Bruck
  1629. Pancitopenia Un término usado para describir la falta de todos los diferentes tipos de células sanguíneas: células rojas, blancas y plaquetas.El cáncer, las infecciones y las toxinas son algunas de las causas de pancitopenia.Los síntomas dependen de la severidad de la deficiencia....más »
  1630. Choque cardiogénico
  1631. Choque hemorrágico
  1632. Choque hipovolémico
  1633. Choque neurogénico
  1634. Choque séptico
  1635. Choque traumático
  1636. Choque obstructivo
  1637. Choque endocrino
  1638. Choque distributivo
  1639. Síndrome de abstinencia de sustancias Síntomas que ocurren cuando se interrumpe el uso de una droga o se reduce la dosis.El término cubre la abstinencia del tabaco y el alcohol, al igual que drogas terapéuticas y recreacionales.Los síntomas pueden variar dependiendo de la droga involucrada y el nivel de dependencia....más »
  1640. Abstinencia de opioides Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el uso de opioides.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia.Los opioides incluyen heroína, metadona y codeína....más »
  1641. Abstinencia de anfetaminas Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el uso de anfetaminas.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia.Las anfetaminas incluyen dexanfetamina, Ritalin y MDMA (éxtasis)....más »
  1642. Abstinencia de metanfetamina Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el uso de metanfetamina.Las metanfetaminas con frecuencia reciben otros nombres como speed, tiza, cristal o anfetas.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia....más »
  1643. Abstinencia de codeína
  1644. Abstinencia de Darvocet
  1645. Abstinencia de dexedrina
  1646. Abstinencia de Dilaudid
  1647. Abstinencia de Ritalin Síntomas que ocurren cuando se interrumpe o se reduce el uso de Ritalin.Los síntomas pueden variar dependiendo del nivel de dependencia....más »
  1648. Insuficiencia respiratoria Una condición en la cual los pulmones no son capaces de funcionar adecuadamente y mantener los procesos normales de captación de oxígeno y eliminación de dióxido de carbono....más »
  1649. Paresia Un término médico para la parálisis parcial, deterioro del movimiento o pérdida parcial del movimiento.El término es usualmente usado en referencia a las extremidades, pero puede ser usado para referirse al ojo y al estómago, o simplemente para significar debilidad....más »
  1650. Hemorragias intracraneales Hemorragia dentro del cráneo.La condición es una emergencia médica y a medida que es mayor la hemorragia más grave es la condición....más »
  1651. Neumonía por aspiración Inlamación de los pulmones y bronquiolos causada por respirar líquidos y sólidos (usualmente el contenido del estómago)....más »
  1652. Neumonía bacteriana Inflamación de los pulmones y bronquiolos causada por bacterias....más »
  1653. Neumonía estafilocócica
  1654. Neumonía viral Inflamación de los pulmones y bronquiolos causada por un virus....más »
  1655. Neumonía causada por Pseudomonas aeruginosa serotipo O11 Inflamación de los pulmones y bronquiolos causada por un patógeno oportunista llamado Pseudomonas aeruginosa....más »
  1656. Miopatía nemalina 1
  1657. Miopatía nemalina 4
  1658. Miopatía nemalina 5
  1659. Miopatía nemalina 7
  1660. Síndrome de retraso de la fase del sueño
  1661. Anemia sideroblástica
  1662. Hipertrofia septal asimétrica Una enfermedad del músculo cardiaco caracterizada por aumento del grosor de la pared del ventrículo cardiaco que afecta la función del corazón....más »
  1663. Ataxia hereditaria autosómica dominante
  1664. Síndrome de Boichis Un raro síndrome que involucra nefronoptisis (destrucción progresiva del tejido renal) congénita que lleva a insuficiencia renal y fibrosis hepática....más »
  1665. Cardioencefalomiopatía fatal infantil debido a deficiencia de citocromo c oxidasa
  1666. Cardiomiopatía alcohólica
  1667. Cardiomiopatía dilatada 1B
  1668. Cardiomiopatía dilatada 1C
  1669. Cardiomiopatía dilatada 1D
  1670. Cardiomiopatía dilatada 1G
  1671. Cardiomiopatía dilatada 1H
  1672. Cardiomiopatía dilatada 1I
  1673. Cardiomiopatía dilatada 1J
  1674. Cardiomiopatía dilatada 1K
  1675. Cardiomiopatía dilatada 1L
  1676. Cardiomiopatía dilatada 1M
  1677. Cardiomiopatía dilatada 1N
  1678. Cardiomiopatía dilatada 1P
  1679. Cardiomiopatía dilatada 1Q
  1680. Cardiomiopatía dilatada 1R
  1681. Cardiomiopatía dilatada 1S
  1682. Cardiomiopatía dilatada 1T
  1683. Cardiomiopatía dilatada 1U
  1684. Cardiomiopatía dilatada 1W
  1685. Cardiomiopatía dilatada con defecto de conducción Una forma hereditaria de enfermedad del músculo cardiaco en la cual los ventrículos del corazón se dilatan, lo cual afecta la capacidad del corazón para funcionar normalmente.El trastorno es causado por la degeneración del sistema de conducción del corazón....más »
  1686. Beriliosis crónica Una condición que resulta de exposición a largo plazo a berilio en forma de polvo o vapores.Los pulmones, piel, ojos o sangre pueden estar afectados....más »
  1687. Deficiencia de coenzima Q 10 (CoQ10)
  1688. Síndrome de Cogan
  1689. Hiperplasia suprarrenal congénita Un grupo de trastornos que ocurre cuando hay un problema en el proceso de producir corticosteroides suprarrenales....más »
  1690. Angiomatosis cutaneomeningoespinal
  1691. Miopatía relacionada a la desmina con inclusiones tipo cuerpos de Mallory
  1692. Retardo del desarrollo, epilepsia, diabetes neonatal
  1693. Síndrome FOSMN Un raro trastorno neurodegenerativo que empieza en la cara y se extiende al cuero cabelludo y parte superior del cuerpo.La condición progresa lentamente....más »
  1694. Gangliosidosis GM1
  1695. Síndrome de Grange Un raro síndrome caracterizado por el estrechamiento anormal de varias arterias, presión sanguínea alta, defectos cardíacos, huesos frágiles y dedos cortos palmeados.Los defectos cardíacos congénitos no están presentes en todos los casos....más »
  1696. Miopatía distal de Laing Una enfermedad muscular hereditaria caracterizada por debilidad y pérdida de masa muscular en los músculos distales que es de inicio temprano.La enfermedad progresa lentamente y empieza en la parte distal de las extremidades pero usualmente también involucra el cuello y eventualmente los músculos abdominales....más »
  1697. Síndrome de Levy-Yeboa
  1698. Síndrome de Marinesco-Sjogren
  1699. Distrofia muscular congénita tipo 1C
  1700. Síndrome de Nelson El crecimiento rápido de un adenoma hipofisario (tumor) después de extracción quirúrgica de ambas glándulas suprarrenales para tratar la enfermedad de Cushing.La condición es desencadenada por la pérdida resultante de la función regulatoria del cortisol....más »
  1701. Distrofia neuroaxonal infantil
  1702. Síndrome progeroide neonatal
  1703. Atrofia muscular espinal progresiva
  1704. Convulsiones, déficit intelectual debido a hidroxilisinuria
  1705. Neuropatía axonal infantil severa Un raro trastorno que involucra el inicio temprano de neuropatía grave....más »
  1706. SPG Un grupo de trastornos neurodegenerativos que involucran espasticidad progresiva y aumento de los reflejos en las piernas.El ritmo de progresión y severidad es variable, dependiendo del subtipo involucrado....más »
  1707. Silicosis aguda Una enfermedad pulmonar ocupacional causada por respirar altos niveles de polvo de sílice....más »
  1708. Neuropatía hipertrófica de Dejerine-Sottas
  1709. Ataxia espinocerebelosa 3
  1710. Adrenomieloneuropatía Una forma de adrenoleucodistrofia ligada a X caracterizada por disfunción de la médula espinal y compromiso cerebral que puede estar presente o no.Los que tienen compromiso cerebral sufren síntomas graves que pueden eventualmente llevar a discapacidad total e incluso la muerte....más »
  1711. Síndrome de Hutchinson Gilford Un raro trastorno genético caracterizado por alopecia y apariencia senil....más »
  1712. Enfermedad de Besnier-Boeck-Schaumann
  1713. Silicosis acelerada Una enfermedad pulmonar ocupacional causada por respirar polvo de sílice durante períodos prolongados.El daño pulmonar se torna sintomático y afecta la respiración y con frecuencia causa pérdida de peso también....más »
  1714. Distrofia muscular de la cintura y extremidades, tipo 2M
  1715. Amiloidosis inflamatoria
  1716. Deficiencia de tirotropina, aislada Una deficiencia hereditaria de la hormona tiroidea (tirotropina) que causa retardo mental, problemas del crecimiento y otros....más »
  1717. Polineuritis idiopática aguda Una rara forma progresiva de polineuropatía ascendente que se cree es una respuesta autoinmune....más »
  1718. Lesiones tipo dona en la coronilla - fragilidad ósea
  1719. Amiloidosis inmunoglobulínica
  1720. Vasculitis viral no HBV y HCV
  1721. Encefalitis límbica, neuromiotonía, hiperhidrosis, polineuropatía
  1722. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 1
  1723. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 2
  1724. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 3
  1725. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 4
  1726. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 5
  1727. Síndrome de neuroacantocitosis de Mc Leod
  1728. Enfermedad oclusiva arterial progresiva, hipertensión, defectos cardíacos, fragilidad ósea, braquisindactilia
  1729. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 6
  1730. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 7
  1731. Leucemia linfocítica aguda L1
  1732. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 8
  1733. Tronco arterioso
  1734. Leucemia linfocítica aguda L2
  1735. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 9
  1736. Leucemia linfocítica aguda L3
  1737. Fungemia La presencia de hongos en la sangre.Por lo general ocurre en personas con un sistema inmunológico comprometido.Otros factores de riesgo incluyen diálisis, quemaduras, diabetes y el uso de antibióticos de amplio espectro y esteroides.La severidad de los síntomas es variable....más »
  1738. Síndrome miasténico, congénito, asociado con deficiencia del receptor de acetilcolina
  1739. Leucemia aguda de células T
  1740. Fiebre hemorrágica Un grupo de enfermedades causadas por virus que pueden causar daño a los vasos sanguíneos y resultar en hemorragias y fiebre.La hemorragia no siempre es una hemorragia seria.Los síntomas específicos pueden variar dependiendo de cuál virus en particular está involucrado....más »
  1741. Paraplejia espástica 7, autosómica recesiva Un raro síndrome caracterizado principalmente por rigidez progresiva y aumento de los reflejos en los músculos de las piernas....más »
  1742. Cardiopatía amiloide familiar
  1743. Leucemia de células T en el adulto
  1744. Deficiencia de ACAD9 Un trastorno metabólico que involucra una deficiencia de una enzima (acil-CoA deshidrogenasa-9).Los síntomas son variables y usualmente son originados por una infección viral o ingestión de aspirina que puede desencadenar un episodio tipo Reye y causar la muerte....más »
  1745. Esclerosis lateral amiotrófica 3
  1746. Cardiomiopatía dilatada 10
  1747. Leucemia mieloide crónica
  1748. Esclerosis lateral amiotrófica 5
  1749. Esclerosis lateral amiotrófica 6
  1750. Esclerosis lateral amiotrófica 7
  1751. Esclerosis lateral amiotrófica 8
  1752. Esclerosis lateral amiotrófica 9
  1753. Síndrome de Andrade
  1754. Cardiopatía amiloide
  1755. Neuropatía motora distal hereditaria, tipo VIIA
  1756. Siringomelia
  1757. Neuropatía motora distal hereditaria, tipo Jerash
  1758. Leucemia monocítica aguda
  1759. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 10
  1760. Miopatía de inicio temprano, con cardiomiopatía fatal
  1761. Leucemia mieloide, fase agresiva
  1762. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 11
  1763. Leucemia latente de células T en el adulto
  1764. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 12
  1765. Susceptibilidad a la enfermedad celíaca 13
  1766. Nefroblastomatosis, ascitis fetal, macrosomía, tumor de Wilms
  1767. Esclerosis lateral amiotrófica 2, juvenil
  1768. Linfoma de células T en el adulto
  1769. Esclerosis lateral amiotrófica 4, juvenil
  1770. Insuficiencia de la válvula aórtica
  1771. Hipomielinización y catarata congénita Un trastorno hereditario caracterizado por cataratas congénitas y deterioro neurológico progresivo debido a una menor mielinización de los nervios....más »
  1772. Contracturas musculares reversibles asociadas con el abuso crónico de alcohol
  1773. Eritema crónico migrans La primera etapa de la enfermedad de Lyme, que es transmitida por la mordedura de la garrapata Ixodid.La primera etapa involucra una erupción cutánea con síntomas sistémicos que también ocurren con frecuencia....más »
  1774. Aciduria metilmalónica, que no responde a vitamina B12, mut 0
  1775. Migraña hemipléjica familiar tipo 1
  1776. Migraña hemipléjica familiar tipo 2
  1777. Paraplejia espástica 32, autosómica recesiva Un raro síndrome caracterizado principalmente por rigidez progresiva y aumento de los reflejos en los músculos de las piernas....más »
  1778. Migraña hemipléjica familiar tipo 3
  1779. Migraña hemipléjica familiar tipo 4
  1780. Infecciones por Flavivirus Infección por un virus de la familia Flaviviridae.Las infecciones por estos patógenos incluyen fiebre del dengue, encefalitis de Rocio, virus del Nilo Occidental y encefalitis japonesa.La transmisión usualmente ocurre por medio de la picada de un mosquito....más »
  1781. Arteriosclerosis obliterans
  1782. Osteogénesis imperfecta, tipo VI
  1783. Polirradiculoneuropatía
  1784. Cardiomiopatía dilatada 1Y
  1785. Cardiomiopatía dilatada 1Z
  1786. Amiloidosis beta2-microglobulínica
  1787. Aracnoidismo
  1788. Hiperparatiroidismo primario
  1789. Amiloidosis por transtiretina
  1790. Linfoma, tejido linfoide asociado a la mucosa
  1791. Nefronoptisis familiar, forma del adulto, cuadriparesia espástica
  1792. Leucemia de células T
  1793. Asma inducida por el ejercicio
  1794. Leucemia mieloide, Filadelfia-negativa
  1795. Deficiencia hereditaria de carnitina
  1796. Leucemia aguda de células T en el adulto
  1797. Leucemia crónica de células T en el adulto
  1798. Leucemia mieloide, fase crónica
  1799. Distrofia muscular, catarata infantil congénita, hipogonadismo
  1800. Crisis blástica
  1801. Hipernatremia Aumento de los niveles de sodio en sangre.Puede ser causado por niveles excesivos de sodio, pero por lo general es un resultado de bajos niveles de agua en el cuerpo....más »
  1802. Amiloidosis AL
  1803. Linfoma folicular de células grandes
  1804. Displasia gnatodiafisaria Un raro trastorno genético que afecta el esqueleto y que se caracteriza por huesos frágiles, huesos largos arqueados e infecciones recurrentes del hueso de la mandíbula....más »
  1805. Enfermedades autoinmunes del sistema nervioso Un grupo de enfermedades en las cuales el sistema inmunológico del cuerpo ataca su propio sistema nervioso.Algunos ejemplos son el síndrome de opsoclono mioclono, síndrome de Guillain-Barre y la esclerosis múltiple.Los síntomas varían dependiendo de cuáles nervios están involucrados....más »
  1806. Deficiencia de globulina ligadora de corticosteroides
  1807. Leucemia linfoblástica aguda de células T
  1808. Diabetes insípida neurogénica
  1809. Amiloidosis senil La amiloidosis es un raro grupo de trastornos metabólicos en los cuales se acumula una proteína llamada amiloide en órganos y tejidos del cuerpo en los cuales puede causar daño.En la amiloidosis senil el páncreas, corazón y algunas veces el cerebro están afectados....más »
  1810. Leucemia mieloide, Filadelfia-positiva
  1811. Retardo mental ligado a X, 94
  1812. Deficiencia hereditaria de carnitina, miopatía Una deficiencia hereditaria de carnitina que ocasiona principalmente debilidad muscular....más »
  1813. Déficit de bicarbonato
  1814. Encefalopatía epiléptica infantil temprana, 4
  1815. Síndrome escapuloperoneo, neurogénico, tipo Kaeser
  1816. Hipofosfatemia Bajos niveles de fosfato en la sangre.Las causas incluyen desnutrición, alcoholismo crónico, consumo excesivo de carbohidratos, malabsorción, fosfaturia, insuficiencia hepática, alcalosis respiratoria y ciertos trastornos genéticos....más »
  1817. Reacción de estrés por combate Un término usado entre militares para referirse a comportamientos que resultan del estrés de combatir en una guerra....más »
  1818. Disfunción del nervio peroneo común
  1819. Miopatía por cuerpos de inclusión autosómica dominante
  1820. Miopatía por cuerpos de inclusión asociada con enfermedad de Paget del hueso y demencia frontotemporal Un trastorno hereditario de pérdida de masa muscular asociado con demencia y enfermedad ósea....más »
  1821. Atrofia cerebrocerebelosa progresiva
  1822. Envenenamiento químico - carbaril
  1823. Envenenamiento químico - metomil
  1824. Pulmón del trabajador químico (anhídrido trimelítico)
  1825. Envenenamiento químico - propoxofur
  1826. Envenenamiento por Solanum ptycanthum
  1827. Envenenamiento químico - malatión
  1828. Infección por Legionella birminghamensis
  1829. Envenenamiento químico - paratión
  1830. Envenenamiento químico - metamidofos
  1831. Envenenamiento químico - fosfine
  1832. Envenenamiento químico - pentaclorofenol
  1833. Envenenamiento químico - bromofos
  1834. Envenenamiento químico - acrilonitrilo
  1835. Envenenamiento químico - fensulfotion
  1836. Envenenamiento químico - clorfenvinphos
  1837. Pulmón del trabajador químico (metileno diisocianato)
  1838. Envenenamiento químico - monocrotofos
  1839. Envenenamiento por el pulpo de anillos azules
  1840. Infección por Legionella micdadei
  1841. Envenenamiento químico - aldicarb
  1842. Envenenamiento químico - 4-aminopiridina
  1843. Infección por Legionella moravica
  1844. Envenenamiento químico - aldoxicarb
  1845. Envenenamiento químico - metidatión
  1846. Envenenamiento químico - etion
  1847. Envenenamiento químico - fention
  1848. Envenenamiento químico - dianizon
  1849. Envenenamiento químico - dioxation
  1850. Envenenamiento por Asclepias syriaca
  1851. Envenenamiento químico - terbufos
  1852. Envenenamiento químico - diclorvos
  1853. Pulmón del trabajador químico (cloro)
  1854. Envenenamiento químico - disulfoton
  1855. Envenenamiento químico - triazofos
  1856. Pulmón del humidificador - Penicillum spp.
  1857. Envenenamiento químico - zeta-cipermetrina
  1858. Envenenamiento químico - nitrotolueno
  1859. Intoxicación por ingestión de hígado de peces
  1860. Envenenamiento por Ixia
  1861. Daño hepático ocupacional inducido por metal - fósforo
  1862. Envenenamiento por ligustro
  1863. Envenenamiento químico - piresmetrina
  1864. Envenenamiento químico - cyllprothrin
  1865. Pulmón del cultivador de viñas
  1866. Envenenamiento por el rodenticida Ratak Plus
  1867. Envenenamiento por Hedera Helix La Hedera helix es una viña venenosa que se encuentra en Europa, los Estados Unidos y Canadá.Las hojas y frutos son la parte más tóxica de la planta pero todas las partes de la planta son tóxicas.El falcarinol y el poliacetileno son las sustancias químicas tóxicas que se encuentran en la planta....más »
  1868. Envenenamiento químico - bromofos-etil
  1869. Envenenamiento químico - azinfos-metil
  1870. Envenenamiento crónico por pesticida - xileno
  1871. Envenenamiento por plantas - saponina
  1872. Envenenamiento por morsa La morsa es usada como alimento en algunas partes del mundo.Comer hígado de morsa puede resultar en una sobredosis de vitamina A que puede causar serios síntomas e incluso la muerte en casos extremos....más »
  1873. Pericarditis tuberculosa Inflamación del pericardio (saco fibroso que rodea el corazón) que ocurre como una complicación de la tuberculosis.La condición puede ser diagnosticada erróneamente como un ataque cardiaco y viceversa....más »
  1874. Envenenamiento químico - 2-hexanona
  1875. Pulmón de los lavadores de queso - Penicillium spp.
  1876. Envenenamiento químico - pirimifos-metil
  1877. Envenenamiento por tortuga marina
  1878. Envenenamiento por Aesculus parviflora
  1879. Pulmón del trabajador de los hongos - Thermoactinomyces vulgaris
  1880. Envenenamiento por el rodenticida coumatetralil
  1881. Pulmón del trabajador de la madera
  1882. Infección por Legionella maceachemii
  1883. Sobredosis de oxicontina El OxyContin es un medicamento de venta con prescripción usado principalmente para el tratamiento del dolor.Dosis excesivas del medicamento pueden ocasionar varios síntomas e incluso la muerte en casos severos....más »
  1884. Infección por Legionella longbeachae
  1885. Sobredosis de agente a base de plantas - Cleistanthus collinus
  1886. Infección por Legionella hackeliae
  1887. Envenenamiento por Ageratina altissima
  1888. Envenenamiento por píldoras anticonceptivas
  1889. Hongos tóxicos - psicodélicos
  1890. Envenenamiento químico - metil clorpirifos
  1891. Envenenamiento químico - gamma-HccH
  1892. Enfermedad del trabajador de la pulpa - Alternaria spp.
  1893. Envenenamiento químico - fenetacarb
  1894. Envenenamiento por molusco de la familia Turbinidae
  1895. Infección por Legionella feeleii
  1896. Envenenamiento químico - DDD
  1897. Enfermedad de los trabajadores de la cebada - Aspergillus spp.
  1898. Envenenamiento por tortuga marina - tortuga boba
  1899. Daño hepático ocupacional inducido por metal - halogenuros
  1900. Envenenamiento químico - bufencarb
  1901. Envenenamiento químico - benfuracarb
  1902. Envenenamiento químico - metil tert-butil éter
  1903. Envenenamiento químico - carbanolato
  1904. Daño hepático ocupacional inducido por metal - manganeso
  1905. Envenenamiento químico - mexacarbato
  1906. Envenenamiento químico - aminocarb
  1907. Envenenamiento químico - 2,4,6-triclorofenol
  1908. Envenenamiento por foca barbada del ártico
  1909. Envenenamiento químico - dioxacarb
  1910. Envenenamiento químico - alanicarb
  1911. Daño hepático ocupacional inducido por metal - cadmio
  1912. Envenenamiento químico - lindano
  1913. Reacción adversa a agente a base de plantas - regaliz
  1914. Infección por Legionella anisa
  1915. Pulmón del trabajador de la madera - polvo de pino
  1916. Sobredosis de agente a base de plantas - Lobelia
  1917. Pulmón del trabajador de la madera - polvo de caoba
  1918. Envenenamiento por tortuga marina - tortuga marina verde
  1919. Pericarditis tuberculosa constrictiva
  1920. Daño hepático ocupacional inducido por metal - lantánidos
  1921. Daño hepático ocupacional inducido por metal - arsénico
  1922. Envenenamiento químico - cloetocarb
  1923. Envenenamiento químico - clordecone
  1924. Envenenamiento químico - dimetan
  1925. Envenenamiento químico - DDT
  1926. Envenenamiento químico - disulfuro de cabono
  1927. Envenenamiento químico - bromuro
  1928. Infección por Legionella cherrii
  1929. Daño hepático ocupacional inducido por metal - hafnio
  1930. Envenenamiento químico - dimetilan
  1931. Envenenamiento por Heloderma horridum horridum
  1932. Daño hepático ocupacional inducido por metal - boranos
  1933. Envenenamiento químico - nitrilacarb
  1934. Envenenamiento químico - brodifacoum
  1935. Envenenamiento químico - hexacloruro de benceno
  1936. Envenenamiento por semilla de melocotón
  1937. Neumonitis por hipersensibilidad a las cortinas de la ducha con moho
  1938. Envenenamiento químico - metolcarb
  1939. Envenenamiento químico - cadusafos
  1940. Envenenamiento químico - glaseado
  1941. Envenenamiento químico - fenvalerato
  1942. Envenenamiento químico - gamma-cihalotrin
  1943. Envenenamiento químico - sofamida
  1944. Kawanismo El Kava puede ser usado como un producto a base de hierbas para tratar la ansiedad, intranquilidad, estrés y problemas del sueño debido a la ansiedad.El producto a base de hierbas contiene sustancias químicas que incluyen alfa-pirona, que puede causar varios síntomas si es ingerido por largos periodos....más »
  1945. Infección por Legionella bozemanii
  1946. Fiebre por vapores de metal - níquel
  1947. Bagazosis
  1948. Envenenamiento químico - promecarb
  1949. Infección por Legionella gesstiana
  1950. Envenenamiento químico - pentaborano
  1951. Infección por Legionella dumofii
  1952. Envenenamiento químico - tazimcarb
  1953. Envenenamiento químico - carbosulfano
  1954. Envenenamiento químico - pintura con plomo
  1955. Infección por Legionella donaldsonii
  1956. Envenenamiento por tabaco indio
  1957. Daño hepático ocupacional inducido por metal - estaño
  1958. Envenenamiento químico - esfenvalerato
  1959. Envenenamiento químico - demeton
  1960. Daño hepático ocupacional inducido por metal - germanio
  1961. Envenenamiento químico - acrinatrina
  1962. Envenenamiento químico - bexol
  1963. Infección por Legionella donaldsonil
  1964. Daño hepático ocupacional inducido por metal - niobio
  1965. Envenenamiento químico - XMC
  1966. Envenenamiento por Lobelia
  1967. Pulmón del trabajador de la madera - polvo de abeto
  1968. Pulmón del humidificador - Naegleria gruberi
  1969. Pulmón del humidificador
  1970. Envenenamiento químico - metacrifos
  1971. Envenenamiento químico - cloruro de alilo
  1972. Envenenamiento por el rodenticida finale
  1973. Envenenamiento químico - clorometano
  1974. Envenenamiento por cobra
  1975. Envenenamiento químico - dimetrin
  1976. Envenenamiento por Pteridium aquilinum
  1977. Envenenamiento químico - silafluofen
  1978. Envenenamiento químico - benoxafos
  1979. Envenenamiento por cundeamor
  1980. Envenenamiento por Scleroderma citrinum
  1981. Infección por Legionella cincinnatiensis
  1982. Envenenamiento químico - forato
  1983. Envenenamiento químico - ometoato
  1984. Envenenamiento por cobra real
  1985. Envenenamiento por el rodenticida indandione
  1986. Envenenamiento por el rodenticida difetialona
  1987. Envenenamiento químico - RDX
  1988. Envenenamiento químico - 2,4-diclorofenol
  1989. Pulmón del trabajador de la paprika - Mucor stolonifer
  1990. Envenenamiento químico - tiocarboxima
  1991. Envenenamiento químico - fluvalinato
  1992. Envenenamiento químico - endotion
  1993. Pericarditis urémica
  1994. Envenenamiento químico - fosalone
  1995. Envenenamiento por el rodenticida difenacorum
  1996. Envenenamiento por Melia azedarach
  1997. Envenenamiento por Laburnum anagyroides
  1998. Envenenamiento con semillas de manzana
  1999. Daño hepático ocupacional inducido por metal - bismuto
  2000. Envenenamiento químico - carbofenotion
  2001. Sobredosis de agente a base de plantas - germanio
  2002. Envenenamiento por tapioca
  2003. Envenenamiento por Aesculus californica
  2004. Infección por Legionella monrovica
  2005. Envenenamiento químico - yodofenfos
  2006. Envenenamiento químico - azida de sodio
  2007. Envenenamiento químico - 1,3-dinitrobenceno
  2008. Infección por Legionella isrealensis
  2009. Fiebre por vapores de metal - zinc
  2010. Envenenamiento por el piscicida Pfiesteria
  2011. Infección por Legionella drancourtii
  2012. Fiebre por vapores de metal - cobre
  2013. Envenenamiento químico - nitroetano
  2014. Envenenamiento químico - hidracina
  2015. Envenenamiento por oso polar
  2016. Infección por Legionella rowbothamii
  2017. Infección por Legionella erythra
  2018. Pericarditis piogénica El pericardio es el saco fibroso que rodea el corazón.La infección puede hacer que el pericardio se inflame, se hinche y produzca pus.Puede deberse a una ruptura del esófago, infección del corazón o por cirugía que involucra el corazón o cavidad torácica....más »
  2019. Pulmón del trabajador químico (amoníaco)
  2020. Envenenamiento químico - vamidotión
  2021. Envenenamiento químico - azotoato
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  2023. Envenenamiento químico - bromuro de metilo
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  2025. Sobredosis de percocet El Percocet es un medicamento de venta con prescripción usado para el tratamiento del dolor.Dosis excesivas del medicamento pueden ocasionar varios síntomas e incluso la muerte en casos severos....más »
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  2027. Daño hepático ocupacional inducido por metal - berilio
  2028. Fiebre por vapores de metal - hierro
  2029. Envenenamiento químico - tiofanox
  2030. Envenenamiento químico - trifenfos
  2031. Envenenamiento por el rodenticida Rodend
  2032. Sobredosis de Ativan El Ativan es un medicamento de venta con prescripción usado principalmente para el tratamiento de la ansiedad.Dosis excesivas del medicamento pueden ocasionar varios síntomas e incluso la muerte en casos severos....más »
  2033. Infección por Legionella waltersii
  2034. Infección por Legionella bruneiensis
  2035. Envenenamiento químico - agronexit
  2036. Envenenamiento químico - óxido de etileno
  2037. Envenenamiento químico - nitrato de bario
  2038. Sobredosis de Lortab
  2039. Envenenamiento por Aesculus glabra
  2040. Infección por Legionella gresilensis
  2041. Infección por Legionella santicrucis
  2042. Envenenamiento químico - praletrin
  2043. Envenenamiento químico - biopermetrina
  2044. Envenenamiento químico - fenflutrin
  2045. Envenenamiento químico - cihalotrin
  2046. Envenenamiento químico - fosfuro de zinc
  2047. Infección por Legionella quinlivanii
  2048. Envenenamiento químico fosmet
  2049. Envenenamiento químico - dióxido de nitrógeno
  2050. Envenenamiento por Conus spp.
  2051. Infección por Legionella steigerwaltii
  2052. Infección por Legionella parisiensis
  2053. Fiebre por vapores de metal - selenio
  2054. Envenenamiento químico - alfa-cipermetrina
  2055. Infección por Legionella impletisoli
  2056. Envenenamiento químico - bioresmetrina
  2057. Envenenamiento químico - berilio
  2058. Envenenamiento por Prunus virginiana
  2059. Infección por Legionella brunensis
  2060. Fiebre por vapores de metal - cromo
  2061. Envenenamiento químico - protoato
  2062. Envenenamiento por el cangrejo de los cocoteros
  2063. Hongos tóxicos - monometilhidrazina
  2064. Envenenamiento con semillas de albaricoque
  2065. Envenenamiento químico - furetrin
  2066. Envenenamiento químico - tiometón
  2067. Envenenamiento químico - protidatión
  2068. Envenenamiento químico - etoato-metil
  2069. Envenenamiento por el rodenticida Klerat
  2070. Envenenamiento químico - triclorfón
  2071. Infección por Legionella rubrilucens
  2072. Envenenamiento por cangrejo herradura
  2073. Enfermedad del trabajador de la malta
  2074. Envenenamiento químico - demeton-metil
  2075. Envenenamiento químico - mevinfos
  2076. Envenenamiento químico - sulfamato de amonio
  2077. Fiebre por vapores de metal - plata
  2078. Pulmón del trabajador químico (laca)
  2079. Envenenamiento químico - xililcarb
  2080. Envenenamiento químico - fenpropratrin
  2081. Envenenamiento químico - heptenofos
  2082. Envenenamiento por algarrobo negro
  2083. Envenenamiento por el rodenticida coumaclor
  2084. Envenenamiento químico -dicrotofos
  2085. Envenenamiento químico - flucitrinato
  2086. Daño hepático ocupacional inducido por metal - telurio
  2087. Infección por Legionella wadsworthii
  2088. Envenenamiento por el rodenticida folgorat
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  2090. Envenenamiento por Prunus laurocerasus El laurel inglés es un arbusto perenne con prolongaciones alargadas de flores y fruta blanca con una piedra negra.Las semillas, ramitas y hojas marchitas de la planta contienen sustancias químicas (glicósido cianogénico, amigdalina) que son muy venenosas y pueden causar la muerte...más »
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  2097. Envenenamiento por serpiente cascabel La serpiente de cascabel es una serpiente venenosa que se encuentra principalmente en América.Se distinguen por un sonajero característico en la punta de la cola....más »
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  2099. Envenenamiento por la araña viuda negra La picadura de la araña viuda negra es tóxica para los nervios y puede causar síntomas graves.La araña viuda negra por lo general se encuentra en América del Norte....más »
  2100. Envenenamiento químico - protrifenbute
  2101. Envenenamiento químico - nitroglicerina
  2102. Envenenamiento por plantas - Aesculina
  2103. Hepatotoxicidad
  2104. Neumonitis por hipersensibilidad de Pauli
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  2106. Clupeotoxismo
  2107. Envenenamiento químico - tetracloroetileno
  2108. Envenenamiento por Cytisus scoparius
  2109. Infección por Legionella jamestowniensis
  2110. Infección por Legionella spiritensis
  2111. Envenenamiento químico - azinfos-metil
  2112. Envenenamiento químico - solvente de Stoddard
  2113. Infección por Legionella tusconensis
  2114. Pulmón del trabajador químico (barniz)
  2115. Envenenamiento químico - etoprofos
  2116. Envenenamiento químico - tricloroetileno
  2117. Envenenamiento por Aconitum
  2118. Envenenamiento por Crotalus scutulatus
  2119. Infección por Gnathostoma hispidum
  2120. Envenenamiento por león marino australiano
  2121. Envenenamiento químico - profluthrin
  2122. Envenenamiento químico - dimetilnitrosamina
  2123. Envenenamiento por Bassia scoparia
  2124. Pulmón del trabajador químico (ozono)
  2125. Envenenamiento por cicuta
  2126. Infección por Legionella worsliensis
  2127. Enfermedad del trabajador de la pulpa
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  2129. Envenenamiento químico - pasta dental con flúor
  2130. Pulmón del trabajador químico (sulfuro de hidrógeno)
  2131. Pulmón del trabajador químico (dióxido de nitrógeno)
  2132. Envenenamiento químico - transpermetrín
  2133. Envenenamiento químico - cloropirifos
  2134. Envenenamiento por Andromeda polifolia
  2135. Envenenamiento químico - transflutrín
  2136. Envenenamiento químico agudo - fabricantes de barniz, y nafta de los pintores
  2137. Envenenamiento químico - oxideprofos
  2138. Envenenamiento químico - metil tolclofos
  2139. Envenenamiento por el rodenticida Mouser
  2140. Intoxicación por ingestión de secreciones glandulares de peces
  2141. Envenenamiento químico crónico - fabricantes de barniz, y nafta de los pintores
  2142. Envenenamiento agudo por pesticida - triforina
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  2147. Envenenamiento químico - metil primifos
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  2153. Envenenamiento químico - gasolina de avión-5
  2154. Envenenamiento por Pfiesteria shumwayae
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  2156. Envenenamiento por Solanum tuberosum
  2157. Envenenamiento alimentario por Cyclospora cayetanenis
  2158. Pulmón del granjero - Micropolyspora faeni
  2159. Envenenamiento por Convallaria majuscula
  2160. Pulmón del trabajador químico (dióxido de azufre)
  2161. Envenenamiento por Megalopyge opercularis
  2162. Envenenamiento por el hongo Chlorophyllum molybdites
  2163. Envenenamiento químico - 4-aminodifenil
  2164. Envenenamiento químico - oxidisulfotón
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  2166. Infección por Legionella maceachernii
  2167. Envenenamiento por aceite de eucalipto
  2168. Envenenamiento químico - 2-aminopiridina
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  2170. Pulmón del trabajador químico (vapores de formalina)
  2171. Envenenamiento químico - bendiocarb
  2172. Envenenamiento químico - demeton-S-metilsulfona
  2173. Envenenamiento químico - gamma-HCH
  2174. Daño hepático ocupacional inducido por metal - plomo
  2175. Daño hepático inducido por metales
  2176. Envenenamiento por tortuga marina - tortuga baula
  2177. Envenenamiento químico - mecarbam
  2178. Infección por Legionella feelei
  2179. Sobredosis de agente a base de plantas - Vegetal sabah
  2180. Envenenamiento por Rhodotypos scandens
  2181. Infección por Legionella adelaidensis
  2182. Enfermedad de los trabajadores de la cebada - Aspergillus spp.
  2183. Pulmón del trabajador de la madera - polvo de roble
  2184. Envenenamiento químico - agrocide
  2185. Pulmón del trabajador de la madera - polvo de arce
  2186. Enfermedad del trabajador de la malta - Aspergillus spp.
  2187. Reacción adversa a agente a base de plantas - chaparral
  2188. Envenenamiento químico - bicarbonato de sodio
  2189. Pulmón del granjero - Thermoactinomyces vulgaris
  2190. Infección por Legionella gratiana
  2191. Daño hepático ocupacional inducido por metal - níquel
  2192. Envenenamiento químico - fenobucarb
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  2403. Envenenamiento químico - ciflutrin
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  2427. Envenenamiento por Loquat
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  2429. Envenenamiento químico - triazotión
  2430. Envenenamiento por plantas - glicósido cianogénico
  2431. Envenenamiento por Digitalis
  2432. Daño renal - metanol
  2433. Daño hepático inducido por medicamentos - rifampicina
  2434. Polineuropatía tóxica - clorpropamida
  2435. Daño renal - agentes de contraste
  2436. Polineuropatía tóxica - estreptomicina
  2437. Exposición ocupacional al plomo - pintor
  2438. Daño hepático inducido por agente antituberculoso - isoniazida
  2439. Daño hepático inducido por medicamentos - antihipertensivos
  2440. Daño hepático inducido por agente endocrino - anabólico C-17
  2441. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes antituberculosos
  2442. Daño renal - vapores de solvente para pegamento
  2443. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Chuifong tokuwan
  2444. Daño hepático ocupacional - bifeniles policlorinados
  2445. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - tioxanteno
  2446. Daño hepático inducido por agente antituberculoso - cicloserina
  2447. Daño hepático ocupacional - fósforo
  2448. Daño hepático inducido por micotoxina - ocratoxina
  2449. Exposición ocupacional al plomo - reparación de barcos
  2450. Exposición ocupacional al plomo - producción de cerámica
  2451. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Anzroot
  2452. Daño renal - plomo
  2453. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - fenotiazinas
  2454. Daño renal - bacitracina
  2455. Daño hepático ocupacional - 1,1,1-tetracloroetano
  2456. Daño hepático inducido por medicamentos - anabólico C-17
  2457. Daño renal - medicamentos anti-inflamatorios no esteroideos
  2458. Daño hepático ocupacional - 1,1,2-tetracloroetano
  2459. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - metronidazol
  2460. Daño hepático inducido por anticonvulsivante - mefenitoína
  2461. Daño hepático inducido por anticonvulsivante - fenitoína
  2462. Daño renal - inhibidores de la prostaglandina sintetasa
  2463. Daño renal - ácido aminosalicílico
  2464. Daño hepático inducido por antibióticos - estolato de eritromicina
  2465. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - 8-hidroxiquinolona
  2466. Daño renal - analgésicos
  2467. Daño hepático inducido por micotoxina - rubratoxina
  2468. Daño renal - sílice
  2469. Polineuropatía tóxica - colchicina
  2470. Daño renal - ácido aristocólico
  2471. Daño hepático inducido por medicamentos - colchicina
  2472. Daño renal - oro
  2473. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - inhibidores de la monoaminooxidasa
  2474. Daño renal - 1,2-diclorometano
  2475. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Arabia Saudí - Bint Dahab
  2476. Daño hepático inducido por agente endocrino
  2477. Daño hepático inducido por toxina de plantas - pirrolidizina
  2478. Envenenamiento por plomo inducido por Albayaidle
  2479. Daño hepático inducido por medicamentos - vidarabina
  2480. Daño hepático inducido por antibióticos - etil succinato de eritromicina
  2481. Daño renal - hexacloro-1,3-butadieno
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  2486. Exposición ocupacional al plomo - alfarería
  2487. Daño hepático inducido por agente anestésico - halotano
  2488. Daño hepático inducido por medicamentos - cimetidina
  2489. Daño renal - rifampicina
  2490. Polineuropatía tóxica - oro
  2491. Polineuropatía tóxica - amiodarona
  2492. Daño hepático inducido por agente antiviral - vidarabina
  2493. Polineuropatía tóxica - indometacina
  2494. Daño hepático inducido por medicamentos - ácido valproico
  2495. Daño hepático inducido por micotoxina - sterigmatocistina
  2496. Polineuropatía tóxica - clorambucilo
  2497. Daño renal - pesticidas
  2498. Daño hepático inducido por medicamentos - indometacina
  2499. Daño hepático inducido por medicamentos - agente endocrino
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  2501. Envenenamiento por plomo - remedios populares chinos - Hai Ge Fen
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  2503. Daño hepático inducido por medicamentos - citarabina
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  2505. Envenenamiento por plomo inducido por Bali goli
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  2507. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Albayaidle
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  2509. Daño renal - ciclofosfamida
  2510. Daño renal - talio
  2511. Daño hepático inducido por medicamentos - sulindac
  2512. Daño hepático inducido por antibióticos - clindamicina
  2513. Daño hepático ocupacional - cadmio
  2514. Daño hepático ocupacional - aminas alifáticas
  2515. Daño hepático ocupacional - 1,2-dicloroetano
  2516. Daño hepático inducido por medicamentos - ranitidina
  2517. Daño hepático inducido por agente antiviral
  2518. Daño hepático inducido por medicamentos - penicilina
  2519. Daño renal - pinturas
  2520. Daño renal - neomicina
  2521. Daño hepático inducido por agente antimicótico - 5-fluorocitosina
  2522. Daño hepático inducido por micotoxina - luteoskirina
  2523. Daño hepático ocupacional - bromuro
  2524. Daño hepático ocupacional - disulfuro de carbono
  2525. Daño hepático ocupacional - naftaleno
  2526. Daño hepático ocupacional - alcohol
  2527. Daño renal - cromo
  2528. Daño hepático inducido por agente antiviral - citarabina
  2529. Daño hepático ocupacional - amil acetato
  2530. Daño hepático inducido por medicamentos - diflunisal
  2531. Daño hepático inducido por medicamentos - salicilato
  2532. Daño hepático ocupacional - arsénico
  2533. Daño hepático inducido por medicamentos - dantrolene
  2534. Daño hepático inducido por medicamentos - vitamina A
  2535. Envenenamiento por plomo - remedios populares indúes - Deshi Dewa
  2536. Daño hepático ocupacional - anhídrido ptálico
  2537. Daño hepático inducido por antibióticos - cloranfenicol
  2538. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Bali goli
  2539. Polineuropatía tóxica - anfotericina
  2540. Polineuropatía tóxica - disulfirám
  2541. Daño renal - cloroformo
  2542. Daño renal - hidrocarburos
  2543. Daño renal - plata
  2544. Daño hepático ocupacional - N-N-dimetilacetamida
  2545. Daño hepático ocupacional - benceno
  2546. Daño hepático inducido por agente antimetazoario - amodiaquina
  2547. Polineuropatía tóxica - metaqualone
  2548. Daño renal - dietilén glicol
  2549. Polineuropatía tóxica - glutehimida
  2550. Daño renal - platino
  2551. Daño hepático ocupacional - etilendiamina
  2552. Daño hepático inducido por medicamentos - disulfrám
  2553. Daño hepático inducido por medicamentos - anfotericina
  2554. Envenenamiento por plomo inducido por Ba Bow Sen
  2555. Daño hepático inducido por medicamentos - benzodiazepina
  2556. Daño hepático inducido por medicamentos - éter
  2557. Polineuropatía tóxica - hidralazina
  2558. Daño hepático inducido por medicamentos - fenoprofén
  2559. Polineuropatía tóxica - etambutol
  2560. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Liga
  2561. Envenenamiento por plomo inducido por Kohl
  2562. Envenenamiento por plomo - remedios populares africanos - Kohl
  2563. Polineuropatía tóxica - sulfonamida
  2564. Daño hepático ocupacional - tetracloruro de carbono
  2565. Daño hepático inducido por agente antimicótico - saramicetina
  2566. Daño hepático inducido por medicamentos - tetraciclina
  2567. Daño hepático inducido por toxina de plantas - ácido tánico
  2568. Envenenamiento por plomo inducido por María Luisa
  2569. Polineuropatía tóxica - disopiramida
  2570. Daño renal - etilén glicol
  2571. Daño renal - clortetraciclina
  2572. Daño hepático ocupacional - estibina
  2573. Daño hepático ocupacional - dibromuro de etlieno
  2574. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes diuréticos
  2575. Daño hepático inducido por agente endocrino - esteroides
  2576. Envenenamiento por plomo - dulces de tamarindo
  2577. Daño hepático ocupacional - etanolaminas
  2578. Daño hepático inducido por medicamentos - novobiocina
  2579. Daño hepático ocupacional - naftalenos clorados
  2580. Daño hepático inducido por medicamentos - anticoagulantes
  2581. Daño hepático ocupacional inducido por metal - boro
  2582. Envenenamiento por plomo - remedios populares indúes - Kandu
  2583. Daño hepático ocupacional - estaño
  2584. Daño hepático ocupacional - cianuro de hidrógeno
  2585. Daño hepático ocupacional - metil acetato
  2586. Daño hepático ocupacional - germanio
  2587. Daño hepático ocupacional - boro
  2588. Daño hepático inducido por medicamentos - xenilamina
  2589. Envenenamiento por plomo inducido por Farouk
  2590. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - Alarcón
  2591. Daño hepático inducido por medicamentos - cloroformo
  2592. Daño hepático inducido por medicamentos - ketoconazol
  2593. Envenenamiento por plomo inducido por Al Murrah
  2594. Envenenamiento por plomo - remedios populares chinos - Ba Bow Sen
  2595. Daño hepático ocupacional - bencenos clorinados
  2596. Daño hepático inducido por medicamentos - tioxanteno
  2597. Daño hepático inducido por medicamentos - ciclopropano
  2598. Envenenamiento por plomo inducido por Pay-loo-ah
  2599. Polineuropatía tóxica - clioquinol
  2600. Daño hepático ocupacional - hidrocarburos halogenados aromáticos
  2601. Daño hepático ocupacional - cloruro de metileno
  2602. Daño hepático ocupacional - hidrocarburos alicíclicos
  2603. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Arabia Saudí - Bokhoor
  2604. Daño renal - solventes para desengrasar
  2605. Daño hepático inducido por medicamentos - naproxeno
  2606. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Kohl
  2607. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - Coral
  2608. Daño renal - agentes productores de metahemoglobina
  2609. Daño hepático ocupacional - hidrocarburos alifáticos
  2610. Daño hepático inducido por antibióticos - cefalosporina
  2611. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - Luiga
  2612. Daño hepático inducido por medicamentos - esteroides
  2613. Daño hepático inducido por toxina de plantas - lantana
  2614. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - Greta
  2615. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes antineoplásicos
  2616. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes antihiperlipidémicos
  2617. Daño hepático inducido por agente endocrino - anticonceptivos orales
  2618. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Alkohl
  2619. Daño hepático ocupacional - fosfina
  2620. Daño hepático ocupacional - cloropreno
  2621. Daño hepático inducido por agente antiviral - xenilamina
  2622. Daño hepático inducido por medicamentos - sulfonas
  2623. Envenenamiento por plomo inducido por Kushta
  2624. Daño renal - compuestos con silicona
  2625. Daño hepático ocupacional - bismuto
  2626. Daño hepático ocupacional - beta-propiolactona
  2627. Daño hepático ocupacional - tolueno
  2628. Daño hepático ocupacional - metil bromuro
  2629. Daño hepático ocupacional - N-butil acetato
  2630. Daño hepático inducido por medicamentos - fenotiazinas
  2631. Exposición ocupacional al plomo - mina de plomo
  2632. Daño renal - solventes
  2633. Daño hepático ocupacional - tetracloroetano
  2634. Daño renal - trimetropín
  2635. Daño hepático ocupacional - N,N-dimetilformamida
  2636. Daño hepático ocupacional - óxido de etileno
  2637. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - María Luisa
  2638. Daño renal - éteres de etilén glicol
  2639. Daño hepático inducido por anticonvulsivante - ácido valproico
  2640. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Kohl
  2641. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Pay-loo-ah
  2642. Daño hepático ocupacional - uranio
  2643. Daño hepático inducido por anticonvulsivante
  2644. Daño hepático inducido por antibióticos - quinolona
  2645. Daño hepático inducido por medicamentos - nitrofurano
  2646. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - Azarcón
  2647. Envenenamiento por plomo inducido por Santrinj
  2648. Daño hepático ocupacional - berilio
  2649. Daño hepático ocupacional - radiación ionizante
  2650. Daño hepático ocupacional - hidruros de boro
  2651. Daño hepático ocupacional - cloruro de vinilo
  2652. Daño hepático ocupacional - dicloruro de propileno
  2653. Daño hepático inducido por medicamentos - griseofulvina
  2654. Daño hepático ocupacional - hidrocarburos hidrogenados alifáticos
  2655. Daño hepático ocupacional inducido por metal - mercurio
  2656. Envenenamiento por plomo - remedios populares sauditas - medicina saudí tradicional
  2657. Daño renal - atomizadores para el cabello
  2658. Daño hepático ocupacional - etil salicilato
  2659. Envenenamiento por plomo - remedios populares indúes - Surma
  2660. Daño hepático ocupacional - dinitrofenol
  2661. Daño hepático inducido por agente antituberculoso
  2662. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario
  2663. Daño hepático inducido por antibióticos - espectinomicina
  2664. Envenenamiento por plomo - remedios populares tibetanos - vitamina de hierbas tibetanas
  2665. Daño hepático inducido por medicamentos - zoxazolamina
  2666. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - carbarsona
  2667. Daño hepático ocupacional - dimetil sulfato
  2668. Daño hepático ocupacional - acrilonitrilo
  2669. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Surma
  2670. Polineuropatía tóxica - fenilbutazona
  2671. Daño hepático inducido por medicamentos - penicilamina BAL
  2672. Daño hepático inducido por agente endocrino - drogas antitiroideas
  2673. Daño hepático inducido por agente antituberculoso - rifampicina
  2674. Daño hepático inducido por medicamentos - fenilbutazona
  2675. Daño hepático ocupacional - nitrofenol
  2676. Daño hepático inducido por medicamentos - inhibidores de la monoaminooxidasa
  2677. Daño hepático inducido por antibióticos - telitromicina
  2678. Daño renal - solventes para el cabello
  2679. Daño hepático inducido por medicamentos - metoxiflurano
  2680. Daño hepático ocupacional - hidrazina y derivados
  2681. Exposición ocupacional al plomo - fundición de plomo
  2682. Daño hepático inducido por micotoxina - aflatoxina
  2683. Polineuropatía tóxica - nitrofurantoína
  2684. Daño hepático ocupacional - pesticidas con bipiridil
  2685. Daño hepático ocupacional - tetracloroetileno
  2686. Daño hepático inducido por medicamentos - torotrast
  2687. Daño hepático inducido por medicamentos - óxido nitroso
  2688. Daño hepático inducido por medicamentos - medicamentos antitiroideos
  2689. Envenenamiento por plomo - cosméticos oculares pakistaníes
  2690. Daño hepático ocupacional - tricloroetileno
  2691. Daño hepático inducido por toxina de plantas - nuez moscada
  2692. Daño hepático ocupacional - pesticidas con sulfato de talio
  2693. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes psicotrópicos
  2694. Daño hepático ocupacional - dimetilnitrosamina
  2695. Exposición ocupacional al plomo - construcción de barcos
  2696. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Pakistán - Surma
  2697. Exposición ocupacional al plomo - reparación de radiadores
  2698. Daño renal - herbicida
  2699. Daño hepático ocupacional - bifeniles polibrominados
  2700. Daño hepático ocupacional - clorodifenilos y derivados
  2701. Exposición ocupacional al plomo - fabrica de vidrio con plomo
  2702. Exposición ocupacional al plomo - fundición
  2703. Envenenamiento por plomo - remedios populares kuwaitíes - Bokhoor
  2704. Daño hepático ocupacional - N-nitrosodimetilamina
  2705. Daño hepático inducido por micotoxina - cicloclorotina
  2706. Daño hepático ocupacional - estireno/etil benceno
  2707. Daño hepático ocupacional - disulfuro de tetrametiltiuramo
  2708. Daño hepático inducido por medicamentos - estolato de eritromicina
  2709. Daño hepático ocupacional - trinitrotolueno
  2710. Daño renal - cefaloridina
  2711. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - antidepresivo tricíclico
  2712. Daño renal - cadmio
  2713. Daño hepático inducido por medicamentos - etil succinato de eritromicina
  2714. Envenenamiento por plomo inducido por Cebagin
  2715. Daño renal - acetaminofén
  2716. Daño hepático ocupacional - 2-acetilamino-fluoreno
  2717. Daño hepático ocupacional - anhídridos y ácidos carbólicos
  2718. Daño renal - arsénico
  2719. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - butirofenona
  2720. Envenenamiento por plomo inducido por Albayalde
  2721. Polineuropatía tóxica - carbutamida
  2722. Daño hepático ocupacional - ácido pícrico
  2723. Exposición ocupacional al plomo - fundición de bronce
  2724. Daño renal - dioxano
  2725. Exposición ocupacional al plomo - fabricación de baterías
  2726. Polineuropatía tóxica - talidomida
  2727. Daño renal - meticilina
  2728. Daño renal - anfotericina B
  2729. Daño hepático inducido por agente anestésico
  2730. Daño renal - tetracloruro de carbono
  2731. Daño hepático inducido por medicamentos - ácido p-aminosalicílico
  2732. Daño hepático inducido por agente antimicótico
  2733. Daño hepático inducido por medicamentos - ion yoduro
  2734. Daño hepático inducido por medicamentos - halotano
  2735. Daño hepático inducido por medicamentos - etionamida
  2736. Daño renal - amil alcohol
  2737. Daño renal - dicloroacetileno
  2738. Daño hepático ocupacional - 4-dimetilaminoazobenceno
  2739. Daño hepático inducido por medicamentos - fenobarbital
  2740. Daño renal - medicamentos anticancerosos
  2741. Daño renal - combustibles
  2742. Daño renal - germanio
  2743. Daño hepático inducido por medicamentos - clindamicina
  2744. Daño renal - pegamentos
  2745. Daño renal - antibióticos
  2746. Daño hepático ocupacional inducido por metal - cobalto
  2747. Exposición ocupacional al plomo - acabado de muebles
  2748. Envenenamiento por plomo inducido por Bint Al Zahab
  2749. Envenenamiento por plomo inducido por Ghasard
  2750. Daño renal - cisplatino
  2751. Daño hepático inducido por antibióticos
  2752. Envenenamiento por plomo inducido por Deshi Dewa
  2753. Daño renal - aspirina
  2754. Daño hepático inducido por medicamentos - agentes antianginosos
  2755. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Albayalde
  2756. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Cebagin
  2757. Envenenamiento por plomo inducido por Henna
  2758. Daño renal - ibuprofeno
  2759. Daño hepático ocupacional - níquel
  2760. Daño hepático inducido por antibióticos - rifampicina
  2761. Daño hepático ocupacional inducido por metal - oro
  2762. Daño hepático ocupacional - acetatos
  2763. Daño hepático inducido por medicamentos - agente anestésico
  2764. Daño hepático ocupacional - 1,2-dibromoetano
  2765. Daño hepático inducido por medicamentos - cloranfenicol
  2766. Envenenamiento por plomo inducido por Alarcon
  2767. Daño hepático inducido por agente endocrino - tamoxifeno
  2768. Daño hepático inducido por agente antimetazoario
  2769. Daño hepático inducido por medicamentos - 5-fluorocitosina
  2770. Daño renal - tolueno
  2771. Daño renal - litio
  2772. Daño renal - bismuto
  2773. Daño hepático inducido por antibióticos - penicilina
  2774. Daño renal - metales pesados
  2775. Envenenamiento por plomo inducido por Rueda
  2776. Daño renal - aminoglicósidos
  2777. Daño hepático inducido por agente antimicótico - anfotericina
  2778. Daño hepático inducido por medicamentos - sulfonamida
  2779. Envenenamiento por plomo inducido por Luiga
  2780. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Ghasard
  2781. Polineuropatía tóxica - tolbutamida
  2782. Daño renal - tricloroetano
  2783. Envenenamiento por plomo inducido por Greta
  2784. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Deshi Dewa
  2785. Envenenamiento por plomo inducido por Kandu
  2786. Daño hepático inducido por medicamentos - antibióticos
  2787. Daño renal - uranio
  2788. Daño hepático ocupacional - 3,3-diclorobencidina
  2789. Daño hepático ocupacional - n-heptano
  2790. Exposición ocupacional al plomo - producción de municiones
  2791. Envenenamiento por plomo - remedios populares iraníes - Bint Al Zahab
  2792. Polineuropatía tóxica - perherxiline
  2793. Polineuropatía tóxica - isoniazida
  2794. Daño hepático ocupacional - aminas aromáticas
  2795. Daño hepático inducido por medicamentos - medicación antiviral
  2796. Daño renal - sulfonamidas
  2797. Daño hepático ocupacional - arsina
  2798. Daño hepático inducido por agente endocrino - glucocorticoides
  2799. Daño hepático inducido por medicamentos - antimicóticos
  2800. Polineuropatía tóxica - metimazol
  2801. Daño hepático ocupacional - dicloruro de etileno
  2802. Daño hepático inducido por medicamentos - ibuprofén
  2803. Daño hepático inducido por medicamentos - isoniazida
  2804. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - Liga
  2805. Daño hepático ocupacional - etil acetato
  2806. Daño hepático inducido por medicamentos - tamoxifeno
  2807. Daño renal - mercurio
  2808. Daño hepático ocupacional - metileno dianilina
  2809. Daño hepático ocupacional - fenol
  2810. Daño hepático inducido por medicamentos - cicloserina
  2811. Daño hepático inducido por medicamentos - saramicetina
  2812. Envenenamiento por plomo inducido por Azarcón
  2813. Daño hepático ocupacional - alil alcohol
  2814. Daño hepático inducido por agente anestésico - cloroformo
  2815. Envenenamiento por plomo - remedios populares chinos - Rueda
  2816. Daño hepático ocupacional - mercaptanos
  2817. Daño hepático ocupacional - cresol
  2818. Daño hepático inducido por agente anestésico - ciclopropano
  2819. Daño hepático inducido por agente antimicótico - ketoconazol
  2820. Daño hepático inducido por antibióticos - tetraciclina
  2821. Daño renal - estireno
  2822. Daño hepático ocupacional - cobre
  2823. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Alarcón
  2824. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Henna
  2825. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Kandu
  2826. Envenenamiento por plomo - remedios populares
  2827. Envenenamiento por plomo inducido por Jin Bu Huan
  2828. Daño hepático ocupacional - difenil
  2829. Daño hepático ocupacional - acetonitrilo
  2830. Daño hepático inducido por medicamentos - idoxuridina
  2831. Daño hepático inducido por antibióticos - novobiocina
  2832. Daño hepático inducido por medicamentos - cefalosporina
  2833. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Arabia Saudí - Farouk
  2834. Daño hepático ocupacional - naftol
  2835. Daño hepático ocupacional - hierro
  2836. Daño hepático inducido por agente antimetazoario - hicantona
  2837. Envenenamiento por plomo - remedios populares indúes - Kohl
  2838. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Arabia Saudí - Al Murrah
  2839. Daño renal - ocratoxina A de Paraquat
  2840. Daño renal - percloroetileno
  2841. Envenenamiento por plomo inducido por Bokhoor
  2842. Polineuropatía tóxica - cloroquina
  2843. Daño renal - diluyentes para pintura
  2844. Daño hepático ocupacional - talio
  2845. Daño hepático inducido por medicamentos - glucocorticoides
  2846. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Coral
  2847. Polineuropatía tóxica - metronidazol
  2848. Daño renal - ciclosporina
  2849. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Luiga
  2850. Polineuropatía tóxica - mustina
  2851. Daño hepático ocupacional - selenio
  2852. Daño hepático ocupacional - etil alcohol
  2853. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Greta
  2854. Daño hepático ocupacional - pesticidas con kepone
  2855. Daño hepático inducido por agente endocrino - hipoglicemiantes orales
  2856. Daño hepático ocupacional - cromo
  2857. Daño hepático ocupacional - piridina
  2858. Daño hepático ocupacional - metil cloruro
  2859. Exposición ocupacional al plomo - producción de explosivos
  2860. Envenenamiento por plomo inducido por Cordyceps
  2861. Envenenamiento por plomo inducido por Saoot
  2862. Polineuropatía tóxica - vincristina
  2863. Daño hepático ocupacional - cloruro de bencilo
  2864. Daño hepático inducido por agente antiviral - idoxuridina
  2865. Daño renal - escape de los automóviles
  2866. Daño hepático inducido por medicamentos - quinolona
  2867. Daño hepático inducido por toxina de plantas - Ngaione
  2868. Envenenamiento por plomo inducido por Surma Surma es un polvo negro usado como cosmético al igual que un remedio casero por personas del Oriente Medio para tratar la denticiónEste remedio casero tiene el potencial de causar envenenamiento por plomo debido a su contenido relativamente alto de plomo.Los niños son más susceptibles al efecto...más »
  2869. Envenenamiento por plomo - remedios populares africanos - Surma
  2870. Daño renal - tricloroetileno
  2871. Daño hepático ocupacional - carbonilos (metal)
  2872. Daño hepático ocupacional - dinitrobenceno
  2873. Daño hepático inducido por toxina de plantas - albitocina
  2874. Envenenamiento por plomo - remedios populares chinos - Jin Bu Huan
  2875. Polineuropatía tóxica - fenitoína
  2876. Daño hepático ocupacional - nitrometano
  2877. Daño hepático ocupacional - xileno
  2878. Daño hepático ocupacional - cloroformo
  2879. Envenenamiento por plomo - remedios populares hispanos - María Luisa
  2880. Daño hepático ocupacional - bromuros de hidrógeno
  2881. Daño hepático ocupacional - ciclopropano
  2882. Daño hepático inducido por medicamentos - mefenitoína
  2883. Daño hepático inducido por antibióticos - sulfonas
  2884. Daño hepático ocupacional - nitrilos
  2885. Daño hepático inducido por medicamentos - alopurinol
  2886. Daño hepático inducido por anticonvulsivante - fenobarbital
  2887. Daño hepático inducido por medicamentos - fenitoína
  2888. Daño hepático inducido por agente psicotrópico
  2889. Daño hepático inducido por agente antimicótico - griseofulvina
  2890. Envenenamiento por plomo - remedios populares mexicanos - Azarcón
  2891. Daño renal - solventes para pesticidas
  2892. Daño hepático ocupacional - etil éter
  2893. Daño hepático inducido por medicamentos - espectinomicina
  2894. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Arabia Saudí - Santrinj
  2895. Daño hepático ocupacional - hidrocarburos aromáticos
  2896. Daño renal - oxitetraciclina
  2897. Daño hepático ocupacional - nitroparafinas
  2898. Daño hepático ocupacional - nitrobenceno
  2899. Daño hepático inducido por medicamentos - antiarrítmicos
  2900. Daño hepático inducido por agente antituberculoso - ácido p-aminosalicílico
  2901. Envenenamiento por plomo - remedios populares indúes - Kushta
  2902. Daño hepático inducido por medicamentos - hipoglicemiantes orales
  2903. Daño hepático inducido por agente antituberculoso - etionamida
  2904. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - mepacrina
  2905. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - tiabendazol
  2906. Polineuropatía tóxica - amitriptilina
  2907. Daño hepático inducido por antibióticos - nitrofurano
  2908. Daño hepático inducido por toxina de plantas - cicasina
  2909. Envenenamiento por plomo - remedios populares chinos - Cordyceps
  2910. Daño hepático inducido por medicamentos - telitromicina
  2911. Daño hepático inducido por toxina de plantas - safrol
  2912. Envenenamiento por plomo - remedios populares asiáticos - Surma
  2913. Envenenamiento por plomo inducido por Po Ying Tan
  2914. Daño hepático ocupacional - pirogalol
  2915. Daño hepático ocupacional - N-propil acetato
  2916. Daño hepático inducido por medicamentos - antidepresivo tricíclico
  2917. Daño renal - solventes para pintura
  2918. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Pakistán - Kohl
  2919. Polineuropatía tóxica - Podophyllum
  2920. Daño hepático inducido por agente anestésico - metoxiflurano
  2921. Daño hepático inducido por agente antiprotozoario - emetina
  2922. Daño hepático inducido por toxina de plantas - indospicina
  2923. Daño hepático ocupacional - dióxido de torio
  2924. Daño hepático ocupacional - dibromocloropropano
  2925. Daño hepático inducido por toxina de plantas - icterogenina
  2926. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Laos - Pay-loo-ah
  2927. Daño hepático ocupacional - tetril
  2928. Daño renal - polimixina
  2929. Daño hepático inducido por medicamentos - butirofenona
  2930. Envenenamiento por plomo - remedios populares del medio oriente - Saoot
  2931. Daño hepático inducido por agente anestésico - óxido nitroso
  2932. Daño hepático ocupacional - trementina
  2933. Envenenamiento por plomo inducido por Chuifong tokuwan
  2934. Daño hepático ocupacional - vibración corporal total
  2935. Daño hepático ocupacional - dinitrotolueno
  2936. Daño hepático ocupacional - isopropil acetato
  2937. Daño hepático inducido por agente psicotrópico - benzodiacepina
  2938. Envenenamiento por plomo - remedios populares chinos - Po Ying Tan
  2939. Daño hepático inducido por medicamentos - anticonvulsivantes
  2940. Daño hepático ocupacional - clorhidrina de etileno
  2941. Envenenamiento por plomo - remedios populares de Pakistán - Kushta
  2942. Parálisis de los músculos respiratorios
  2943. Convulsión catamenial
  2944. Quemadura química - ingestión
  2945. Quemadura química - vías aéreas
  2946. Atrapamiento nervioso radial
  2947. Compresión del nervio interóseo anterior
  2948. Tensión del músculo ocular
  2949. Atrapamiento nervioso
  2950. Convulsión secundariamente generalizada
  2951. Lesión articular - dedos del pie
  2952. Quemadura química
  2953. Quemadura química - inhalación
  2954. Parálisis diafragmática
  2955. Síndrome del túnel radial
  2956. Lesión articular - tobillo
  2957. Compresión nerviosa
  2958. Convulsión parcial simple
  2959. Lesión articular - codo
  2960. Parálisis respiratoria
  2961. Lesión articular - muñeca
  2962. Convulsión parcial
  2963. Trastorno de cornificación 12 (tipo almacenamiento de lípidos neutrales)
  2964. Síndrome de poliendocrinopatía autoinmune, candidiasis y distrofia ectodérmica
  2965. Deficiencia de citocromo C oxidasa
  2966. Restricción dietética excesiva La limitación excesiva de la ingesta de alimentos puede llevar a problemas y consecuencias tales como mareo, depresión, problemas intestinales, edema y retardo del crecimiento....más »
  2967. Eritroderma ictiosiforme con vacuolación de leucocitos
  2968. Anormalidad de los electrolitos
  2969. Colestasisen la infancia
  2970. Trastorno de la cornificación 12 (tipo almacenamiento de lípidos neutros)
  2971. Dolor por claudicación Dolor que ocurre en las piernas cuando se camina o se realiza ejercicio.Usualmente es el resultado de problemas de la circulación, lo cual afecta el flujo de sangre a los músculos de las piernas.En casos severos el dolor puede persistir incluso cuando el paciente está inactivo....más »
  2972. Enfermedad de Schindler
  2973. Anemia sideroblástica
  2974. Depresión respiratoria También se le conoce como bradipnea, que es la disminución de la frecuencia respiratoria....más »
  2975. Hipotensión ortostática crónica Un descenso excesivo en la presión sanguínea cuando el paciente se pone de pie, causando mareo o vértigo....más »
  2976. Trastorno de ansiedad generalizado La ansiedad es una sensación de aprehensión o miedo....más »
  2977. Debilidad muscular y atrofia como en caso de diabetes mellitus Debilidad debido a daño de la vía del tracto espinotalámico....más »
  2978. Huesos débiles similares a los de la osteogénesis imperfecta La osteogénesis imperfecta es un trastorno de fragilidad congénita de los huesos....más »
  2979. Osteoporosis inducida por la medicación La ingesta crónica de un cierto grupo de medicamentos puede llevar a osteoporosis....más »
  2980. Infecciones gastrointestinales relacionadas al SIDA Usualmente ocurre debido a disminución de la inmunidad....más »
  2981. Ansiedad persistente La ansiedad es una sensación de aprehensión o miedo....más »
  2982. Debilidad en el pie parecida a la de la diabetes Debilidad debido a lesiones en los músculos de los pies....más »
  2983. Talesemia
  2984. Úlcera péptica / úlcera duodenal
  2985. Enfermedad diverticular y diverticulitis
  2986. Distimia, trastorno de depresión estacional, depresión posnatal
  2987. Gripe y resfriado
  2988. Trastorno bipolar, trastorno ciclotímico, hipomanía
  2989. Síndrome de Nyssen-Van Bogaert
  2990. Encefalitis post-sarampión La encefalitis luego de vacunación contra la viruela es una infección que ocurre después de vacunación contra la viruela....más »
  2991. Leucodistrofia metacromática infantil familiar - infantil tardía
  2992. Viruela ocular La viruela ocular es una infección por el virus de la viruela en el ojo.La infección usualmente ocurre a través de contacto ocular con una mano contaminada con el virus....más »
  2993. Causas neurológicas de debilidad muscular Localizar los déficits neurológicos puede ayudar al médico a enfocar el trabajo diagnóstico....más »
  2994. Psiconeurosis Las neurosis se caracterizan por ansiedad, depresión u otras sensaciones de infelicidad o angustia que no guardan relación con las circunstancias de la vida de una persona....más »
  2995. Causas infecciosas de debilidad muscular
  2996. Hipotonía como la del síndrome de Down
  2997. Debilidad muscular inducida por la medicación El uso a largo plazo de cierto grupo de drogas mencionadas a continuación puede ocasionar debilidad muscular a la larga....más »
  2998. Encefalopatía urémica La encefalopatía urémica es una consecuencia de la insuficiencia renal y ocurre debido a acumulación de toxinas que normalmente son eliminadas por los riñones....más »
  2999. Cirrosis del hígado Enfermedad hepática crónica en la cual el parénquima hepático normal es reemplazado por tejido fibroso....más »
  3000. Asma inducida por el ejercicio
  3001. Hipertensión acelerada
  3002. Eclampsia preparto
  3003. Eclampsia postparto
  3004. Hipertensión del embarazo
  3005. Asma ocupacional
  3006. Asma inducida por virus
  3007. Eclampsia intraparto
  3008. HIV-1, CRF36_cpx
  3009. HIV-1, CRF27_cpx
  3010. HIV-1, CRF18_cpx
  3011. HIV-1, CRF37_cpx
  3012. HIV-1, CRF19_cpx
  3013. Hipertensión renovascular La hipertensión renovascular es presión sanguínea alta que se debe a estrechamiento o daño de los vasos sanguíneos renales, lo cual obstaculiza el flujo adecuado de sangre a través de los riñones....más »
  3014. Anemia crónica
  3015. Hipertensión debido a coartación de la aorta
  3016. SIDA pediátrico
  3017. HIV-1A1
  3018. HIV-1A2
  3019. Anemia dimórfica Dimórfica hace referencia a anemia que tiene dos causas diferentes que actúan conjuntamente (p.ej. deficiencia de hierro al igual que deficiencia de vitamina B12)....más »
  3020. HIV-1A3
  3021. HIV-1F1
  3022. HIV-1F2
  3023. Anemia del embarazo
  3024. Anemia post-hemorrágica Anemia posthemorrágica se refiere a un menor número de eritrocitos en el cuerpo debido a hemorragia....más »
  3025. Anemia esferocítica La anemia esferocítica es un trastorno sanguíneo caracterizado por eritrocitos que tienen forma de esfera (esferocitos) en vez que la forma normal en rosquilla.Estas células anormales se descomponen prematuramente lo que ocasiona una carencia de eritrocitos (anemia)...más »
  3026. Anemia megalocítica-normocrómica
  3027. Anemia nutricional La anemia nutricional se refiere a un menor contaje de eritrocitos debido a una dieta deficiente en hierro, folato y/o vitamina B12....más »
  3028. HIV-1, CRF01_AE
  3029. HIV-1, CRF33_01B
  3030. HIV-1, CRF31_BC
  3031. HIV-1, CRF15_01B
  3032. Anemia hemolítica inmune inducida por quinidina La anemia hemolítica inducida por quinidina es una condición en la cual el uso de un medicamento llamado metildopa dispara la destrucción de los eritrocitos por el sistema inmunológico del cuerpo, lo cual resulta en anemia....más »
  3033. HIV-1, CRF34_01B
  3034. HIV-1, CRF02_AG
  3035. HIV-1, CRF30_0206
  3036. HIV-1, CRF20_BG
  3037. HIV-1, CRF12_BF
  3038. HIV-1, CRF41_CD
  3039. HIV-1, CRF40_BF
  3040. HIV-1, CRF07_BC
  3041. HIV-1, CRF35_AD
  3042. HIV-1, CRF08_BC
  3043. HIV-1, CRF42_BF
  3044. HIV-1, CRF23_BG
  3045. HIV-1, CRF14_BG
  3046. HIV-1, CRF24_BG
  3047. HIV-1, CRF05_ D/F
  3048. Hipertensión inducida por la raíz de Glycyrrhiza glabra
  3049. HIV-1, CRF43_02G
  3050. HIV-1, CRF17_BF
  3051. HIV-1, CRF28_BF
  3052. HIV-1, CRF38_BF
  3053. HIV-1, CRF29_BF
  3054. HIV-1, CRF39_BF
  3055. Anemia hemolítica inmune inducida por cefalosporina
  3056. Hipertensión inducida por medicamentos
  3057. HIV-1, CRF26_AU
  3058. HIV-2
  3059. Anemia por deficiencia de folato
  3060. HIV-1, CRF22_01A1
  3061. Hipertensión inducida por ciclosporina
  3062. Hipertensión inducida por corticosteroides
  3063. Hipertensión inducida por hipoplasia segmentada renal
  3064. HIV-1, CRF21_A2D
  3065. Hipertensión inducida por feocromocitoma La hipertensión inducida por feocromocitoma es presión sanguínea alta causada por un tumor de la glándula suprarrenal.La elevada presión sanguínea con frecuencia responde escasamente a los medicamentos usuales.En casos severos puede ocurrir la muerte....más »
  3066. HIV-1, CRF32_06A1
  3067. HIV-1, CRF16_ A2D
  3068. Hipertensión inducida por el síndrome de Conn
  3069. Hipertensión resistente
  3070. Anemia macrocítica
  3071. Hipertensión inducida por el síndrome de Cushing
  3072. Hipertensión inducida por eritropoyetina
  3073. Hipertensión inducida por hiperaldosteronismo
  3074. Anemia microcítica
  3075. Anemia hipercrómica
  3076. Anemia normocrómica La anemia normocrómica es un trastorno sanguíneo caracterizado por cantidades normales de hemoglobina dentro de los eritrocitos, pero bajos números de eritrocitos....más »
  3077. Anemia poiquilocítica Anemia poliquística se refiere a un trastorno sanguíneo caracterizado por eritrocitos con forma anormal.Los eritrocitos anormales puede ser destruidos prematuramente ocasionando anemia.La severidad de la anemia, y en consecuencia la severidad de los síntomas es variable....más »
  3078. Anemia normocítica
  3079. Anemia macrocítica hipercrómica
  3080. Anemia esferocítica heredada
  3081. Anemia hemolítica inmune inducida por penicilina
  3082. Hipertensión inducida por cocaína
  3083. Anemia hemolítica inmune inducida por medicamentos
  3084. Anemia microcítica hipercrómica
  3085. Hipertensión venosa pulmonar
  3086. Hipertensión debido a estenosis bilateral de la arteria renal La hipertensión debido a estenosis bilateral de la arteria renal es presión arterial alta que ocurre debido a estrechamiento de los vasos sanguíneos renales, lo cual evita que la sangre fluya a través de los riñones adecuadamente....más »
  3087. Anemia hemolítica inmune inducida por doxepina
  3088. Anemia microcítica normocrómica
  3089. Anemia hemolítica inmune inducida por sulfonamida La anemia hemolítica inducida por sulfonamida es una condición en la cual el uso de un medicamento llamado metildopa dispara la destrucción de los eritrocitos por el sistema inmunológico del cuerpo, lo cual resulta en anemia....más »
  3090. Anemia hemolítica inmune inducida por metildopa
  3091. Hipertensión inducida por el alcohol
  3092. Hipertensión inducida por anfetaminas
  3093. HIV-1A
  3094. HIV-1B
  3095. HIV-2A
  3096. HIV-1C
  3097. HIV-2B
  3098. HIV-1D
  3099. HIV-1E
  3100. Anemia esferocítica no hereditaria
  3101. HIV-1F
  3102. Anemia normocítica-normocrómica
  3103. HIV-1G
  3104. HIV-1H
  3105. Hipertensión inducida por descongestionante nasal
  3106. HIV-1J
  3107. HIV-1K
  3108. HIV-1M
  3109. HIV-1N
  3110. HIV-1O
  3111. HIV-1, CRF11_cpx
  3112. HIV-1, CRF13_cpx
  3113. HIV-1, CRF04_ cpx
  3114. HIV-1, CRF06_cpx
  3115. HIV-1, CRF25_cpx
  3116. Aciduria por 2-metilbutírico
  3117. Deficiencia de 3-alfa-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa
  3118. Deficiencia de 3-alfa-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa
  3119. Anemia acréstica
  3120. Deficiencia aislada de ACTH
  3121. Bokhoror agudo
  3122. Eritroleucemia aguda
  3123. Esclerosis múltiple fulminante aguda
  3124. Insomnio agudo Insomnio que dura de una noche a unas pocas semanas....más »
  3125. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda
  3126. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda, 1
  3127. Susceptibilidad a leucemia linfoblástica aguda, 2
  3128. Meningitis aguda
  3129. Leucemia linfoblástica no aguda
  3130. Encefalitis aguda de Viliuisk
  3131. Encefalomielitis aguda de Viliuisk
  3132. Encefalitis aguda de Vilyuisk
  3133. Encefalomielitis aguda de Vilyuisk
  3134. Resfriado relacionado a adenovirus Una gripe relacionada a adenovirus es una infección contagiosa relativamente menor de la nariz y garganta causada por el adenovirus.Aunque las gripes pueden causar malestar, no son consideradas una condición seria....más »
  3135. Abuso de pegamento
  3136. Adicción al pegamento
  3137. Astrocitoma supratentorial infiltrativo de bajo grado en el adulto
  3138. Abuso de aerosoles
  3139. Adicción a los aerosoles
  3140. Alfa talasemia - enfermedad de la hemoglobina H
  3141. Alfa talasemia mayor
  3142. Enfermedad de Alzheimer familiar 3 con paraparesia espástica y apraxia
  3143. Fiebre de las montañas americanas
  3144. Esclerosis lateral amiotrófica, 11
  3145. Esclerosis lateral amiotrófica tipo 6
  3146. Angiosarcoma
  3147. Ataxia episódica, vértigo, tinnitus, mioquimia
  3148. Ataxia, apraxia oculomotora, tipo 1
  3149. Enfermedad tiroidea autoinmune asociada a la enfermedad celíaca
  3150. Esclerosis concéntrica de Balo (variante rara de esclerosis múltiple)
  3151. Úlcera péptica benigna La úlcera benigna es una erosión del recubrimiento del estómago....más »
  3152. Beta talasemia intermedia
  3153. Cirrosis biliar
  3154. Gripe aviar (inluenza aviar)
  3155. Síndrome de Boltshauser El síndrome de Boltshauser es una rara condición reportada en unas pocas generaciones de una familia.La condición se caracteriza por parálisis de las cuerdas vocales, sordera y problemas del movimiento....más »
  3156. Síndrome de Borud Un muy raro síndrome caracterizado por numerosas características incluyendo problemas auditivos y de la visión, enfermedad del músculo cardiaco, ataxia y neuropatía periférica....más »
  3157. Carcinoma broncogénico Cuando las células del pulmón empiezan a crecer rápidamente de manera incontrolada la condición recibe el nombre de cáncer pulmonar....más »
  3158. Lupus eritematoso sistémico bulloso
  3159. Síndrome del bebedor de leche de Burnett
  3160. Síndrome de Burnett
  3161. Encefalitis de California
  3162. Enfermedad de Camurati-Engelmann, tipo 2
  3163. Meningitis carcinomatosa La meningitis carcinomatosa es una forma de cáncer metastásico que se ha diseminado al revestimiento del cerebro y médula espinal, las partes del cuerpo que forman el sistema nervioso central....más »
  3164. Infecciones del sistema nervioso central por protozoarios
  3165. Parálisis cerebral, atáxica, autosómica recesiva
  3166. Parálisis cerebral, cuadriplejia espástica, 1
  3167. Parálisis cerebral, cuadriplejia espástica, 2
  3168. Parálisis cerebral, cuadriplejia espástica, 3
  3169. Sarcoma cerebral
  3170. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 1 (cognitivo, musculoesquelético, sueño, ansiedad/depresión)
  3171. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 2 (musculoesquelético, dolor, ansiedad/depresión)
  3172. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 3 (leve)
  3173. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 4 (cognitivo, musculoesquelético, sueño, ansiedad/depresión)
  3174. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 5 (musculoesquelético, gastrointestinal)
  3175. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 6 (post-ejercicio)
  3176. Síndrome de fatiga crónica, subtipo 7 (dolor, infeccioso, musculoesquelético, sueño, neurológico, gastrointestinal, neurocognitivo, ansiedad/depresión)
  3177. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth, sordera
  3178. Enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (término genérico)
  3179. Alergia química
  3180. Depresión en la infancia
  3181. Anemia sideroblástica inducida por cloranfenicol
  3182. Cloroma
  3183. Cloromieloma
  3184. Enfermedad mieloproliferativa crónica, no clasificada
  3185. Leucemia neutrofílica crónica
  3186. Enfermedad de Hodgkin clásica
  3187. Malabsorción de cobalamina, selectiva, con proteinuria
  3188. Envenenamiento por colchicina
  3189. Anemia hemolítica autoinmune fría
  3190. Enfermedad celíaca colagenosa
  3191. Encefalitis por garrapata de Colorado
  3192. Trastorno congénito de la glicosilación, tipo 10
  3193. Desproporción congénita del tipo de fibra
  3194. Miastenia gravis congénita
  3195. Síndromes miasténicos congénitos
  3196. Malabsorción congénita de vitamina B12
  3197. Carcinoma de Conn-Louis
  3198. Adenoma de Conn
  3199. Síndrome de Cope
  3200. Anemia sideroblástica inducida por deficiencia de cobre
  3201. Gripe relacionada a coronavirus
  3202. Gripe relacionada al virus Coxsackie
  3203. Adicción a la metanfetamina
  3204. Anemia sideroblástica inducida por cicloserina
  3205. Deficiencia de citocromo C oxidasa, tipo canadiense francés
  3206. Disminución del gasto cardiaco
  3207. Disminución del folato
  3208. Disminución de la movilidad gastrointestinal
  3209. Disminución de la movilidad intestinal
  3210. Disminución de la hemoglobina celular media
  3211. Disminución de la concentración de hemoglobina celular media
  3212. Disminución del volumen celular medio
  3213. Disminución de la saturación de oxígeno
  3214. Disminución del fosfato sérico
  3215. Deleción 22q11
  3216. Fibromialgia relacionada a enfermedades de depósito
  3217. Retardo del desarrollo debido a deficiencia de 2-metilbutiril-CoA deshidrogenasa
  3218. Diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia óptica Una rara asociación de diabetes insípida, diabetes mellitus, atrofia ópica y sordera....más »
  3219. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 1
  3220. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 10
  3221. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 11
  3222. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 12
  3223. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 13
  3224. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 15
  3225. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 17
  3226. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 18
  3227. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 19
  3228. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 2
  3229. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 20
  3230. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 21
  3231. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 22
  3232. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 23
  3233. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 24
  3234. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 3
  3235. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 4
  3236. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 5
  3237. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 6
  3238. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 7
  3239. Susceptibilidad a diabetes mellitus insulinodependiente, 8
  3240. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 1
  3241. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 2
  3242. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 3
  3243. Susceptibilidad a diabetes mellitus no insulinodependiente, 4
  3244. Cáncer del tracto digestivo
  3245. Miopatía distal 1
  3246. Miopatía distal tipo Welander
  3247. Doble salida del ventrículo derecho
  3248. Enfermedad celíaca asociada al síndrome de Down
  3249. Anemia sideroblástica inducida por medicamentos
  3250. Insomnio relacionado a los medicamentos
  3251. Disomnia La disomnia es un término general para el trastorno del sueño.Es un trastorno del sueño primario en el cual el paciente sufre de cambios en la cantidad, calidad o momento del sueño....más »
  3252. Gripe relacionada a ecovirus Una gripe relacionada a echovirus es una infección contagiosa relativamente menor de la nariz y garganta causada por el echovirus.Aunque las gripes pueden causar malestar, no son consideradas una condición seria....más »
  3253. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss 1
  3254. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss 2
  3255. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss 3
  3256. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss 4
  3257. Distrofia muscular de Emery-Dreifuss 5
  3258. Síndrome de Emery-Dreifuss
  3259. Insomnio endógeno Insomnio que con frecuencia es causado por un malestar en el cuerpo, que puede variar de indigestión a dolor....más »
  3260. Deficiencia de enolasa
  3261. Linfoma de células T tipo enteropatía
  3262. Gripe relacionada a enterovirus Una gripe relacionada a enterovirus es una infección contagiosa relativamente menor de la nariz y garganta causada por el enterovirus.Aunque las gripes pueden causar malestar, no son consideradas una condición seria....más »
  3263. Fibromialgia relacionada al virus de Epstein Barr
  3264. Carcinoma esofágico
  3265. Anemia sideroblástica inducida por etanol
  3266. Tumor mieloide extramedular
  3267. Linfoma de células B de la zona marginal ganglionar de tejido linfoide asociado a la mucosa
  3268. Cardiomiopatía hipertrófica familiar 11
  3269. Cardiomiopatía hipertrófica familiar 12
  3270. Cardiomiopatía hipertrófica familiar 5
  3271. Malabsorción familiar selectiva de vitamina B12
  3272. Anemia de Fanconi
  3273. Anemia de Fanconi - grupo de complementación A
  3274. Anemia de Fanconi - grupo de complementación B
  3275. Anemia de Fanconi - grupo de complementación C
  3276. Anemia de Fanconi - grupo de complementación D1
  3277. Anemia de Fanconi - grupo de complementación D2
  3278. Anemia de Fanconi - grupo de complementación E
  3279. Anemia de Fanconi - grupo de complementación F
  3280. Anemia de Fanconi - grupo de complementación G
  3281. Anemia de Fanconi - grupo de complementación I
  3282. Anemia de Fanconi - grupo de complementación J
  3283. Anemia de Fanconi - grupo de complementación L
  3284. Anemia de Fanconi - grupo de complementación M
  3285. Anemia de Fanconi - grupo de complementación N
  3286. Anemia de Fanconi - variante Estren-Dameshek
  3287. Susceptibilidad a linfoma folicular, 1
  3288. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - aminas
  3289. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - aditivos alimentarios
  3290. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - glutamato monosódico
  3291. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - salicilato
  3292. Reacción adversa a los aditivos alimentarios - sulfito
  3293. Alergia alimentaria - carne de res
  3294. Alergia alimentaria - trigo sarraceno
  3295. Alergia alimentaria - carne de pollo
  3296. Alergia alimentaria - carne de pato
  3297. Alergia alimentaria - carne de ganzo
  3298. Alergia alimentaria - cordero
  3299. Alergia alimentaria - carne
  3300. Alergia alimentaria - cerdo
  3301. Alergia alimentaria - carne roja
  3302. Parálisis de las aves de corral
  3303. Parálisis de las aves de corral
  3304. Gangliosidosis generalizada GM1, tipo 2
  3305. Miastenia gravis generalizada
  3306. Psoriasis pustulosa generalizada
  3307. Geroderma osteodisplásica Un raro trastorno del tejido conectivo caracterizado principalmente por piel elástica, una apariencia facial de envejecimiento prematuro y calcificación anormal de los huesos que hace que se fracturen fácilmente....más »
  3308. Geroderma osteodisplásica hereditaria Un raro trastorno del tejido conectivo caracterizado principalmente por piel elástica, una apariencia facial de envejecimiento prematuro y calcificación anormal de los huesos que hace que se fracturen fácilmente....más »
  3309. Gerodermia osteodisplásica Un raro trastorno del tejido conectivo caracterizado principalmente por piel elástica, una apariencia facial de envejecimiento prematuro y calcificación anormal de los huesos que hace que se fracturen fácilmente....más »
  3310. Susceptibilidad a glioma
  3311. Susceptibilidad a glioma 1
  3312. Susceptibilidad a glioma 2
  3313. Susceptibilidad a glioma 3
  3314. Susceptibilidad a glioma 4
  3315. Susceptibilidad a glioma 5
  3316. Susceptibilidad a glioma 6
  3317. Susceptibilidad a glioma 7
  3318. Susceptibilidad a glioma 8
  3319. Aciduria glutárica 2
  3320. Alergia al gluten
  3321. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno IIb - antiguamente
  3322. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo 2B - antiguamente
  3323. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno tipo I
  3324. Enfermedad de Grasbeck-Imerslund
  3325. EAG2B - antiguamente
  3326. EAG IIB - antiguamente
  3327. Síndrome de Gullner
  3328. Gripe H1N1
  3329. Deficiencia de HADH
  3330. Enfermedades de cadena pesada
  3331. Susceptibilidad a síndrome hemolítico urémico atípico, 1
  3332. Susceptibilidad a síndrome hemolítico urémico atípico, 2
  3333. Susceptibilidad a síndrome hemolítico urémico atípico, 3
  3334. Susceptibilidad a síndrome hemolítico urémico atípico, 4
  3335. Susceptibilidad a síndrome hemolítico urémico atípico, 5
  3336. Susceptibilidad a síndrome hemolítico urémico atípico, 6
  3337. Infección por hepadnavirus
  3338. Hepadnavirus
  3339. Infección por hepadnoavirus
  3340. Linfoma de células T hepatoesplénico
  3341. Hipotiroidismo hereditario El hipotiroidismo hereditario es una condición en la cual hay un defecto en la glándula tiroides que lleva a un aumento en la producción de TSH y menor producción de hormona tiroidea....más »
  3342. Miopatía hereditaria con cuerpos de inclusión, contracturas articulares, oftalmoplejía
  3343. Miopatía hereditaria con filamentos intranucleares
  3344. Ataxia cerebral paroxística hereditaria
  3345. Linfoma de Hodgkin en la niñez
  3346. Enfermedad de Hodgkin en el adulto
  3347. Enfermedad de Hodgkin en la niñez
  3348. Enfermedad de Hodgkin, esclerosis nodular
  3349. Deficiencia homocigota de alfa 1 antitripsina
  3350. Aminoaciduria hiperdibásica tipo 2
  3351. Hiperkalemia
  3352. Hipernatremia
  3353. Hipersecreción de hormona del crecimiento
  3354. Trastornos parecidos a la hipertensión
  3355. Estenosis subaórtica hipertrófica
  3356. Síndrome de hipopnea El síndrome de hipopnea es una condición en la cual un individuo experimenta una respiración grave poco profunda o una baja tasa de flujo de aire durante el sueño....más »
  3357. Bocio hipotiroideo El bocio es el agrandamiento de la glándula tiroides y el estado hipotiroideo se caracteriza por aumento de los niveles de TSH y disminución de los niveles de T3 y T4 circulantes en el cuerpo....más »
  3358. Síndrome de hipoventilación alveolar idiopático
  3359. Enfermedad de Parkinson idiopática
  3360. Anemia de Imerslund-Najman-Grasbeck
  3361. Enfermedad de Imerslund-Najman-Grasbeck
  3362. Síndrome de Imerslund-Najman-Grasbeck
  3363. Anemia de Imerslund
  3364. Síndrome de Imerslund
  3365. Errores innatos de la síntesis de hormona tiroidea relacionados al hipotiroidismo El hipotiroidismo congénito es una producción inadecuada de hormona tiroidea en recién nacidos.Esto puede ocurrir debido a un defecto anatómico en la glándula, un error innato del metabolismo tiroideo, o deficiencia de yodo....más »
  3366. Miopatía por cuerpos de inclusión, tipo 3
  3367. Miopatía por cuerpos de inclusión tipo 3, autosómica dominante
  3368. Miopatía por cuerpos de inclusión, tipo 3 (IBM3)
  3369. Síndrome de fatiga crónica infeccioso El síndrome de fatiga crónica infeccioso es una condición de fatiga crónica que puede ocurrir luego de infecciones graves (virales o de otro tipo).La condición con frecuencia es debilitante y puede ser difícil de diagnosticar debido a falta de pruebas específicas para la condición....más »
  3370. Meningitis infecciosa
  3371. Abuso de sustancias inhaladas
  3372. Adicción a sustancias inhaladas
  3373. Alergia a los insectos Una respuesta alérgica a la picadura de una avispa....más »
  3374. Alergia a las picaduras de insectos Una alergia a la picadura de un insecto es una reacción adversa del sistema inmunológico del cuerpo a una picadura de un insecto tal como una hormiga.Múltiples picaduras aumentan el riesgo de una reacción severa o la muerte.Los síntomas específicos que pueden resultar pueden variar entre los pacientes....más »
  3375. Alergia a las picaduras de insectos
  3376. Displasia del iris, hipertelorismo, sordera Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos muy separados, sordera y una anormalidad del iris del ojo....más »
  3377. Anemia sideroblástica inducida por isoniazida
  3378. Anemia megaloblástica juvenil
  3379. Miastenia gravis juvenil
  3380. Enfermedad de Paget Carcinoma mamario que involucra el pezón y la areola....más »
  3381. Deficiencia de L-3-alfa-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena corta
  3382. Deficiencia de LADHSC
  3383. Carcinoma de células grandes El carcinoma de células grandes es el crecimiento sin control de células anormales en los pulmones.Este cáncer pulmonar de células no pequeñas representa 10% a 20% de todos los tumores que se originan en los bronquios, que son las ramas principales de la tráquea que llevan a los pulmones....más »
  3384. Anemia de Lederer
  3385. Síndrome de Leigh, Saguenay-Lac-St. Tipo Jean
  3386. Susceptibilidad a la lepra, 1
  3387. Susceptibilidad a la lepra, 2
  3388. Susceptibilidad a la lepra, 3
  3389. Susceptibilidad a la lepra, 4
  3390. Leucemia, mastocitos
  3391. Leucoencefalopatía, artritis, colitis e hipogammaglobulinemia
  3392. Angioma de células litorales del bazo
  3393. Úlcera esofágica inferior Una úlcera esofágica es un agujero en el revestimiento del esófago corroído por los jugos digestivos acídicos secretados por las células del estómago.Una úlcera esofágica usualmente se ubica en la sección inferior del esófago.Con frecuencia se asocia con reflujo gastroesofágico....más »
  3394. Susceptibilidad al cáncer pulmonar 1
  3395. Susceptibilidad al cáncer pulmonar 2
  3396. Susceptibilidad al cáncer pulmonar 3
  3397. Susceptibilidad al cáncer pulmonar 4
  3398. Enfermedad de Hodgkin con depleción linfocitaria
  3399. Enfermedad por almacenamiento de glucógeno lisosomal con actividad normal de maltasa ácida
  3400. Fibromialgia relacionada con trastorno depresivo mayor La fibromialgia relacionada al trastorno depresivo mayor se refiere a fibromialgia que se asocia con depresión mayor.La fibromialgia es una condición crónica caracterizada principalmente por dolor en los músculos, que no involucra daño asociado a los tejidos....más »
  3401. Cáncer pulmonar maligno
  3402. Úlcera péptica maligna Las úlceras malignas son las complicaciones de úlceas gástricas no tratadas.Una úlcera péptica es una erosión en el revestimiento del estómago o duodeno (la primera parte del intestino delgado)....más »
  3403. Esclerosis múltiple de Marburg
  3404. Enfermedad de Mareck - sistema nervioso
  3405. Enfermedad de Mareck - visceral
  3406. Enfermedad de Marek
  3407. Enfermedad de Marek
  3408. Hipotiroidismo relacionado a la medicación El hipotiroidismo inducido por drogas se refiere a una glándula tiroides hipoactiva debido a una reacción a un medicamento....más »
  3409. Deficiencia de 3-hidroxiacil-coenzima A deshidrogenasa de cadena media y larga
  3410. Deficiencia de 3-hidroxiacil-CoA deshidrogenasa de cadena media y corta
  3411. Enfermedad renal quística, autosómica recesiva
  3412. Anemia megaloblástica, 1
  3413. Anemia megaloblástica 1
  3414. Anemia megaloblástica familiar
  3415. Síndrome de Megarbane-Jalkh
  3416. Retardo mental ligado a X, convulsiones, psoriasis
  3417. Envenenamiento por mercurio - consumo de peces contaminados
  3418. Envenenamiento por mercurio - remedios caseros
  3419. Síndrome leche-álcali
  3420. Envenenamiento por leche
  3421. Síndrome de depleción del ADN mitocondrial
  3422. Enfermedad de Parkinson mitocondrial
  3423. Enfermedad de Hodgkin con celularidad mixta
  3424. Parálisis cerebral mixta
  3425. Neuropatía motora y sensorial con pérdida auditiva neurosensorial, tipo Bouldin
  3426. Fiebre de las montañas
  3427. Fiebre por garrapatas de las montañas
  3428. Deficiencia de M/SCHAD
  3429. Enfermedad multiminicore
  3430. Distrofia muscular de la cintura y extremidades, autosómica recesiva, tipo 2E
  3431. Distrofia muscular de la cintura y extremidades, autosómica recesiva, tipo 2H
  3432. Distrofia muscular de la cintura escapular y pélvica
  3433. Distrofia muscular de las extremidades y cintura tipo 2A, tipo Erb Una enfermedad de progresión lenta que causa debilidad muscular.Los músculos en la parte alta de los brazos son afectados primero.Eventualmente los músculos en los hombros, tronco, muslo y cintura pelviana resultan involucrados....más »
  3434. Distrofia muscular, cintura escapular y pélvica, tipo 3
  3435. Síndrome de fatiga crónica musculoesquelética
  3436. Miastenia congénita, refractaria a inhibidores de la acetilcolinesterasa
  3437. Miastenia familiar
  3438. Miastenia familiar infantil, 1
  3439. Miastenia gravis con hiperplasia del timo
  3440. Miastenia, cintura escapular y pélvica, con agregados tubulares
  3441. Sarcoma mieloide
  3442. Anemia mielopática
  3443. Miopatía congénita, tipo Batten Turner
  3444. Miopatía distal 3
  3445. Miopatía, cuerpo hialino, autosómica dominante
  3446. Miopatía, almacenamiento de miosina
  3447. Distrofia miotónica tipo 3
  3448. Deficiencia de NADH CoQ reductasa
  3449. Síndrome NASH
  3450. Nasofaringitis La nasofaringitis es una enfermedad infecciosa viral contagiosa del sistema respiratorio superior, principalmente.Es la enfermedad infecciosa más común en humanos....más »
  3451. Nefrosis, forma idiopática familiar
  3452. Nefrosis, idiopática, esporádica
  3453. Nefrosis idiopática, forma esporádica
  3454. Síndrome nefrótico de inicio temprano, tipo 3
  3455. Síndrome nefrótico idiopático, resistente a esteroides, autosómico recesivo
  3456. Síndrome nefrótico idiopático, resistente a esteroides, familiar
  3457. Síndrome nefrótico resistente a esteroides, esporádico, idiopático
  3458. Síndrome nefrótico sensible a esteroides
  3459. Síndrome nefrótico tipo 2
  3460. Susceptibilidad a neuroblastoma, 1
  3461. Susceptibilidad a neuroblastoma, 2
  3462. Susceptibilidad a neuroblastoma, 3
  3463. Susceptibilidad a neuroblastoma, 4
  3464. Susceptibilidad a neuroblastoma, 5
  3465. Susceptibilidad a neuroblastoma, 6
  3466. Síndrome de fatiga crónica neurológica
  3467. Neuropatía, ataxia, retinitis pigmentosa
  3468. Linfoma de Hodgkin nodular esclerosante
  3469. Alergia no relacionada a los alimentos - miel de abejas africanizada
  3470. Alergia no relacionada a los alimentos - alcohol amilcinámico
  3471. Alergia no relacionada a los alimentos - anisil alcohol
  3472. Alergia no relacionada a los alimentos - hormiga
  3473. Alergia no relacionada a los alimentos - bencil alcohol
  3474. Alergia no relacionada a los alimentos - salicilato de bencilo
  3475. Alergia no relacionada a los alimentos - Solenopsis richteri
  3476. Alergia no relacionada a los alimentos - Bombus spp.
  3477. Alergia no relacionada a los alimentos - alcohol cinámico
  3478. Alergia no relacionada a los alimentos - aldehido cinámico
  3479. Alergia no relacionada a los alimentos - cumarina
  3480. Alergia no relacionada a los alimentos - eugenol
  3481. Alergia no relacionada a los alimentos - geraniol
  3482. Alergia no relacionada a los alimentos - abeja de la miel
  3483. Alergia no relacionada a los alimentos - avispón
  3484. Alergia no relacionada a los alimentos - hidroxicitronela
  3485. Alergia no relacionada a los alimentos - isoeugenol
  3486. Alergia no relacionada a los alimentos - almizcle de abelmosco
  3487. Alergia no relacionada a los alimentos - Evernia prunastri
  3488. Alergia no relacionada a los alimentos - perfume
  3489. Alergia no relacionada a los alimentos - Solenopsis invicta
  3490. Alergia no relacionada a los alimentos - aceite de sándalo
  3491. Alergia no relacionada a los alimentos - escorpión
  3492. Alergia no relacionada a los alimentos - Solenopsis
  3493. Alergia no relacionada a los alimentos - avispa
  3494. Alergia no relacionada a los alimentos - brea de árbol
  3495. Alergia no relacionada a los alimentos - Vespula vulgaris
  3496. Cáncer colorrectal no poliposo familiar
  3497. Anemia sideroblástica nutricional
  3498. Asma ocupacional - esteticistas
  3499. Asma ocupacional - limpiadores de calderas
  3500. Asma ocupacional - trabajadores de cervecerías
  3501. Asma ocupacional - industria del cemento
  3502. Asma ocupacional - industria química
  3503. Asma ocupacional - químicos
  3504. Asma ocupacional - industria de los cosméticos
  3505. Asma ocupacional - industria de los detergentes
  3506. Asma ocupacional - industria de los tintes
  3507. Asma ocupacional - industria de la galvanoplastia
  3508. Asma ocupacional - industria de las resinas epoxy
  3509. Asma ocupacional - industria de los tintes para telas
  3510. Asma ocupacional - industria de los retardantes de fuego
  3511. Asma ocupacional - trabajadores de la fundición
  3512. Asma ocupacional - tinte de pieles
  3513. Asma ocupacional - industria de la galvanización
  3514. Asma ocupacional - peluqueros
  3515. Asma ocupacional - industria de los metales duros
  3516. Asma ocupacional - personal hospitalario
  3517. Asma ocupacional - industria de la joyería
  3518. Asma ocupacional - industria de la laminación
  3519. Asma ocupacional - fabricación de laxantes
  3520. Asma ocupacional - industria de la fabricación
  3521. Asma ocupacional - enfermeras
  3522. Asma ocupacional - industria de la fabricación de pintura
  3523. Asma ocupacional - trabajadores del fotocopiado
  3524. Asma ocupacional - industria de la espuma de poliuretano
  3525. Asma ocupacional - industria del poliuretano
  3526. Asma ocupacional - industria de la refinación
  3527. Asma ocupacional - trabajadores de la goma
  3528. Asma ocupacional - industria de la pintura con espray
  3529. Asma ocupacional - industria del bronceado
  3530. Asma ocupacional - limpiadores de turbinas
  3531. Asma ocupacional - industria de la fabricación de barniz
  3532. Cáncer ocupacional - cáncer del tracto respiratorio
  3533. Atrofia óptica, pérdida de audición y neuropatía periférica, autosómica recesiva
  3534. Gripe relacionada a ortomixovirus Una gripe relacionada a ortomixovirus es una infección contagiosa relativamente menor de la nariz y garganta causada por el ortomixovirus.Aunque las gripes pueden causar malestar, no son consideradas una condición seria....más »
  3535. Enfermedad de Osler-Vaquez Una enfermedad sanguínea crónica poco común que involucra un aumento del contaje de eritrocitos....más »
  3536. Osteogénesis imperfecta, contracturas articulares congénitas
  3537. Osteopetrosis, forma intermedia
  3538. Enfermedad de Paget tipo juvenil Un raro trastorno genético óseo que involucra pérdida anormal de hueso, mineralización y remineralización, tallos óseos anchos y altos niveles de fosfatasa alcalina en la sangre.Algunos casos juveniles son relativamente leves....más »
  3539. Gripe relacionada a paramixovirus Una gripe relacionada a paramixovirus es una infección contagiosa relativamente menor de la nariz y garganta causada por el paramixovirus.Aunque las gripes pueden causar malestar, no son consideradas una condición seria....más »
  3540. Paraplejía, braquiodactilia, epífisis en forma de cono Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por paraplejia, dedos de las manos cortos y anormalidades de los huesos.La paraplejia progresa lentamente....más »
  3541. Enfermedad de Parkinson 10 (PARK10) La enfermedad de Parkinson Tipo 10 está asociada a una mutación del cromosoma 1p32.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  3542. Enfermedad de Parkinson 11 (PARK11) La enfermedad de Parkinson Tipo 11 está asociada a una mutación del cromosoma 2q21.2.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  3543. Enfermedad de Parkinson 12 (PARK12) La enfermedad de Parkinson Tipo 12 está asociada a una mutación del cromosoma Xq21-q25.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  3544. Enfermedadde Parkinson 13 (PARK13)
  3545. Enfermedadde Parkinson 2, autosómica recesiva juvenil (PARK2)
  3546. Enfermedad de Parkinson 3, autosómica dominante, cuerpo de Lewy (PARK3)
  3547. Enfermedad de Parkinson 4, autosómica dominante, cuerpo de Lewy (PARK4)
  3548. Enfermedad de Parkinson 5 (PARK5) La enfermedad de Parkinson Tipo 5 está asociada a una mutación del cromosoma 4p14.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  3549. Enfermedad de Parkinson 6, autosómica recesiva de inicio temprano (PARK6)
  3550. Enfermedad de Parkinson 7, autosómica recesiva de inicio temprano (PARK7)
  3551. Enfermedad de Parkinson 8 (PARK8)
  3552. Enfermedad de Parkinson 9 (PARK9)
  3553. Enfermedad de Parkinson familiar tipo 1 (PARK1) La enfermedad de Parkinson Tipo 1 familiar está asociada a una mutación del cromosoma 4q21.La enfermedad de Parkinson es un trastorno cerebral degenerativo, crónico y progresivo caracterizado por temblores, rigidez muscular y movimientos lentos....más »
  3554. Anemia de Pearson La anemia de Pearson es una rara condición progresiva caracterizada por funcionamiento pancreático anormal y anemia sideroblástica.El diagnóstico usualmente ocurre durante los primeros 7 años de la vida y la muerte durante la infancia es común....más »
  3555. Displasia pelviana, artrogriposis de las extremidades inferiores Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades pélvicas y contracturas articulares que involucran las piernas....más »
  3556. Sensibilidad a los perfumes Algunas personas tienen una reacción adversa si son expuestos a perfumes o fragancias.Una sensibilidad o intolerancia es diferente de una alergia puesto que no hay involucramiento del sistema inmunológico.Los síntomas pueden variar de una persona a otra...más »
  3557. Anemia perniciosa tipo juvenil
  3558. Permeabilidad persistente del conducto arterioso Un defecto cardíaco congénito en el cual el conducto arterial de un niño no se cierra después del nacimiento....más »
  3559. Poliartritis, factor reumatoide negativo Una forma de artritis reumatoidea que no involucra la presencia de factor reumatoide en la sangre.Está involucrada más de una articulación....más »
  3560. Policitemia rubra Una enfermedad sanguínea crónica poco común que involucra un aumento de la producción de eritrocitos por la médula ósea.La producción de plaquetas y leucocitos también puede estar aumentada....más »
  3561. Polimicrogiria, bilateral frontal
  3562. Polineuropatía, oftalmoplejía, leucoencefalopatía, pseudo-obstrucción intestinal Un raro trastorno genético que afecta a varios sistemas corporales y se manifiesta con síntomas tales como párpados caídos, debilidad muscular progresiva, trastorno de la motilidad gastrointestinal, enfermedad cerebral, cuerpo delgado, neuropatía periférica y enfermedad muscular....más »
  3563. Síndrome de fatiga crónica post-déficit de atención e hiperactividad
  3564. Hipertiroidismo postparto La tiroiditis postparto es una condición que resulta en hipertiroidismo temporal (tiroides hiperactiva) o hipotiroidismo....más »
  3565. Hipotiroidismo postparto
  3566. Hipersomnia postraumática La hipersomnia postraumática es una somnolencia excesiva que ocurre como resultado de un evento traumático que involucra el sistema nervioso central....más »
  3567. Síndrome de fatiga crónica post-viral El síndrome de fatiga crónica post viral es una condición con fatiga crónica que puede ocurrir después de infecciones virales severas.La condición con frecuencia es debilitante y puede ser difícil de diagnosticar debido a falta de pruebas específicas para la condición....más »
  3568. Anemia hemolítica autoinmune primaria
  3569. Cirrosis biliar primaria 1
  3570. Cirrosis biliar primaria 2
  3571. Cirrosis biliar primaria 3
  3572. Anemia hemolítica autoinmune fría primaria
  3573. Fibromialgia primaria
  3574. Hipotiroidismo primario El hipotiroidismo primario es una condición en la cual un defecto de la glándula tiroides lleva a una menor producción de la hormona tiroidea....más »
  3575. Oftalmoplejia externa progresiva, autosómica dominante
  3576. Oftalmoplejia externa progresiva, autosómica dominante, 1
  3577. Oftalmoplejia externa progresiva, autosómica dominante, 2
  3578. Oftalmoplejia externa progresiva, autosómica dominante, 3
  3579. Oftalmoplejia externa progresiva, autosómica dominante, 4
  3580. Oftalmoplejia externa progresiva, autosómica dominante, 5
  3581. Atrofia muscular espinal proximal del adulto, autosómica recesiva
  3582. Atrofia muscular espinal proximal, tipo 1
  3583. Atrofia muscular espinal proximal, tipo 4
  3584. Atrofia muscular espinal proximal, tipo IV
  3585. Pseudoglucogenosis II
  3586. Enfermedad celíaca asociada a trastornos psiquiátricos
  3587. Hemosiderosis pulmonar, primaria
  3588. Anemia sideroblástica inducida por deficiencia de piridoxina
  3589. Enfermedad celíaca refractaria
  3590. Carcinoma de células renales asociado con neuroblastoma
  3591. Gripe relacionada al virus sincitial respiratorio
  3592. Susceptibilidad a síndrome de la pierna inquieta, 5
  3593. Fibromialgia relacionada a la artritis reumatoidea
  3594. Gripe relacionada a rinovirus
  3595. Deficiencia SBCAD
  3596. Síndrome escapuloperoneo, tipo neurogénico
  3597. Deficiencia SCHAD - antiguamente
  3598. Anemia hemolítica autoinmune secundaria
  3599. Cirrosis biliar secundaria
  3600. Anemia hemolítica autoinmune fría secundaria
  3601. Fibromialgia secundaria
  3602. Hipotiroidismo secundario El hipotiroidismo secundario es una condición en la cual la actividad de la glándula tiroides disminuye, debido a que la glándula hipófisis o el hipotálamo no funcionan adecuadamente....más »
  3603. Insomnio secundario El insomnio secundario difiere del insomnio primario en que puede identificarse una condición específica como la causa del problema de sueño, el cual debe ser evaluado por un médico....más »
  3604. Malabsorción selectiva de vitamina B12 con proteinuria
  3605. Cardiomiopatía grave dilatada con o sin miopatía
  3606. Anemia sideroblástica (término genérico)
  3607. Anemia sideroblástica, que responde a piridoxina, autosómica recesiva
  3608. Anemia sideropénica La anemia sideropénica es una anormalidad sanguínea caracterizada por niveles reducidos de hierro en plasma.Es una forma muy común de anemia....más »
  3609. Trastorno del sueño relacionado a fibromialgia La fibromialgia relacionada a trastornos del sueño se refiere a la fibromialgia que se asocia con trastornos del sueño.La fibromialgia es una condición crónica caracterizada principalmente por dolor en los músculos, que no involucra daño asociado a los tejidos....más »
  3610. Fibromialgia relacionada a lupus eritematoso sistémico
  3611. Bokhoror lentamente progresivo
  3612. EV lentamente progresiva
  3613. Encefalitis de Viliuisk lentamente progresiva
  3614. Encefalomielitis de Viliuisk lentamente progresiva
  3615. Encefalitis de Vilyuisk lentamente progresiva
  3616. Encefalomielitis de Vilyuisk lentamente progresiva
  3617. Plasmacitoma extramedular solitario
  3618. Abuso de solventes
  3619. Adicción a los solventes
  3620. Paraplejia espástica 42, autosómica dominante
  3621. Paraplejia espástica, epilepsia, retardo mental Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por epilepsia, retardo mental y debilidad y espasticidad progresiva de las piernas....más »
  3622. Paraplejia espástica, nefritis, sordera Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por paraplejia espástica, enfermedad renal progresiva y sordera....más »
  3623. Esferocitosis, tipo 1
  3624. Esferocitosis, tipo 2
  3625. Esferocitosis, tipo 3
  3626. Esferocitosis, tipo 4
  3627. Esferocitosis, tipo 5
  3628. Atrofia muscular espinal, forma del adulto
  3629. Ataxia espinocerebelosa con neuropatía axonal, tipo 2
  3630. Anemia de células en espuela
  3631. Úlcera del estoma La úlcera estomacal es una seria complicación de la fístula gástrica luego del bypass gástrico Roux-en-Y para la obesidad....más »
  3632. Lupus eritematoso cutáneo subagudo El lupus eritematoso cutáneo subagudo es una dermatosis fotosensible que no produce cicatrización ni atrofia...más »
  3633. Tiroiditis granulomatosa subaguda La tiroiditis subaguda es una condición de la tiroides que es autolimitada y que se asocia con un curso clínico trifásico de hipertiroidismo, hipotiroidismo y retorno a una función tiroidea normal....más »
  3634. Trastorno del estado de ánimo inducido por sustancias
  3635. Condiciones del tórax Cualquier condición que afecta el pecho....más »
  3636. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 1
  3637. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 10
  3638. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 11
  3639. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 12
  3640. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 13
  3641. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 2
  3642. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 3
  3643. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 4
  3644. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 5
  3645. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 6
  3646. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 7
  3647. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 8
  3648. Susceptibilidad a enfermedad celíaca 9
  3649. Lupus eritematoso sistémico Es una enfermedad autoinmune crónica del tejido conectivo que puede afectar cualquier parte del cuerpo.Como ocurre con otras enfermedades autoinmunes, el sistema inmunológico ataca las células y tejido del cuerpo, lo cual resulta en inflamación y daño tisular...más »
  3650. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 1
  3651. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 10
  3652. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 11
  3653. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 12
  3654. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 13
  3655. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 2
  3656. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 3
  3657. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 4
  3658. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 5
  3659. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 6
  3660. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 7
  3661. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 8
  3662. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico, 9
  3663. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con anemia hemolítica, 1
  3664. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con nefritis, 1
  3665. Susceptibilidad a lupus eritematoso sistémico con vitiligo, 1
  3666. Linfoma de células T 1A
  3667. Miositis tensional relacionada a fibromialgia
  3668. Hipotiroidismo terciario El hipotiroidismo terciario ocurre debido a un mal funcionamiento del hipotálamo, la parte del cerebro que controla el sistema endocrino....más »
  3669. Anemia sideroblástica inducida por toxina
  3670. Síndrome de Turner asociado a enfermedad celíaca
  3671. Enfermedad celíaca relacionada a diabetes tipo 1
  3672. Influenza tipo A
  3673. Influenza tipo A, subtipo H1
  3674. Influenza tipo A, subtipo H10N7
  3675. Influenza tipo A, subtipo H1N1
  3676. Influenza tipo A, subtipo H1N2
  3677. Influenza tipo A, subtipo H2N2
  3678. Influenza tipo A, subtipo H3N2
  3679. Influenza tipo A, subtipo H5
  3680. Influenza tipo A, subtipo H5N1
  3681. Influenza tipo A, subtipo H7
  3682. Influenza tipo A, subtipo H7N2
  3683. Influenza tipo A, subtipo H7N3
  3684. Influenza tipo A, subtipo H7N7
  3685. Influenza tipo A, subtipo H9
  3686. Influenza tipo A, subtipo H9N2
  3687. Influenza tipo B
  3688. Influenza tipo C La influenza Tipo C es un subtipo del virus de la influenza que sólo rara vez infecta a las personas y tiende a causar sólo enfermedad leve.Hasta donde se sabe no causa epidemias o pandemias.La influenza es una infección respiratoria....más »
  3689. Cardiomiopatía y miopatía vacuolar, ligada a X
  3690. Miopatía vacuolar
  3691. Enfermedad de Van Bogaert
  3692. Enfermedad de Van Bogaert-Scherer-Epstein
  3693. Enfermedad de Van Bogaert
  3694. Enfermedad de Vaquez Una enfermedad sanguínea crónica poco común que involucra un aumento del contaje de eritrocitos....más »
  3695. Deficiencia de Acil CoA deshidrogenasa de cadena muy larga, de inicio temprano
  3696. Anemia hemolítica autoinmune caliente
  3697. Enfermedad celíaca asociada al síndrome de William
  3698. Síndrome de Wolfram 2
  3699. Depresión por el lugar de trabajo La depresión relacionada al lugar de trabajo es un área de creciente preocupación.Cuando un empleado está deprimido, puede afectar no solamente la productividad y felicidad del empleado, sino también el estado de ánimo de sus compañeros de trabajo y la productividad de estos....más »
  3700. Retardo mental ligado a X - hipotonía
  3701. Anemia sideroblástica ligada a X
  3702. Absceso Nombre general para cualquier masa o inflamación llena de pus...más »
  3703. Acondroplasia Un trastorno caracterizado por problemas con el crecimiento óseo....más »
  3704. Enanismo Estatura baja.Hay varios tipos de enanismo:acromélico (huesos de manos y pies cortos), mesomélico (huesos cortos del antebrazo y parte inferior de las piernas) y rizomélico (huesos cortos de la parte alta de los brazos y piernas)....más »
  3705. Enfermedad cardiaca Cualquiera de varias condiciones del corazón....más »
  3706. Condiciones del riñón Cualquier condición que afecta los riñones....más »
  3707. Cálculos renales Depósitos de calcio en forma de piedras en el riñón....más »
  3708. Cáncer de ovario Cáncer de los ovarios....más »
  3709. Cáncer renal Cáncer (maligno) de los riñones.Los riñones son órganos que elaboran ciertas hormonas y eliminan desechos de la sangre y la convierten en orina....más »
  3710. 3-
  3711. Deficiencia de 3-alfa-hidroxiisobutiril-CoA hidroxilasa Un trastorno metabólico que involucra una deficiencia de una enzima que causa síntomas tales como degeneración del sistema nervioso.Las otras características del trastorno son algo variables....más »
  3712. Síndrome 3C Un raro trastorno caracterizado por malformaciones cardiacas, hipoplasia cerebelosa y dismorfia craneal que le da a la enfermedad su nombre....más »
  3713. Síndrome 47,XXX
  3714. Síndrome 49,XXXXY Una rara anormalidad de los cromosomas sexuales en la cual hay tres copias extra del cromosoma X....más »
  3715. Deleción 4p16.3 Un raro trastorno genético en el cual una parte del cromosoma 4 ha sido eliminada en un lugar llamado 16.3.La condición se caracteriza por malformaciones en la mayoría de las partes del cuerpo puesto que la deleción afecta el crecimiento y desarrollo del feto....más »
  3716. Trisomía parcial 10q
  3717. Cuerpo calloso ausente - catarata - inmunodeficiencia
  3718. Deficiencia de ACAD8
  3719. Chorhidrato de acebutolol - agente teratogénico
  3720. Acetazolamida - agente teratogénico
  3721. Deficiencia de acetil-CoA acetiltransferasa 2
  3722. Síndrome 14q+ Un raro trastorno cromosómico que involucra la duplicación de material genético del brazo largo (q) del cromosoma 14, lo cual ocasiona varias anormalidades....más »
  3723. Deficiencia de fosfatasa ácida Un grupo de trastornos metabólicos óseos hereditarios que varían en severidad y que se caracterizan por una deficiencia de fosfatasa alcalina que afecta la mineralización ósea....más »
  3724. Acidemia metilmalónica
  3725. Acidemia propiónica Un trastorno genético hereditario en el cual el cuerpo no es capaz de procesar algunas proteínas y grasas, lo cual ocasiona acumulación de ciertas sustancias en el cuerpo y síntomas de la condición.La condición puede ser potencialmente letal....más »
  3726. Síndrome acrocalloso (Tipo Schinzel)
  3727. Acrodinia Síntomas causados por envenenamiento crónico por mercurio en lactantes y niños....más »
  3728. Resistencia a la ACTH Un raro trastorno genético hereditario caracterizado por insuficiencia suprarrenal debido a la incapacidad de la glándula suprarrenal para responder a la ACTH y producir la hormona llamada cortisol....más »
  3729. Deficiencia de Acil-CoA deshidrogenasa de cadena corta
  3730. Forma recesiva del síndrome del pulgar aducido
  3731. Pulgares aducidos tipo Dundar
  3732. Síndrome de Al Gazali Sabrinathan Nair Un muy raro síndrome caracterizado por problemas óseos y oculares, convulsiones y retardo mental....más »
  3733. Enfermedad de Albers-Schonberg - forma recesiva maligna
  3734. Síndrome de alopecia con retardo mental Un raro síndrome caracterizado principalmente por una falta de cabello y retardo mental....más »
  3735. Deficiencia de alfa-cetoglutarato deshidrogenasa
  3736. Alprazolam - agente teratogénico
  3737. Hemiplejía alternante de la niñez Un raro trastorno neurológico que involucra parálisis de un lado del cuerpo que es sólo temporal pero que ocurre con frecuencia.El grado de la parálisis es variable....más »
  3738. Deficiencia de aminoaciclasa 1
  3739. Síndrome de Ampola
  3740. Amiotonía congénita Un término usado para describie condiciones que involucran escaso tono muscular que ocurre desde el nacimiento....más »
  3741. Síndrome de Angelman Un raro trastorno genético caracterizado por una marcha tipo marioneta, ataques de risa y rasgos faciales característicos....más »
  3742. Hiperplasia ganglionar angiofolicular
  3743. Aniridia Un trastorno genético en el cual falta una parte del iris o todo el iris en uno o ambos ojos.El iris es la parte coloreada del ojo.Hay cuatro formas de la enfermedad:AN-1, AN-II, AN-III y AN-IV....más »
  3744. Deficiencia de aminoácido aromático decarboxilasa
  3745. Artralgia Dolor en las articulaciones, con frecuencia un síntoma de artritis....más »
  3746. Artropatía progresiva pseudorreumatoide de la niñez
  3747. Asbestosis Condición pulmonar debida a exposición al asbesto...más »
  3748. Ataxia y degeneración tapetorretiniana Condiciones que involucran falta de coordinación y una anormalidad ocular....más »
  3749. Síndrome ATR-X
  3750. Azotemia familiar
  3751. Síndrome de Bamforth
  3752. Síndrome de Bannayan-Zonana
  3753. Síndrome de Baraitser-Burn-Fixen Un raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades esqueléticas, un trastorno de la piel y una cara sin expresión....más »
  3754. Migraña de la arteria basilar
  3755. Convulsiones infantiles familiares benignas 1
  3756. Síndrome de Bentham-Driessen-Hanveld
  3757. Aciduria por beta-hidroxibutírico
  3758. Deficiencia de beta-ureidopropionasa
  3759. Síndrome de blefarofimosis, ptosis, epicanto inverso
  3760. Síndrome de blefarofimosis, ptosis, epicanto inverso, tipo 1
  3761. Síndrome de blefarofimosis, ptosis, epicanto inverso, tipo 2
  3762. Borreliosis un trastorno bacteriano infeccioso que es transmitido por garrapatas y que causa erupción cutánea, inflamación articular y otros síntomas similares a la gripe....más »
  3763. Envenenamiento por cubomedusa
  3764. Síndrome de Boylan-Dew-Greco
  3765. Displasia braquiocefalofrontonasal
  3766. Envenenamiento por habas
  3767. Deficiencia de carbamoil-fosfatato sintasa 1
  3768. Síndrome de glicoproteína con deficiencia de carbohidrato tipo II
  3769. Síndrome carcinoide La enfermedad cardiaca carcinoide es una rara enfermedad metastásica que ocurre predominantemente en el corazón derecho.Las válvulas tricúspide y pulmonar son afectadas, llevando a insuficiencia cardíaca derecha, que resulta en una mayor morbilidad y mortalidad....más »
  3770. Síndrome cardiofaciocutáneo Un raro trastorno genético caracterizado por estatura baja, defectos cardiacos congénitos, anormalidades de la piel y abombamiento de la frente....más »
  3771. Cardiomiopatía, pérdida de audición, tipo mutación del gen para t RNA lisina
  3772. Catarata y cardiomiopatía
  3773. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación
  3774. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo 1A
  3775. Síndrome de trastorno congénito de la glicosilación, tipo Ic
  3776. Ataxia cerebelosa ligada a X
  3777. Hipoplasia cerebelosa Un raro trastorno del cerebro en el cual una parte del cerebro (cerebelo) no se desarrolla completamente.El cerebelo es la parte del cerebro que controla el equilibrio y el movimiento....más »
  3778. Trastorno autosómico recesivo del parénquima cerebeloso 3
  3779. Lipofucsinosis neuronal ceroidea 1, infantil
  3780. Síndrome de Char Un muy raro trastorno genético caracterizado principalmente por una apariencia facial inusual, dedos de las manos pequeños y anormales y una anormalidad cardiaca....más »
  3781. Síndrome de Chediak-Higashi
  3782. Envenenamiento químico - cadmio
  3783. Síndrome de Chitayat-Moore-Del Bigio
  3784. Ictericia colestásica, insuficiencia tubular renal
  3785. Cromosoma 1, síndrome de deleción 1p36
  3786. Cromosoma 1, monosomía 1p32
  3787. Cromosoma 1, monosomía 1q4
  3788. Cromosoma 1, deleción terminal
  3789. Cromosoma 1, disomía uniparental 1q12 q21
  3790. Cromosoma 10, trisomía 10p
  3791. Síndrome de deleción del cromosoma 10p
  3792. Síndrome de duplicación del cromosoma 10p
  3793. Síndrome de duplicación 10p/deleción 10q del cromosoma 10
  3794. Cromosoma 12, trisomía 12p
  3795. Cromosoma 12, mosaico del isocromosoma 12p
  3796. Cromosoma 12, trisomía 12q
  3797. Deleción del cromosoma 12p
  3798. Síndrome de deleción del cromosoma 12p
  3799. Síndrome de duplicación del cromosoma 12p
  3800. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 12p
  3801. Síndrome de duplicación del cromosoma 12q
  3802. Deleción del cromosoma 13q
  3803. Síndrome de deleción del cromosoma 13q
  3804. Síndrome de duplicación del cromosoma 13q
  3805. Deleción parcial del cromosoma 13q
  3806. Deleción del cromosoma 14
  3807. Síndrome de deleción terminal del cromosoma 14q
  3808. Cromosoma 14, deleción parcial
  3809. Deleción del cromosoma 14qter Una muy rara condición genética en la cual una parte del extremo del brazo largo (q) del cromosoma 14 está ausente....más »
  3810. Duplicación invertida del cromosoma 15
  3811. Cromosoma 15, mosaicismo de trisomía
  3812. Mosaicismo de duplicación del cromosoma 15q
  3813. Síndrome de triplicación del cromosoma 15q
  3814. Cromosoma 15q, duplicación parcial (brazo q distal)
  3815. Cromosoma 15q, duplicación parcial (translocación no balanceada)
  3816. Cromosoma 16q, deleción parcial
  3817. Deleción del cromosoma 17
  3818. Anillo del cromosoma 17
  3819. Trisomía del cromosoma 17
  3820. Cromosoma 17, deleción 17q23 q24
  3821. Cromosoma 17p, duplicación parcial
  3822. Cromosoma 17q, duplicación parcial
  3823. Síndrome de deleción del cromosoma 18
  3824. Anillo del cromosoma 18
  3825. Cromosoma 18, trisomía 18q
  3826. Cromosoma 18q, deleción parcial
  3827. Cromosoma 19q, duplicación parcial
  3828. Síndrome de deleción del cromosoma 1p
  3829. Deleción del cromosoma 1q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 1 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  3830. Síndrome de trisomía del cromosoma 2
  3831. Cromosoma 2, monosomía 2p22
  3832. Cromosoma 2, monosomía 2q
  3833. Cromosoma 2, monosomía 2q24
  3834. Cromosoma 2, trisomía 2p
  3835. Cromosoma 2, trisomía 2q
  3836. Cromosoma 20p, duplicación parcial
  3837. Síndrome de duplicación del cromosoma 20q
  3838. Monosomía del cromosoma 21
  3839. Cromosoma 21, tetrasomía 21q
  3840. Síndrome de deleción del cromosoma 21q
  3841. Anillo del cromosoma 22
  3842. Cromosoma 22, microdeleción 22q11
  3843. Cromosoma 22, monosomía en mosaico
  3844. Cromosoma 22, monosomía en mosaico
  3845. Trisomía del cromosoma 22
  3846. Deleción del cromosoma 22q
  3847. Síndrome de deleción del cromosoma 22q
  3848. Deleción del cromosoma 22q13
  3849. Síndrome de deleción del cromosoma 22q13.3
  3850. Síndrome de duplicación del cromosoma 2p
  3851. Síndrome de duplicación del cromosoma 2q
  3852. Cromosoma 3, monosomía 3p
  3853. Cromosoma 3, monosomía 3q13
  3854. Cromosoma 3, trisomía 3p
  3855. Cromosoma 3, trisomía 3q
  3856. Síndrome del anillo del cromosoma 4
  3857. Deleción del brazo corto del cromosoma 4
  3858. Cromosoma 4, monosomía 4p14 p16
  3859. Cromosoma 4, monosomía 4q
  3860. Cromosoma 4, trisomía 4p
  3861. Cromosoma 4, trisomía 4q
  3862. Síndrome de deleción del cromosoma 4p
  3863. Síndrome de deleción del cromosoma 4p15-16
  3864. Síndrome de duplicación del cromosoma 4q
  3865. Cromosoma 5, trisomía 5p
  3866. Síndrome de duplicación del cromosoma 5p
  3867. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 5p
  3868. Cromosoma 6, monosomía 6p23
  3869. Cromosoma 6, monosomía 6q
  3870. Síndrome de deleción del cromosoma 6p
  3871. Síndrome de deleción del cromosoma 6q
  3872. Cromosoma 7, monosomía 7q21
  3873. Cromosoma 7, monosomía 7q3
  3874. Cromosoma 7, trisomía 7p
  3875. Cromosoma 7, trisomía 7q
  3876. Síndrome de duplicación del cromosoma 7p
  3877. Síndrome de duplicación del cromosoma 7q
  3878. Deleción parcial del cromosoma 7q
  3879. Síndrome recombinante del cromosoma 8
  3880. Cromosoma 8, trisomía en mosaico
  3881. Cromosoma 8, trisomía 8q
  3882. Síndrome de duplicación invertida del cromosoma 8p
  3883. Tetrasomía en mosaico del cromosoma 8p
  3884. Síndrome de deleción del cromosoma 8q
  3885. Síndrome de duplicación del cromosoma 8q
  3886. Cromosoma 9, monosomía 9p
  3887. Cromosoma 9, trisomía 9p (múltiples variantes)
  3888. Cromosoma 9, trisomía 9q32
  3889. Síndrome de tetrasomía del cromosoma 9p
  3890. Síndrome de deleción del cromosoma 9q
  3891. Síndrome de duplicación del cromosoma 9q/deleción del cromosoma 9p
  3892. Síndrome de mosaicismo cromosómico diploide-triploide
  3893. Enfermedad de Coats Una rara condición en la cual un pequeño grupo de vasos sanguíneos dilatados (telangiectasia) se forman en la retina de un ojo y pueden resultar en desprendimiento de la retina.Se cree que es una forma más severa del aneurisma militar de Leber....más »
  3894. Síndrome de Cockayne tipo 1
  3895. Síndrome de Coffin-Siris
  3896. Síndrome cerebro-oculo-facio-esquelético
  3897. Coloboma, porencefalia, hidronefrosis Un raro síndrome caracterizado por la presencia de un coloboma del ojo (ausencia de una parte de la estructura ocular), problemas renales y una anormalidad cerebral (porencefalia)....más »
  3898. Deficiencia combinada de fosforilación oxidativa 5 Un trastorno mitocondrial hereditario que empieza antes del nacimiento y que usualmente ocasiona la muerte a los pocos meses del nacimiento....más »
  3899. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1/IIX
  3900. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1F
  3901. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1G
  3902. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1I
  3903. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1J
  3904. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1K
  3905. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1M
  3906. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 1X
  3907. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2C
  3908. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2D
  3909. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2E
  3910. Trastorno congénito de la glicosilación tipo 2G
  3911. Trastorno congénito de la glicosilación tipo Ic
  3912. Trastorno congénito de la glicosilación tipo IIH
  3913. Trastorno congénito de la glicosilación tipo In
  3914. Trastornos congénitos de la glicosilación tipo Ia
  3915. Convulsiones Espasmos involuntarios, especialmente los que afectan todo el cuerpo...más »
  3916. Agenesia del cuerpo calloso Una muy rara anormalidad congénita en la cual falta parte de, o todas las fibras que conectan las dos mitades del cerebro (cuerpo calloso)....más »
  3917. Agenesia del cuerpo calloso, blefarofimosis tipo Robin
  3918. Síndrome craniofrontonasal tipo Teebi Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por ojos muy separados y otras anormalidades de la cabeza y cara....más »
  3919. Síndrome craniotubular
  3920. Deficiencia de creatina, ligada a X
  3921. Leucoencefalopatía de Cree Una rara forma de desmielinización cerebral que usualmente empieza entre 3 y 9 meses de edad, ocurriendo la muerte a los 21 meses....más »
  3922. Síndrome Cri-du-chat
  3923. Síndrome de Culler-Jones
  3924. Cisticercosis
  3925. D'Acosta
  3926. Malformación de Dandy-Walker con retardo mental, enfermedad de los ganglios basales y convulsiones
  3927. Síndrome de De Barsy Un raro trastorno hereditario caracterizado por piel laxa, sin elasticidad, movimientos involuntarios de las extremidades, córneas opacas y otras anormalidades....más »
  3928. Síndrome de De Grouchy
  3929. Defecto en la síntesis de adenosilcobalamina
  3930. Deficiencia del miembro 8 de la familia Acil-CoA deshidrogenasa
  3931. Enfermedad degenerativa del sistema motor Cualquiera de varias condiciones caracterizadas por destrucción de nervios que llevan señales a los músculos (neuronas motoras) y que ocasionan varios problemas musculares.La destrucción nerviosa con frecuencia es progresiva llevando a problemas musculares progresivamente graves....más »
  3932. Del(1) (q32-q41)
  3933. Del(1) (q42-qter)
  3934. Deleción 10pter
  3935. Deleción 13q
  3936. Deleción 18q
  3937. Deleción 22q13
  3938. Deleción 2q Un raro trastorno cromosómico en el cual una parte del brazo largo (q) del cromosoma 2 ha sido eliminado ocasionando varias anormalidades que son determinadas por el tamaño de la porción eliminada....más »
  3939. Deleción 2q24
  3940. Deleción 3p
  3941. Deleción 4p
  3942. Deleción 5p
  3943. Deleción 6q
  3944. Deleción 6q16 q21
  3945. Síndrome de Dennis Cohen Un raro síndrome caracterizado principalmente por una apariencia facial inusual, retardo mental, estatura baja y cabello escaso....más »
  3946. Retinopatía diabética La retinopatía diabética es la enfermedad ocular diabética más común y una de las principales causas de ceguera en adultos americanos.Es causada por cambios en los vasos sanguíneos de la retina....más »
  3947. Diafanoespondilodisostosis Un raro trastorno caracterizado por anormalidades de la formación de hueso incluyendo una falta de formación de hueso en la columna durante la etapa fetal al igual que problemas renales....más »
  3948. Síndrome de DiGeorge
  3949. Deficiencia de dopamina beta-hidroxilasa
  3950. Síndrome de Dash Un muy raro trastorno que involucra disfunción renal, anormalidades genitales y un tumor renal (tumor de Wilms)....más »
  3951. Dup(1) (p34.1-p31)
  3952. Dup(1) (q24-q41)
  3953. Duplicación 10p
  3954. Duplicación 10q parcial
  3955. Duplicación 12p
  3956. Duplicación 12q
  3957. Duplicación 13
  3958. Duplicación 2p
  3959. Duplicación 2q
  3960. Duplicación 5p
  3961. Duplicación 7p
  3962. Duplicación 7q
  3963. Duplicación 8q
  3964. Síndrome de deleción 14qter
  3965. Síndrome de Ehlers-Danlos tipo VI
  3966. Síndrome de Ehlers-Danlos, 6B
  3967. Síndrome de Ehlers-Danlos, tipo artrocalásico
  3968. Deficiencia de la flavoproteína de transferencia de electrones
  3969. Síndrome de Emery-Nelson
  3970. Encefalopatía debido a deficiencia de GLUT1
  3971. Encefalopatía epiléptica infantil temprana, 2
  3972. Encefalopatía epiléptica, tipo Lennox-Gastaut
  3973. Ataxia episódica, tipo 6
  3974. Alergia mixta por diclorhidrato de etilendiamina
  3975. Hendidura facial y agenesia del cuerpo calloso
  3976. Síndrome de Fanconi
  3977. Pulmón del granjero Una condición que afecta a los agricultores que están expuestos a heno o cosechas con moho.Los pulmones se inflaman debido a una reacción de hipersensibilidad por la exposición....más »
  3978. Insomnio familiar fatal Una enfermedad cerebral hereditaria muy rara que afecta severamente el sueño y causa deterioro progresivo de las funciones mentales y del movimiento....más »
  3979. Síndrome de Fechtner Una rara condición caracterizada por la presencia de grandes plaquetas sanguíneas, inflamación renal, sordera y leucocitos anormales....más »
  3980. Síndrome de Fernhoff-Blackston-Oakley Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo del crecimiento fetal y anormalidades de la mandíbula al igual que varias otras anomalías....más »
  3981. Síndrome por metilmercurio fetal Exposición fetal a metil mercurio, que puede pasar de la madre al feto a través de la placenta....más »
  3982. Síndrome por warfarina fetal Un raro trastorno causado por exposición fetal a la warfarina (anticoagulante) y que causa anormalidades físicas, neurológicas y mentales....más »
  3983. Síndrome FG Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades anales, disminución del tono muscular y una frente prominente....más »
  3984. Síndrome FG 1
  3985. Síndrome FG 2
  3986. Síndrome FG 3
  3987. Síndrome FG 4
  3988. Síndrome FG 5
  3989. Alergias alimentarias Sobrerreacción inmunológica a algo que se ha comido....más »
  3990. Enfermedad por almacenamiento de ácido siálico libre
  3991. Síndrome de Fried Un raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, acumulación de líquido dentro del cráneo y una apariencia facial inusual.El trastorno es hereditario en forma ligada a X....más »
  3992. Ataxia de Friedreich Un trastorno neuromuscular progresivo hereditario que involucra una degeneración lenta de la médula espinal y el cerebro....más »
  3993. Síndrome de Froster-Iskenius-Waterson Un raro síndrome caracterizado por múltiples contracturas articulares al nacimiento, hipertermia y contracturas de los músculos del cuello....más »
  3994. Aciduria fumárica Un raro error metabólico congénito en el cual una deficiencia de la enzima fumarasa, debido a un defecto genético, disminuye la capacidad del cuerpo para transformar el fumarato en malato, lo cual resulta en aumento de los niveles de ácido fumárico en la orina....más »
  3995. Síndrome de Galloway Un raro trastorno genético que involucra principalmente anormalidades físicas y del desarrollo....más »
  3996. Deficiencia de la transaminasa del ácido gamma aminobutírico Un raro trastorno del metabolismo de los aminoácidos caracterizado por una deficiencia de la enzima beta-aminobutirato aminotransferasa....más »
  3997. Síndrome de Gardner-Morrisson-Abbot Un raro síndrome caracterizado por trombocitopenia y varias otras anormalidades presentes al nacimiento....más »
  3998. Síndrome de Gelineau Un trastorno neurológico caracterizado por una súbita urgencia incontrolable de dormir, parálisis del sueño y otros síntomas....más »
  3999. Enfermedad glomerular Condición que afecta los glomérulos del riñón....más »
  4000. Deficiencia de glutamato decarboxilasa Un raro trastorno del metabolismo de los aminoácidos caracterizado por una deficiencia de la enzima glutamato descarboxilasa que causa convulsiones que sólo responden a piridoxina (vitamina B6)....más »
  4001. Deficiencia congénita de glutamina Un raro trastorno del metabolismo genético caracterizado por una deficiencia de la enzima glutamina sintetasa.Esto resulta en una falta de glutamina en el suero, orina, cerebro y líquido cefalorraquídeo.La condición resulta en muerte infantil en un lapso de pocas semanas después del nacimiento....más »
  4002. Aciduria glutárica 1
  4003. Glutaricaciduria tipo 1
  4004. Deficiencia de glutaril-CoA deshidrogenasa
  4005. Síndrome de Goldblatt-Wallis
  4006. Deficiencia de guanidinoacetato metiltransferasa Un raro trastorno del metabolismo de los aminoácidos en el cual la glicina y la prolina no pueden ser metabolizadas apropiadamente debido a deficiencia de la enzima llamada guanidinoacetato metiltransferasa....más »
  4007. Síndrome de Guizar-Vasquez-Sanchez-Manzano Un raro síndrome caracterizado por articulaciones laxas, deformidad en el pecho y una apariencia facial inusual....más »
  4008. Síndrome de Gurrieri-Sammito-Bellussi Un raro síndrome caracterizado por epilepsia, estatura baja y anormalidades esqueléticas....más »
  4009. Síndrome de Haas-Robinson Un raro trastorno hereditario recesivamente que involucra un defecto del metabolismo del cobre dentro del cuerpo que causa síntomas tales como retardo mental, convulsiones y escaso tono muscular....más »
  4010. Síndrome de Hamman-Rich Una rara enfermedad pulmonar aguda en la cual ocurre una inflamación progresiva y fibrosis que con frecuencia llevan a la muerte....más »
  4011. Síndrome HARD Un raro trastorno genético caracterizado por una superficie cerebral lisa y anormalidades oculares, genitourinarias y otras....más »
  4012. Síndrome de Hardikar Un muy raro trastorno caracterizado por enfermedad hepática obstructiva, labio leporino, paladar hendido, y anormalidades oculares y urogenitales....más »
  4013. Síndrome 18p menos
  4014. Síndrome de choque hemorrágico y encefalopatía
  4015. Reacción adversa a agente a base de plantas - ginkgo biloba
  4016. Sobredosis de agente a base de plantas - gingseng
  4017. Síndrome de Herrmann Un raro trastorno caracterizado por sordera, diabetes, enfermedad renal, disfunción cerebral y espasmos musculares....más »
  4018. Síndrome de Hersh-Podruch-Weisskopk
  4019. Homocistinuria debido a defecto en la metilación (cbl g)
  4020. Homocistinuria debido a defecto en la metilación cbl e
  4021. HOTS Elevados niveles de calcio en sangre y resorción ósea que ocurre en algunos pacientes con linfoma de células T que es un cáncer de los leucocitos....más »
  4022. Deficiencia de hidroxiacil-CoA deshidrogenasa tipo 2
  4023. Hiperglicinemia Aumento de los niveles sanguíneos de glicina.Hay dos tipos de hiperglicinemia (cetósica y no cetósica) con diferentes síntomas....más »
  4024. Hiperparatiroidismo neonatal severo primario
  4025. Defectos inducidos por hipertermia Un raro trastorno en el cual la hipotermia durante el embarazo resulta en anormalidades infantiles que involucran el crecimiento, desarrollo y disfunción cerebral....más »
  4026. Neuropatía por hipomielinización, artrogriposis
  4027. Hipoparatiroidismo, estatura corta, retardo mental
  4028. Hipotensión Presión sanguínea que es demasiado baja...más »
  4029. Hipotonía, nistagmo congénito, ataxia y respuesta auditiva anormal del tallo cerebral
  4030. Síndrome de hipotonía, cistinuria
  4031. Síndrome IMAGe
  4032. Trastorno innato del ciclo de la úrea
  4033. Epilepsia infantil con crisis focal migratoria Un raro trastorno caracterizado por epilepsia infantil y enfermedad cerebral progresiva....más »
  4034. Apnea infantil Un trastorno en el cual los lactantes dejan de respirar temporalmente....más »
  4035. Ataxia espinocerebelosa de inicio infantil Un raro trastorno que tiene orígenes neurológicos y causa ataxia progresiva, disminución de los reflejos tendinosos, movimientos anormales de las extremidades y deterioro sensorial, de los músculos oculares y la audición....más »
  4036. Trastorno infantil de almacenamiento de ácido siálico Un raro trastorno bioquímico hereditario caracterizado por la acumulación de ácido siálico en los tejidos y excreción de ácido siálico en la orina.El trastorno ocasiona la muerte a los pocos años de vida, usualmente en la infancia....más »
  4037. Degeneración estriato-talámica infantil
  4038. Limitación intelectual Cualquier condición que afecta el intelecto....más »
  4039. Displasia del iris con hipertelorismo ocular, retardo psicomotor y sordera neurosensorial
  4040. Aciduria isobutírica
  4041. Deficiencia de isobutiril-coenzima A deshidrogenasa
  4042. Síndrome de Johanson-Blizzard
  4043. Síndrome de Johnston Aarons Schelley Un síndrome letal muy raro caracterizado principalmente por contracturas y piel engrosada....más »
  4044. Lesión articular
  4045. Síndrome de Jung-Wolff-Back-Stahl
  4046. Síndrome de Kabuki Un raro trastorno genético caracterizado por rasgos faciales típicos....más »
  4047. Síndrome de Kaler-Garrity-Stern
  4048. Fiebre de Katayama Una enfermedad aguda debido a infección por el parásito Schistosoma.La transmisión puede ocurrir por medio de contacto con aguas infectadas....más »
  4049. Síndrome KBG Un muy raro trastorno genético que involucra estatura baja, retardo mental y desarrollo anormal de varios huesos....más »
  4050. Deleción 1q
  4051. Aciduria por 2-hidroxiglutárico
  4052. Kwashiorkor Un estado de desnutrición que es producido por deficiencia grave de proteínas....más »
  4053. Síndrome L1
  4054. Sinostosis familiar lambdoide Fusión prematura de ciertos huesos del cráneo que hace que la parte posterior de la cabeza sea plana.Tiende a ocurrir en familias y ocasionalmente se asocian otras anormalidades....más »
  4055. Síndrome tipo Larsen, forma letal
  4056. Síndrome tipo Larsen, tipo letal
  4057. Síndrome de meningocele lateral
  4058. Latosterolosis Un muy raro trastorno en el cual la deficiencia de una enzima (esterol C5-desaturasa) evita la síntesis normal de colesterol en el cuerpo.La deficiencia causa varias malformaciones, retardo mental y enfermedad hepática....más »
  4059. Síndrome de Lesch-Nyhan
  4060. Síndrome de Lightwood-Albright
  4061. Encefalitis límbica Inflamación del sistema límbico que es la parte del cerebro responsable de las funciones autonómicas básicas....más »
  4062. Deficiencia de lipoamida deshidrogenasa Una muy rara deficiencia de una enzima (dihidrolipoamida deshidrogenasa) que puede causar acidosis láctica.La edad de inicio y los síntomas son variables....más »
  4063. Lisencefalia tipo 1, debido a aormalidades de LIS 1
  4064. Lisencefalia con hipoplasia cerebelosa, recesiva
  4065. Lisencefalia ligada a X 2
  4066. Síndrome de Loeys-Dietz Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por una dilatación de la aorta (aneurisma), ojos separados, paladar hendido, úvula dividida y arterias torcidas....más »
  4067. Debilidad de la neurona motora inferior Debilidad muscular causada por problemas neurológicos....más »
  4068. Síndrome de retraso mental de Lubs ligado a X
  4069. Malformaciones de la migración neuronal
  4070. Manosidosis alfa B lisosómica
  4071. Abuso de la marihuana Droga depresiva/alucinógena ilícita....más »
  4072. Síndrome de Marshall-Smith Un raro trastorno genético caracterizado por crecimiento y maduración acelerados, órbitas poco profundas y huesos medios de los dedos de las manos anchos....más »
  4073. Síndrome de Medrano-Roldan
  4074. Síndrome de megalocórnea con retardo mental Un muy raro trastorno genético caracterizado por disminución del tono muscular desde el nacimiento, varios grados de retardo mental y anormalidades oculares.El tipo y gravedad de los síntomas es variable....más »
  4075. Retardo mental, facies inusual, tipo Ampola Una rara enfermedad genética caracterizada principalmente por retardo mental, anormalidades faciales, estatura baja, convulsiones y anormalidades de los dedos de las manos y dedos del pie....más »
  4076. Retardo mental ligado a X, dismorfia
  4077. Retardo mental ligado a X, 59
  4078. Retardo mental ligado a X, 91
  4079. Retardo mental ligado a X, 93
  4080. Retardo mental ligado a X, tipo Stevenson
  4081. Síndrome metabólico (síndrome X) El síndrome metabólico es una combinación de trastornos metabólicos que aumentan el riesgo de desarrollar enfermedad cardiovascular y diabetes....más »
  4082. Condrodisplasia metafisaria, tipo recesivo
  4083. Deficiencia de metilcobalamina tipo complementación cbl E
  4084. Acidemia metilmalónica que responde a vitamina B12
  4085. Aciduria mevalónica Un raro trastorno del metabolismo de los aminoácidos caracterizado por un defecto en la enzima mevalonato cinasa....más »
  4086. MGA 4
  4087. Síndrome de Mickleson Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental y anormalidades faciales y del cráneo....más »
  4088. Síndrome micro Un raro trastorno heredado de manera recesiva caracterizado por deterioro intelectual, cabeza pequeña, varios problemas oculares, genitales pequeños y desarrollo cerebral anormal....más »
  4089. Enanismo primordial microcefálico, tipo Toriello
  4090. Microcefalia, hernia hiatal y síndrome nefrótico Un raro trastorno genético que involucra principalmente anormalidades físicas y del desarrollo al igual que enfermedad renal....más »
  4091. Microlisencefalia
  4092. Microftalmía sindrómica, tipo 5
  4093. Microftalmía sindrómica, tipo 6
  4094. Colitis ulcerativa microscópica
  4095. Microtia tipo IV
  4096. Monosomía 1p36
  4097. Monosomía 8q21 q22
  4098. Trastorno motor y cognitivo debido a deficiencia de sepiapterina reductasa Una rara condición caracterizada por deficiencia de una enzima (sepiapterina reductasa) que ocasiona problemas motores y cognitivos....más »
  4099. Síndrome de Mowat-Wilson
  4100. Mucolipidosis tipo 4
  4101. Síndrome de enanismo Mulibrey Una muy rara malformación hereditaria caracterizada por estatura muy baja (enanismo), constricción pericárdica y puntos amarillos en el fondo del ojo....más »
  4102. Deficiencia múltiple de carboxilasa, acidemia propiónica
  4103. Hipotonía muscular Tono muscular anormalmente bajo.La condición se asocia con varios síndromes....más »
  4104. Síndrome mielodisplásico asociado con anormalidad aislada cromosómica del(5q)
  4105. Mioclono, ataxia
  4106. Miopatía, retardo mental y del crecimiento, hipospadias
  4107. Hipoplasia nasal, cabello escaso, obesidad del tronco, hipoplasia genital y retardo mental severo
  4108. Síndrome de Nathalie
  4109. Nefrosis, síndrome de dismigración neuronal
  4110. Envenenamiento por Nephthytis
  4111. Síndrome neurodegenerativo, ligado a X, tipo Bertini
  4112. Síndrome neurofaciodigitorrenal
  4113. Enfermedad de inclusión hialina intranuclear neuronal Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por problemas musculares y convulsiones.El trastorno se debe a la presencia de compuestos de hialina dentro de las células nerviosas....más »
  4114. Hiperglicinemia no cetósica
  4115. Displasia oculo-dento-digital dominante Un raro trastorno caracterizado por membranas en algunos dedos de las manos, córneas pequeñas, anormalidades del esmalte y cabello seco de crecimiento lento....más »
  4116. Tirosinemia oculocutánea Una rara condición en la cual la deficiencia de una enzima (tirosinasa aminotransferasa) hace que los niveles de tirosina en la sangre aumenten y ocasionen problemas oculares, retardo mental y lesiones córneas en la piel....más »
  4117. Síndrome oculorrenocerebeloso Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de los ojos, riñón y cerebro....más »
  4118. Síndrome de Ohtahara Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por epilepsia que empieza durante el mes siguiente al nacimiento....más »
  4119. Síndrome de Okamuto Satomura Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades renales, cardiacas y faciales al igual que disminución del tono muscular y retardo mental....más »
  4120. Onicotricodisplasia y neutropenia Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por anormalidades de las uñas, pelo y sangre....más »
  4121. Distrofia muscular oftalmopléjica Un raro trastorno caracterizado por debilidad progresiva y debilidad de los músculos alrededor de los ojosLos músculos de la deglución pueden eventualmente resultar involucrados también....más »
  4122. Síndrome de Opitz Un raro trastorno genético caracterizado por ojos separados, hipospadias y dificultades para tragar....más »
  4123. Síndrome de Opitz-Reynolds-Fitzgerald Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por dedos de las manos extra y pequeños, sordera y anormalidades de los huesos de la cara....más »
  4124. Acidemia orgánica Altos niveles sanguíneos de ácidos orgánicos que son causados por metabolismo anormal de las proteínas.La enfermedad de jarabe de arce en la orina y acidemia propiónica son ejemplos de acidemias orgánicas.La deficiencia de ciertas enzimas metabólicas es una de las principales causas de acidemia orgánica....más »
  4125. Aciduria orótica hereditaria
  4126. Osteogénesis imperfecta, tipo 2 Una rara forma letal de trastorno del tejido conectivo caracterizada por huesos frágiles, escleras azules y anormalidades de los dientes....más »
  4127. Osteogénesis imperfecta, tipo 2A
  4128. Osteogénesis imperfecta, tipo IIB
  4129. Osteoporosis, macrocefalia, retardo mental, ceguera Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, osteoporosis, ceguera y una cabeza grande....más »
  4130. Síndrome de deleción 2p21
  4131. Síndrome de Pallister Killian Mosaic El síndrome de mosaicismo de Pallister Killian es un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  4132. Síndrome mosaico de Pallister, tetrasomía 12p Un muy raro trastorno genético que involucra anormalidades en el cromosoma 12.La severidad de los síntomas es variable y tiende a incluir un amplio rango de defectos y anormalidades....más »
  4133. Parkinsonismo de inicio temprano con retardo mental Una forma de inicio temprano de la enfermedad de Parkinson, al igual que retardo mental....más »
  4134. Deficiencia de PEPCK 1 Un raro trastorno hereditario en el cual la deficiencia de una enzima (fosfoenolpiruvato carboxicinasa-1) evita que las grasas y proteínas sean convertidas en glucosa, lo cual causa varios problemas.En el Tipo 1, la deficiencia de la enzima ocurre en la parte líquida de las células....más »
  4135. Deficiencia de PEPCK 2
  4136. Enfermedad de Gaucher perinatal letal
  4137. Deficiencia de la enzima peroxisómica bifuncional Un raro trastorno que involucra un metabolismo anormal de los esteroides debido a deficiencia de 17-beta-hidroxiesteroide deshidrogenasa 4.Los síntomas hacen que la condición sea similar a otra condición llamada adrenoleucodistrofia neonatal....más »
  4138. Infección prenatal por fenotiazina
  4139. Deficiencia de fosfoenolpiruvato carboxicinasa (PEPCK)
  4140. Cabellos retorcidos Cabello retorcido y frágil, usualmente debido a una condición genética....más »
  4141. Síndrome de Pitt-Hopkins Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental con períodos de hiperventilación y apnea....más »
  4142. Deficiencia aislada de síntesis de plasmalogenes Un raro trastorno genético que involucra el desarrollo anormal de los huesos debido a la deficiencia de una enzima particular (dihidroxiacetonafosfato acil transferasa peroxisómica)....más »
  4143. Deficiencia aislada de síntesis de plasmalogenes Un raro trastorno genético que involucra el desarrollo anormal de los huesos debido a la deficiencia de una enzima particular (dihidroxiacetonafosfato acil transferasa peroxisómica)....más »
  4144. Síndrome de Pollitt
  4145. Polidactilia, labio y paladar hendido, retardo psicomotor Un muy raro síndrome descrito en un pequeño grupo de familias endogámicas y que se caracteriza por dedos de los pies bífidos, dedos de las manos extra grandes, labio o paladar hendido y retardo psicomotor.Había varios otros síntomas que estaban presentes de manera variable....más »
  4146. Hipoplasia pontocerebelosa tipo 6 Una rara condición hereditaria en la cual el tallo cerebral y parte del cerebro (cerebelo) son anormalmente pequeños....más »
  4147. Hipoplasia pontoneocerebelosa
  4148. Hipoplasia pontoneocerebelosa Un muy raro trastorno en el cual una parte del cerebro no se desarrolla normalmente durante la etapa fetal.Algunas de las funciones de esta parte del cerebro incluyen coordinación, iniciación y sincronización de los movimientos y cognición....más »
  4149. Pseudoadrenoleucodistrofia Un raro trastorno en el cual la deficiencia de una enzima (acil-CoA oxidasa) resulta en síntomas tales como convulsiones, apnea, retardo psicomotor y deterioro neurológico....más »
  4150. Pterigium colli, retardo mental, anormalidades de los dedos Un muy raro síndrome caracterizado principalmente por retardo mental, cuello palmeado y anormalidades de los dedos de las manos....más »
  4151. Deficiencia de purina nucleósido fosforilasa
  4152. Deficiencia de piruvato deshidrogenasa fosfatasa Una enfermedad genética que involucra una deficiencia de una enzima que causa intolerancia al ejercicio y retardo leve del desarrollo.Los síntomas son variables....más »
  4153. Síndrome de Quattrin Mcpherson Un raro síndrome caracterizado principalmente por una boca grande, retardo del desarrollo y una apariencia facial inusual....más »
  4154. Sinostosis radioulnar, retardo mental, hipotonía Un muy raro síndrome que involucra retardo mental, disminución del tono muscular y fusión de los huesos de los antebrazos....más »
  4155. Enfermedad de Rathburn
  4156. Enfermedad de Refsum, forma infantil
  4157. deleción 2q
  4158. Acidosis tubular renal distal tipo 4
  4159. Condrodisplasia rizomélica punteada, tipo 2
  4160. Síndrome de Robinow-Unger
  4161. Síndrome de Roifman Un raro síndrome caracterizado por crecimiento óseo anormal, deficiencia inmunológica y un trastorno ocular....más »
  4162. Síndrome de Rubinstein-Taybi
  4163. Síndrome de Sackey-Sakati-Aur
  4164. Síndrome de Say Un raro síndrome hereditario caracterizado por una variedad de anormalidades que incluyen niveles transitoriamente bajos de gammaglobulina en sangre....más »
  4165. Síndrome de Say-Meyer
  4166. Deficiencia SCHAD
  4167. Escleroderma sistémico
  4168. Deficiencia de acil CoA deshidrogenasa de cadena corta
  4169. Enanismo letal con extremidades cortas, tipo Mcalister Crane
  4170. Síndrome de Shprintzen Un síndrome hereditario de defectos cardiacos y anormalidades craneofaciales y varias otras anormalidades....más »
  4171. Síndrome de Shprintzen-Goldberg
  4172. Sialuria, tipo finlandés
  4173. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel
  4174. Síndrome de Simpson-Golabi-Behmel, tipo 1 (SGBS1)
  4175. Displasia esquelética, tipo San Diego Un muy raro trastorno caracterizado principalmente por extremidades cortas y vértebras aplanadas.Los niños nacen muertos o mueren poco después del nacimiento....más »
  4176. Apnea del sueño El síndrome de apnea obstructiva de la niñez se caracteriza por obstrucción episódica de las vías aéreas superiores que ocurre durante el sueño....más »
  4177. Síndrome de Snyder-Robinson Un raro síndrome caracterizado por retardo mental, disminución del tono muscular, marcha anormal, huesos débiles y una cara asimétrica....más »
  4178. Trastornos espásticos Trastornos cerebrales que ocasionan espasmos sostenidos y rigidez...más »
  4179. Atrofia muscular espinal, tipo 2 Un grupo de enfermedades hereditarias de la neurona motora que involucran debilidad muscular progresiva y pérdida de masa muscular debido a degeneración de neuronas motoras en la médula espinal....más »
  4180. Atrofia muscular espinal, tipo I, con fracturas óseas congénitas Un grupo de enfermedades hereditarias de la neurona motora que involucran debilidad muscular progresiva y pérdida de masa muscular debido a degeneración de neuronas motoras en la médula espinal.También ocurren fracturas óseas en recién nacidos....más »
  4181. Ataxia espinocerebelosa Una condición caracterizada por una falla de la coordinación muscular debido a una patología que surge en el tracto espinocerebeloso de la médula espinal...más »
  4182. Ataxia espinocerebelosa, autosómica recesiva 6 Un raro trastorno que tiene orígenes neurológicos y causa ataxia no progresiva, que empieza durante la infancia....más »
  4183. Ataxia espinocerebelosa, ligada a X, 3 Un raro trastorno neurológico que involucra principalmente ataxia y sordera que empieza durante la infancia y progresa bastante rápido ocasionando muerte en la niñez....más »
  4184. Síndrome de ataxia espinocerebelosa, dismorfia Un raro trastorno genético caracterizado por anormalidades faciales típicas, ataxia, retardo del desarrollo psicomotor y varias deformidades esqueléticas....más »
  4185. Espondiloartritis Inflamación de una o más articulaciones de la columna....más »
  4186. Encefalopatía espongiforme Una rara enfermedad hereditaria causada por priones que tiene un rango de manifestaciones que resultan principalmente de degeneración del sistema nervioso....más »
  4187. Deficiencia de semialdehído succínico deshidrogenasa Un raro trastorno metabólico hereditario en el cual la deficiencia de una enzima (succinil semialdehído deshidrogenasa) evita el metabolismo normal del ácido gamma aminobutírico....más »
  4188. Síndrome de Stevens-Johnson Una condición rara pero seria que involucra inflamación y formación de ampollas en la piel y membranas mucosas.Se cree que es una reacción alérgica que puede ocurrir en respuesta a algunos medicamentos o enfermedades infecciosas....más »
  4189. Síndrome de Stickler Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos....más »
  4190. Síndrome de Stickler, tipo I Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 1 es causado por un defecto genético en el cromosoma 12q13.11-q13.2...más »
  4191. Síndrome de Stickler, tipo II Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los ojos y oídos.El Tipo 2 es causado por un defecto en el cromosoma 1p21....más »
  4192. Síndrome de Stickler, tipo III Un raro trastorno genético caracterizado por problemas articulares, características faciales distintivas y anormalidades de los oídos.El Tipo 3 es causado por un defecto en el cromosoma 6q21.3.El Tipo 3 no involucra ninguno de los problemas oculares que ocurren en el Tipo 1 y 2....más »
  4193. Displasia de Stuve-Wiedemann Un raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, huesos de las piernas arqueados y dedos de las manos en flexión permanente....más »
  4194. Síndrome de Stuve-Wiedemann Un raro síndrome caracterizado principalmente por estatura baja, huesos de las piernas arqueados y dedos de las manos en flexión permanente....más »
  4195. Acidemia succínica Un raro trastorno metabólico caracterizado por altos niveles de ácido succínico en la sangre....más »
  4196. Deficiencia de sulfito oxidasa
  4197. Síndrome de Thakker-Donnai Un muy raro, severo síndrome genético caracterizado por órganos internos anormales y anormalidades faciales....más »
  4198. Displasia tanatofórica, tipo 2 Un raro trastorno genético letal caracterizado por anormalidades esqueléticas severas, vértebras planas, cabeza grande y un puente nasal bajo....más »
  4199. Deficiencia de tiolasa Un raro síndrome que involucra una deficiencia de una enzima llamada tiolasa que ocasiona retardo mental y problemas musculares....más »
  4200. Síndrome tricorrinofalángico tipo 2 Un raro trastorno genético caracterizado por crecimientos óseos, características faciales distintivas y piel floja en exceso durante la infancia....más »
  4201. Síndrome de tricorrexis nodosa
  4202. Tricotiodistrofia, tipo C
  4203. Tricotiodistrofia, síndrome neurocutáneo
  4204. Tricotiodistrofia, síndrome neurotricocutáneo de Pollitt
  4205. Enfermedades de la válvula tricúspide Cualquier enfermedad que afecta la válvula tricúspide...más »
  4206. Deficiencia aislada de trihidroxicolestanoil-CoA oxidasa Un raro trastorno metabólico en el cual la deficiencia de una enzima (trihidroxicolestanoil-CoA oxidasa) altera la formación de ácidos biliares....más »
  4207. Deficiencia de triosa fosfato-isomerasa Una condición hereditaria muy rara que involucra una deficiencia de triosa fosfato isomerasa....más »
  4208. Triosefosfato isomerasa 1
  4209. Trisomía 18 mosaicismo
  4210. Trisomía 21 mosaicismo
  4211. Trisomía 8 mosaicismo
  4212. Deficiencia de 17b-hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 10
  4213. Proctosigmoiditis ulcerativa La proctosigmoiditis ulcerativa es un trastorno idiopático inflamatorio crónico limitado al colon sigmoide y el recto....más »
  4214. Facies inusual, hipotonía, retardo mental y sinostosis radiocubital Un muy raro síndrome caracterizado por apariencia facial inusual, disminución del tono muscular, retardo mental y fusión de los huesos del antebrazo....más »
  4215. Uremia Exceso de urea y productos de desecho en la sangre...más »
  4216. Síndrome de Usher Un raro trastorno hereditario caracterizado por sordera neurosensorial y pérdida de visión progresiva....más »
  4217. Síndrome de Vasquez Hurst Sotos Un raro trastorno genético caracterizado por genitales poco desarrollados, obesidad, retardo mental y anormalidades esqueléticas....más »
  4218. Síndrome de Verloes-Deprez Un raro síndrome caracterizado por la asociación de escoliosis, enfermedad muscular y una condición ocular llamada anomalía de Duane....más »
  4219. Deficiencia de Acil CoA deshidrogenasa de cadena muy larga
  4220. Esteatosis visceral Una condición hereditaria caracterizada por el depósito de pequeñas pápulas compuestas de granulomas en órganos del cuerpo....más »
  4221. Disfunción familiar de las cuerdas vocales Un raro trastorno hereditario en el cual las cuerdas vocales se cierran mientras se respira, lo cual causa dificultad para respirar que puede ser severa en algunos casos.También puede estar asociado retardo mental....más »
  4222. Síndrome de Waaler Aarskog Un raro síndrome caracterizado principalmente por hidrocefalia y omóplato desplazado hacia arriba (anomalía de Sprengel)....más »
  4223. Síndrome WAGR Un síndrome que se debe a deleción del cromosoma 11....más »
  4224. Síndrome tipo Weaver
  4225. Síndrome de Wells Jankovic Un síndrome que se caracteriza por paraparesia espástica y sordera....más »
  4226. Hipoplasia de la materia blanda, agenesia del cuerpo calloso, retardo mental Un raro trastorno caracterizado por desarrollo cerebral anormal y retardo mental....más »
  4227. Síndrome de Wiedemann Grosse Dibbern Un síndrome que se caracteriza por la asociación de síntomas tales como apariencia facial anormal, estatura baja y retardo psicomotor....más »
  4228. Síndrome de Woodhouse Sakati Una condición que consiste en numerosos síntomas tales como diabetes, hipogonadismo, sordera y retardo mental....más »
  4229. Enfermedad de Wyatt Una infección por citomegalovirus que ocurre antes del nacimiento....más »
  4230. Retardo mental ligado a X, anormalidades craniofaciales, microcefalia y pie zambo
  4231. Deficiencia de xilosilproteína 4-beta-galactosiltransferasa (XGPT)
  4232. Síndrome de Young Hughes Una condición ligada al sexo que se caracteriza por retardo mental e hipogonadismo...más »
  4233. Síndrome tipo Zellweger, sin anormalidades peroxisómicas
  4234. Síndrome de Zunich-Kaye Un muy raro síndrome genético caracterizado por un rango de síntomas tales como colobomas del ojo, defectos cardiacos, dermatosis ictiosiforme, retardo mental y defectos del oído....más »
  4235. Ácido valproico - agente teratogénico
  4236. Lamotrigina - agente teratogénico
  4237. Vasotec - agente teratogénico
  4238. Enalapril - agente teratogénico
  4239. Sumatriptán - agente teratogénico
  4240. Valium - agente teratogénico
  4241. Diazepam - agente teratogénico
  4242. Ramipril - agente teratogénico
  4243. Metoprolol - agente teratogénico
  4244. Tacrolimus - agente teratogénico
  4245. Metolazone - agente teratogénico
  4246. Meticlotiazida - agente teratogénico
  4247. Diuril - agente teratogénico
  4248. Bisoprolol - agente teratogénico
  4249. Celexa - agente teratogénico
  4250. Mifepristone - agente teratogénico
  4251. Lodine - agente teratogénico
  4252. Etodolac - agente teratogénico
  4253. Flucitosina - agente teratogénico
  4254. Timolol - agente teratogénico
  4255. Pindolol - agente teratogénico
  4256. Meprobamato - agente teratogénico
  4257. Interferón beta - agente teratogénico
  4258. Betaxolol - agente teratogénico
  4259. Atenolol - agente teratogénico
  4260. Fenilefrina - agente teratogénico
  4261. Efedrina - agente teratogénico
  4262. Diciclomina - agente teratogénico
  4263. Calcitriol - agente teratogénico
  4264. Pseudoefedrina - agente teratogénico
  4265. Keflex - agente teratogénico
  4266. Clemastina - agente teratogénico
  4267. Auranofín - agente teratogénico
  4268. Albuterol - agente teratogénico
  4269. Terbutalina - agente teratogénico
  4270. Tagamet - agente teratogénico
  4271. Sertraline - agente teratogénico
  4272. Prometazina - agente teratogénico
  4273. Oxcarbazepina - agente teratogénico
  4274. Nifedipina - agente teratogénico
  4275. Meperidina - agente teratogénico
  4276. Lansoprazole - agente teratogénico
  4277. Carcinógeno humano - azatioprina
  4278. Digoxina - agente teratogénico
  4279. Cimetidina - agente teratogénico
  4280. Ácido nalidíxico - agente teratogénico
  4281. Metformina - agente teratogénico
  4282. Lamictal - agente teratogénico
  4283. Diltiazem - agente teratogénico
  4284. Clonidina - agente teratogénico
  4285. Bumetanida - agente teratogénico
  4286. Baclofén - agente teratogénico
  4287. Exposición a posible carcinógeno humano - dacarbazina
  4288. Carcinógeno humano - ciclosporina

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